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Correlación entre el ángulo de Cobb y la postura de la cabeza hacia adelante en pacientes con escoliosis idiopática en adolescentes

4 de octubre de 2024 actualizado por: Mina Ezzat Ibrahim Aziz, Cairo University

Objetivo de este estudio detectar si existe correlación entre el ángulo de Cobb y la postura de la cabeza hacia adelante en pacientes con escoliosis idiopática del adolescente.

Y si existe correlación entre el ángulo de Cobb y el ángulo de la curva sagital cervical en AIS. Y también si existe correlación entre el ángulo de Cobb y la resistencia de los músculos flexores profundos en AIS

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La prevalencia del desequilibrio del perfil sagital en la escoliosis idiopática adolescente no se conoce exactamente ya que hay poca investigación disponible en este contexto (Nasser et al., 2023). Se piensa, basado en estudios previos, que un programa de ejercicios correctivos con la cabeza hacia adelante combinado con rehabilitación convencional mejoró tridimensionalmente. Postura escoliótica y estado funcional en pacientes con escoliosis idiopática adolescente. (Alia Diab et al., 2012) Hasta donde sabemos, no existe evidencia significativa de que exista una correlación entre el ángulo craneovertebral (CVA) y la escoliosis idiopática según el ángulo de Cobb.

Por lo tanto, necesitamos realizar un método de evaluación simple de la gravedad de la escoliosis y su impacto en la posición de la cabeza mediante un método más simple mediante la observación de la curvatura cervical a través de fotografías para CVA. Esto puede ayudar a evitar exámenes radiológicos innecesarios. Además, también puede ayudar a prestar atención a la corrección de la columna cervical, la posición de la cabeza y la resistencia de los músculos cervicales durante el tratamiento conservador de la escoliosis.

También el estudio de las deformidades de la alineación sagital cervical ayudará en las operaciones quirúrgicas a mantener o restaurar la curvatura fisiológica sagital junto con la corrección del ángulo de la escoliosis coronal para prevenir la degeneración del segmento adyacente después de la operación de fusión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mina Ezzat Aziz, Bachelor
  • Número de teléfono: 0201211354070
  • Correo electrónico: menaezzat62@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Cairo University
        • Investigador principal:
          • Enas Fawzy Youssef, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Treinta y cuatro sujetos masculinos y femeninos con escoliosis idiopática adolescente que participan en este estudio serán asignados homogéneamente algunos de ellos con ángulo de Cobb por debajo de 45 grados y otros por encima de 45 grados (n = 34) y firmarán un formulario de consentimiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1- Pacientes con AIS. 2- Paciente con postura de cabeza hacia adelante CVA inferior a 48 grados. (Fard et al., 2021) 3- Pacientes con edades comprendidas entre 10 y 18 años, (Upasani et al., 2007). 4- Pacientes a los que se les realizó radiografía posterioanterior (PA) y lateral, y ángulo de Cobb >10°.(Nasser et al.,2023) 5- Pacientes con tipos Lenke (1 a 6). 6- Sin cirugía de columna previa ((Wang, et al., 2017).

Criterios de exclusión:

  • 1- Pacientes con escoliosis congénita (incluidas hemivértebras, vértebras en mariposa y fallo de segmentación), (Shu-Man Han et al., 2022 y Nasser et al., 2023).

    2- Otra deformidad torácica del desarrollo (tórax en embudo, etc.). 3- Escoliosis con motivos definitivos (secundaria a neurofibromatosis, síndrome de Marfan y siringomielia).

    4- Pacientes con déficit neurológico o espondilolistesis (Upasani et al., 2007).

    5- Historia de traumatismo e infección de columna y enfermedad ósea metabólica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1- Medición del ángulo craneovertebral CVA
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
Mediremos el ángulo craneovertebral mediante el método fotogramétrico.
dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
Medición del ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
Medición del ángulo de Cobb a partir de una radiografía de columna completa
dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
Medición del ángulo de la curva cervical sagital.
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
Medición de la curva sagital de la columna cervical desde la radiografía de vista lateral
dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
4- Medición de la resistencia de los músculos flexores profundos.
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción
Se registrarán las puntuaciones de activación y desempeño.
dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Enas Fawzy Youssef, Professor, Professor and chairperson of Department of Orthopaedic Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Forward head in AIS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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