- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06644443
Thérapie CAR-T BCMA-GPRC5D dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
14 octobre 2024 mis à jour par: Shenzhen University General Hospital
Thérapie CAR-T BCMA-GPRC5D dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire : un essai clinique prospectif, monocentrique et à un seul bras de phase I/IIa
À l’heure actuelle, le MM reste une maladie incurable en général et la grande majorité des patients finiront par être confrontés à une récidive ou à une progression de la maladie.
Bien que la thérapie CAR-T ciblant la BCMA ait montré des avantages en termes d'efficacité et de sécurité du MM, pour les patients atteints de MM avec une expression BCMA négative ou faible, ils rechutent toujours après avoir reçu une thérapie ciblée par cellules BCMA CAR T, et il existe un problème d'évasion de la cible. .
La forte expression spécifique de GPRC5D dans les cellules de myélome multiple permet de combiner BCMA et GPRC5D dans le traitement du MM.
Cette étude vise à étudier l'innocuité et l'efficacité de la thérapie CAR-T BCMA-GPRC5D dans le traitement du MM en rechute ou réfractaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le myélome multiple (MM) est une tumeur hématologique maligne caractérisée par une prolifération clonale de plasmocytes anormaux dans la moelle osseuse.
L'incidence du MM se situe principalement chez les personnes d'âge moyen et âgées, et l'incidence du MM en Chine a augmenté ces dernières années.
À l’heure actuelle, le MM reste une maladie incurable en général et la grande majorité des patients finiront par être confrontés à une récidive ou à une progression de la maladie.
Le MM récurrent ou réfractaire reste un problème épineux dans le traitement du MM, qui est un facteur important pour la survie des patients. Bien que la thérapie CAR-T ciblant le BCMA ait montré des avantages en termes d'efficacité et de sécurité du MM, pour les patients MM avec BCMA négatif ou une faible expression de BCMA, ils rechutent toujours après avoir reçu une thérapie ciblée par cellules BCMA CAR T, et il existe un problème d'évasion de la cible.
La forte expression spécifique de GPRC5D dans les cellules de myélome multiple permet de combiner BCMA et GPRC5D dans le traitement du MM.
Cette étude vise à étudier l'innocuité et l'efficacité de la thérapie CAR-T BCMA-GPRC5D dans le traitement du MM en rechute ou réfractaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
10
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: LiXin Wang, Doctor
- Numéro de téléphone: 13718000488
- E-mail: Wanglixin1991@sohu.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Xiao Guo, Doctor
- Numéro de téléphone: 13722795969
- E-mail: guoxiao10267322@163.com
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Shenzhen university General Hospital
-
Contact:
- LiXin Wang, Doctor
- Numéro de téléphone: 13718000488
- E-mail: Wanglixin1991@sohu.com
-
Contact:
- DiYa Cai, Doctor
- Numéro de téléphone: 19831362517
- E-mail: sdzyllwyh@126.com
-
Chercheur principal:
- Xiao Guo, Doctor
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Âge 18-75 ans (≥ 18 ans, ≤ 75 ans), le sexe n'est pas limité ;
- Le sujet participe volontairement à la recherche et signe le « Consentement éclairé » par lui-même ou son tuteur légal ;
- Certainement diagnostiqué comme un myélome multiple récidivant ou réfractaire : utilisez des schémas de chimiothérapie contenant du bortézomib ou des schémas de chimiothérapie contenant du lénalidomide, le traitement est inefficace ou la maladie progresse dans les 60 jours suivant la fin de la dernière chimiothérapie ;
- Le patient présente une ou plusieurs lésions de myélome multiple mesurables, qui doivent inclure l'un des éléments suivants : 1) La protéine M sérique est supérieure ou égale à 0,5 g/dl (10 g/l) 2) La protéine M urinaire est supérieure ou égale à Le rapport FLC sérique à 200 mg/24 h est anormal 3) Chaîne légère libre sérique (FLC) ≧5 mg/dL (50 mg/L) 4) Plasmacytome pouvant être mesuré par un examen physique ou un examen d'imagerie 5) Cellules de myélome dans la moelle osseuse ≧10 % par cytométrie en flux ou examen immunohistochimique
- Après cytométrie en flux ou examen immunohistochimique, les cellules de myélome ont une expression positive de BCMA et GPRC5D ;
- Aucune chimiothérapie de sauvetage n'a été utilisée dans les 4 semaines précédant la thérapie cellulaire ;
- Aucun traitement médicamenteux par anticorps n'a été utilisé dans les 2 semaines précédant la thérapie cellulaire ;
- Le score ECOG est de 0 à 2 points ;
- Le sujet n'a aucune contre-indication à l'aphérèse du sang périphérique ;
- La période de survie attendue est ≧12 semaines ;
- Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse urinaire négatif dans les 7 jours précédant la thérapie cellulaire et non pendant la période de lactation ; les sujets féminins ou masculins en âge de procréer doivent prendre des mesures contraceptives efficaces tout au long de l'étude
