Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan Cobbs vinkel och den framåtriktade huvudställningen hos patienter med idiopatisk skolios hos ungdomar

4 oktober 2024 uppdaterad av: Mina Ezzat Ibrahim Aziz, Cairo University

Syftet med denna studie att upptäcka om det finns korrelation mellan Cobbs vinkel och den främre huvudställningen hos patienter med idiopatisk skolios hos ungdomar.

Och om det finns korrelation mellan Cobbs vinkel och den cervikala sagittala kurvvinkeln i AIS. Och även om det finns korrelation mellan Cobbs vinkel och djupa flexormusklers uthållighet i AIS

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Prevalensen av obalans i sagittal profil vid idiopatisk skolios hos ungdomar är inte känd exakt då det finns lite forskning tillgänglig i detta sammanhang (Nasser et al., 2023) Trodde baserad på tidigare studier att ett korrigerande träningsprogram för framåt huvud i kombination med konventionell rehabilitering förbättrade tredimensionellt skoliotisk hållning och funktionell status hos patienter med idiopatisk skolios hos ungdomar. (Alia Diab et al., 2012) Så vitt vi vet finns det inga signifikanta bevis för att det finns korrelation mellan Craniovertebral vinkel (CVA) och idiopatisk skolios genom Cobbs vinkel.

Så vi måste göra en enkel bedömningsmetod för svårighetsgraden av skolios och dess inverkan på huvudpositionen genom en enklare metod genom att observera den cervikala krökningen genom foton för CVA. Detta kan hjälpa till att undvika onödig radiologisk undersökning. Dessutom kan det också hjälpa till att uppmärksamma korrigering av halsryggar, huvudposition och livmoderhalsmusklers uthållighet under konservativ behandling av skolios.

Att studera cervikala sagittala inriktningsdeformiteter kommer också att hjälpa till vid kirurgiska operationer för att bibehålla eller återställa sagittal fysiologisk krökning sida vid sida med korrigering av koronal skoliosvinkel för att förhindra degenerering av närliggande segment efter fusionsoperationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

34

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University
        • Huvudutredare:
          • Enas Fawzy Youssef, Professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Trettiofyra manliga och kvinnliga försökspersoner med idiopatisk skolios hos ungdomar som deltar i denna studie kommer att tilldelas homogent några av dem med Cobbs vinkel under 45 grader och andra över 45 grader (n=34) och de kommer att underteckna ett samtyckesformulär.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1- Patienter med AIS. 2- Patient med en framåtriktad huvudställning CVA mindre än 48 grader. (Fard et al.,2021) 3- Patienter mellan 10 och 18 år (Upasani et al., 2007). 4- Patienter som genomgick posterioanterior (PA) och lateral röntgenröntgen, och Cobb-vinkel >10°.(Nasser et al.,2023) 5- Patienter med Lenke-typer (1 till 6). 6- Ingen tidigare ryggradsoperation ((Wang, et al., 2017).

Uteslutningskriterier:

  • 1- Patienter med medfödd skolios (inklusive hemivertebrae, fjärilskotor och misslyckande med segmentering), (Shu-Man Han et al., 2022 och Nasser et al., 2023).

    2- Annan utvecklingsmässig thoraxdeformitet (trattbröst etc.). 3- Skolios med definitiva orsaker (sekundärt till neurofibromatos, Marfans syndrom och syringomyeli).

    4- Patienter med neurologiskt underskott eller spondylolistes (Upasani et al., 2007).

    5- Historik om ryggradstrauma och infektion, och metabolisk bensjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1- Mätning av Craniovertebral vinkel CVA
Tidsram: inom 3 månader från inskrivningen
Vi kommer att mäta The Craniovertebral vinkel med den fotogrammetriska metoden
inom 3 månader från inskrivningen
Mätning av Cobbs vinkel
Tidsram: inom 3 månader från inskrivningen
Mätning av Cobbs vinkel från röntgen av hela ryggraden
inom 3 månader från inskrivningen
Mätning av sagittal cervikal kurvvinkel
Tidsram: inom 3 månader från inskrivningen
Mätning av halsryggar sagittal kurva från sidovy röntgen
inom 3 månader från inskrivningen
4- Mätning av djupa flexors muskeluthållighet.
Tidsram: inom 3 månader från inskrivningen
Aktiverings- och prestationspoäng kommer att registreras.
inom 3 månader från inskrivningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Enas Fawzy Youssef, Professor, Professor and chairperson of Department of Orthopaedic Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Forward head in AIS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera