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Correlação entre o ângulo de Cobb e a postura anterior da cabeça em pacientes com escoliose idiopática do adolescente

4 de outubro de 2024 atualizado por: Mina Ezzat Ibrahim Aziz, Cairo University

Objetivo deste estudo detectar se existe correlação entre o ângulo de Cobb e a postura anterior da cabeça em pacientes com Escoliose Idiopática do Adolescente.

E se existe correlação entre o ângulo de Cobb e o ângulo da curva sagital cervical no AIS. E também se existe correlação entre o ângulo de Cobb e a resistência dos músculos flexores profundos no AIS

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A prevalência do desequilíbrio do perfil sagital na escoliose idiopática do adolescente não é conhecida exatamente, pois há poucas pesquisas disponíveis neste contexto (Nasser et al., 2023). Pensa-se, com base em estudos anteriores, que um programa de exercícios corretivos da cabeça para frente combinado com a reabilitação convencional melhorou o desempenho tridimensional. postura escoliótica e estado funcional em pacientes com escoliose idiopática do adolescente. (Alia Diab et al., 2012) Até onde sabemos não há evidências significativas de que haja correlação entre o ângulo craniovertebral (AVC) e a escoliose idiopática pelo ângulo de Cobb.

Portanto, precisamos fazer um método simples de avaliação da gravidade da escoliose e seu impacto na posição da cabeça através de um método mais simples, observando a curvatura cervical através de fotos para AVE, o que pode ajudar a evitar exames radiológicos desnecessários. Além disso, também pode auxiliar na atenção à correção da coluna cervical, posição da cabeça e resistência dos músculos cervicais durante o tratamento conservador da escoliose.

Estudar também as deformidades do alinhamento sagital cervical ajudará nas operações cirúrgicas para manter ou restaurar a curvatura fisiológica sagital lado a lado com a correção do ângulo da escoliose coronal, a fim de prevenir a degeneração do segmento adjacente após a operação de fusão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Cairo University
        • Investigador principal:
          • Enas Fawzy Youssef, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trinta e quatro sujeitos do sexo masculino e feminino com escoliose idiopática do adolescente participantes deste estudo serão atribuídos de forma homogênea, alguns deles com ângulo de Cobb abaixo de 45 graus e outros acima de 45 graus (n = 34) e assinarão um termo de consentimento.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1- Pacientes com EIA. 2- Paciente com postura anterior da cabeça AVC inferior a 48 graus. (Fard et al., 2021) 3- Pacientes com idade entre 10 e 18 anos, (Upasani et al., 2007). 4- Pacientes submetidos à radiografia póstero-anterior (PA) e perfil, e ângulo de Cobb >10°.(Nasser et al.,2023) 5- Pacientes com tipos Lenke (1 a 6). 6- Nenhuma cirurgia anterior de coluna ((Wang, et al., 2017).

Critérios de exclusão:

  • 1- Pacientes com escoliose congênita (incluindo hemivértebras, vértebras em borboleta e falha de segmentação), (Shu-Man Han et al., 2022 e Nasser et al., 2023).

    2- Outras deformidades torácicas de desenvolvimento (tórax em funil etc.). 3- Escoliose com causas definitivas (secundária a neurofibromatose, síndrome de Marfan e siringomielia).

    4- Pacientes com déficit neurológico ou espondilolistese (Upasani et al., 2007).

    5- História de trauma e infecção medular e doença óssea metabólica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1- Medição do ângulo craniovertebral CVA
Prazo: dentro de 3 meses a partir da inscrição
Mediremos o ângulo craniovertebral pelo método fotogramétrico
dentro de 3 meses a partir da inscrição
Medição do ângulo de Cobb
Prazo: dentro de 3 meses a partir da inscrição
Medição do ângulo de Cobb a partir de radiografia de toda a coluna
dentro de 3 meses a partir da inscrição
Medição do ângulo da curva cervical sagital
Prazo: dentro de 3 meses a partir da inscrição
Medição da curva sagital da coluna cervical a partir da radiografia lateral
dentro de 3 meses a partir da inscrição
4- Medição da resistência muscular dos flexores profundos.
Prazo: dentro de 3 meses a partir da inscrição
As pontuações de ativação e desempenho serão registradas.
dentro de 3 meses a partir da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Enas Fawzy Youssef, Professor, Professor and chairperson of Department of Orthopaedic Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Forward head in AIS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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