Critères d'exclusion :
- Ceux qui ont des antécédents d’allergies à l’un des ingrédients des produits cellulaires ;
- Les conditions suivantes lors des tests de laboratoire : y compris, mais sans s'y limiter, une bilirubine totale sérique ≥ 1,5 mg/dl ; ALT ou AST sérique supérieur à 2,5 fois la limite supérieure de la normale ; créatinine sanguine ≥ 2,0 mg/dl ; hémoglobine <80g/l; ne repose pas sur le GCSF ou d'autres facteurs de croissance, le nombre absolu de neutrophiles est inférieur à 1000/mm3 ; aucune transfusion sanguine n'est nécessaire et la numération plaquettaire est inférieure à 30 000/mm3 ;
- Selon les normes de classification de la fonction cardiaque de la New York Heart Association (NYHA), les patients présentant une insuffisance cardiaque de grade III ou IV ; ou examen échocardiographique de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) <50 % ;
- Fonction pulmonaire anormale, saturation en oxygène du sang dans l'air intérieur <92 % ;
- Infarctus du myocarde, angioplastie cardiovasculaire ou pose de stent, angine instable ou autres maladies cardiaques cliniques graves dans les 12 mois précédant l'inscription ;
- L'hypertension est de grade 3 et la tension artérielle n'est pas bien contrôlée par les médicaments ;
- Patients présentant un intervalle QT prolongé sur l'ECG, patients souffrant d'une maladie cardiaque grave telle qu'une arythmie sévère dans le passé ;
- Souffrant antérieurement d'un traumatisme crânien, de troubles de la conscience, d'épilepsie, d'ischémie cérébrale plus grave ou d'hémorragie cérébrale ;
- Besoin d'utiliser n'importe quel anticoagulant (sauf l'aspirine) ;
- Patients nécessitant un traitement urgent en raison d’une progression tumorale ou d’une compression de la moelle épinière ;
- Patients présentant des métastases du SNC ou des symptômes d'atteinte du SNC (y compris une neuropathie crânienne et une maladie étendue ou une compression de la moelle épinière) ;
- L'enquêteur détermine qu'il existe des complications ou des maladies graves qui augmentent le risque du sujet ou affectent la recherche, y compris, mais sans s'y limiter, par exemple : cirrhose du foie, traumatisme majeur récent, etc. ;
- Après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques ;
- Leucémie à plasmocytes ;
- Avant l'aphérèse et dans les 2 semaines précédant la perfusion de cellules CAR-T, appliquer plus de 5 mg/j de prednisone (ou une quantité équivalente d'autres corticostéroïdes) ;
- Patients atteints de maladies auto-immunes, d'immunodéficiences ou autres patients nécessitant un traitement immunosuppresseur ;
- Il existe une infection active incontrôlée ;
- Vaccination vivante dans les 4 semaines précédant l'inscription ;
- Personnes infectées par le VIH, le VHB, le VHC et le TPPA/RPR et les porteurs du VHB ;
- Le sujet a des antécédents d'alcoolisme, de toxicomanie ou de maladie mentale ;
- Le sujet a participé à toute autre recherche clinique dans les 3 mois avant de rejoindre cette recherche clinique ;
- Le chercheur estime que les sujets souffrent d'autres conditions qui ne sont pas adaptées pour participer à cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental:Groupe de traitement
patients traités avec des cellules CAR-T BCMA-GPRC5D
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le patient a été soumis à 2-5×10^6 cellules CAR-T BCMA-GPRC5D/kg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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TEAE
Délai: De la date du traitement initial aux 30 jours suivant le traitement
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Événements indésirables pendant le traitement
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De la date du traitement initial aux 30 jours suivant le traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réponses cliniques liées à la maladie
Délai: Depuis les données d'inscription jusqu'aux données de réponses cliniques, jusqu'à 2 ans.
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Les réponses cliniques liées à la maladie comprennent sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
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Depuis les données d'inscription jusqu'aux données de réponses cliniques, jusqu'à 2 ans.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen university General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
14 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2024
Première publication (Réel)
16 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- Myélome multiple
- Maladies du système immunitaire
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Tumeurs
- Maladies hématologiques
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs, plasmocyte
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Troubles hémorragiques
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
Autres numéros d'identification d'étude
- HEM-ONCO-028
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .