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Correlazione tra l'angolo di Cobb e la postura della testa in avanti in pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale

4 ottobre 2024 aggiornato da: Mina Ezzat Ibrahim Aziz, Cairo University

Scopo di questo studio rilevare se esiste una correlazione tra l'angolo di Cobb e la postura della testa in avanti nei pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale.

E se esiste una correlazione tra l'angolo di Cobb e l'angolo della curva sagittale cervicale nell'AIS. E anche se esiste una correlazione tra l'angolo di Cobb e la resistenza dei muscoli flessori profondi nell'AIS

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La prevalenza dello squilibrio del profilo sagittale nella scoliosi idiopatica dell'adolescente non è nota esattamente poiché sono disponibili poche ricerche in questo contesto (Nasser et al., 2023). Si ritiene, sulla base di studi precedenti, che un programma di esercizi correttivi per la testa in avanti combinato con la riabilitazione convenzionale abbia migliorato la tridimensionale Postura scoliotica e stato funzionale in pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale. (Alia Diab et al., 2012) A nostra conoscenza non ci sono prove significative che esista una correlazione tra l'angolo craniovertebrale (CVA) e la scoliosi idiopatica mediante l'angolo di Cobb.

Quindi dobbiamo creare un metodo semplice di valutazione della gravità della scoliosi e del suo impatto sulla posizione della testa attraverso un metodo più semplice osservando la curvatura cervicale attraverso foto per CVA. Questo può aiutare a evitare esami radiologici non necessari. Inoltre, può anche aiutare a prestare attenzione alla correzione della colonna cervicale, della posizione della testa e della resistenza dei muscoli cervicali durante il trattamento conservativo della scoliosi.

Anche lo studio delle deformità dell'allineamento sagittale cervicale aiuterà negli interventi chirurgici a mantenere o ripristinare la curvatura fisiologica sagittale parallelamente alla correzione dell'angolo della scoliosi coronale al fine di prevenire la degenerazione del segmento adiacente dopo l'operazione di fusione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo University
        • Investigatore principale:
          • Enas Fawzy Youssef, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

A trentaquattro soggetti maschi e femmine con scoliosi idiopatica adolescenziale partecipanti a questo studio verrà assegnato in modo omogeneo alcuni di loro con un angolo di Cobb inferiore a 45 gradi e altri superiore a 45 gradi (n = 34) e firmeranno un modulo di consenso.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1- Pazienti con AIS. 2- Paziente con postura della testa in avanti CVA inferiore a 48 gradi. (Fard et al.,2021) 3- Pazienti di età compresa tra 10 e 18 anni (Upasani et al., 2007). 4- Pazienti sottoposti a radiografia a raggi X posterioanteriore (PA) e laterale e angolo di Cobb >10°.(Nasser et al.,2023) 5- Pazienti con tipi di Lenke (da 1 a 6). 6- Nessun precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale ((Wang, et al., 2017).

Criteri di esclusione:

  • 1- Pazienti con scoliosi congenita (comprese emivertebre, vertebre a farfalla e fallimento della segmentazione), (Shu-Man Han et al., 2022 e Nasser et al., 2023).

    2- Altre deformità toraciche dello sviluppo (petto a imbuto ecc.). 3- Scoliosi con cause definitive (secondaria a neurofibromatosi, sindrome di Marfan e siringomielia).

    4- Pazienti con deficit neurologico o spondilolistesi (Upasani et al., 2007).

    5- Storia di traumi e infezioni spinali e malattia metabolica ossea.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1- Misurazione dell'angolo craniovertebrale CVA
Lasso di tempo: entro 3 mesi dall'iscrizione
Misureremo l'angolo craniovertebrale con il metodo fotogrammetrico
entro 3 mesi dall'iscrizione
Misura dell'angolo di Cobb
Lasso di tempo: entro 3 mesi dall'iscrizione
Misurazione dell'angolo di Cobb da radiografia dell'intera colonna vertebrale
entro 3 mesi dall'iscrizione
Misurazione dell'angolo della curva cervicale sagittale
Lasso di tempo: entro 3 mesi dall'iscrizione
Misurazione della curva sagittale della colonna cervicale dalla radiografia in vista laterale
entro 3 mesi dall'iscrizione
4- Misurazione della resistenza dei muscoli flessori profondi.
Lasso di tempo: entro 3 mesi dall'iscrizione
Verranno registrati i punteggi di attivazione e prestazione.
entro 3 mesi dall'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Enas Fawzy Youssef, Professor, Professor and chairperson of Department of Orthopaedic Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Forward head in AIS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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