- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06644443
BCMA-GPRC5D CAR-T -hoito uusiutuneessa tai refraktaarisessa multippeli myeloomassa
maanantai 14. lokakuuta 2024 päivittänyt: Shenzhen University General Hospital
BCMA-GPRC5D CAR-T -hoito uusiutuneessa tai refraktaarisessa multippeli myeloomassa: tuleva, yhden keskuksen, yhden käden faasin I/IIa kliininen tutkimus
Tällä hetkellä MM on edelleen yleisesti parantumaton sairaus, ja suurin osa potilaista joutuu lopulta kohtaamaan taudin uusiutumisen tai etenemisen.
Vaikka BCMA:han kohdistettu CAR-T-hoito on osoittanut etuja MM:n tehokkuuden ja turvallisuuden suhteen, MM-potilailla, joilla on BCMA-negatiivinen tai alhainen BCMA-ekspressio, he silti uusiutuvat saatuaan kohdennettua BCMA-CAR-T-soluhoitoa, ja kohdepako-ongelmana on .
GPRC5D:n spesifinen korkea ilmentyminen multippeli myeloomasoluissa mahdollistaa BCMA:n ja GPRC5D:n yhdistämisen MM:n hoidossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BCMA-GPRC5D CAR-T -hoidon turvallisuutta ja tehoa uusiutuneen tai refraktaarisen MM:n hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Multippeli myelooma (MM) on hematologinen pahanlaatuinen kasvain, jolle on tunnusomaista epänormaalien plasmasolujen klooninen lisääntyminen luuytimessä.
MM:n ilmaantuvuus on pääasiassa keski- ja vanhuksilla, ja MM:n ilmaantuvuus Kiinassa on lisääntynyt viime vuosina.
Tällä hetkellä MM on edelleen yleisesti parantumaton sairaus, ja suurin osa potilaista joutuu lopulta kohtaamaan taudin uusiutumisen tai etenemisen.
Toistuva tai refraktaarinen MM on edelleen hankala ongelma MM:n hoidossa, joka on tärkeä tekijä potilaiden selviytymiselle. Vaikka BCMA:han kohdistettu CAR-T-hoito on osoittanut etuja MM:n tehokkuuden ja turvallisuuden suhteen, MM-potilailla, joilla on BCMA-negatiivinen vaikutus. tai BCMA alhainen ilmentyminen, ne silti uusiutuvat saatuaan kohdennettua BCMA CAR T-soluhoitoa, ja on olemassa ongelma kohteen paeta.
GPRC5D:n spesifinen korkea ilmentyminen multippeli myeloomasoluissa mahdollistaa BCMA:n ja GPRC5D:n yhdistämisen MM:n hoidossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BCMA-GPRC5D CAR-T -hoidon turvallisuutta ja tehoa uusiutuneen tai refraktaarisen MM:n hoidossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: LiXin Wang, Doctor
- Puhelinnumero: 13718000488
- Sähköposti: Wanglixin1991@sohu.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xiao Guo, Doctor
- Puhelinnumero: 13722795969
- Sähköposti: guoxiao10267322@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Shenzhen university General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- LiXin Wang, Doctor
- Puhelinnumero: 13718000488
- Sähköposti: Wanglixin1991@sohu.com
-
Ottaa yhteyttä:
- DiYa Cai, Doctor
- Puhelinnumero: 19831362517
- Sähköposti: sdzyllwyh@126.com
-
Päätutkija:
- Xiao Guo, Doctor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 18-75 (≥ 18 vuotta vanha, ≤ 75 vuotta vanha), sukupuolta ei ole rajoitettu;
- Tutkittava osallistuu vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittaa itsensä tai laillisen huoltajansa "tietoisen suostumuksen";
- Ehdottomasti diagnosoitu uusiutuneeksi tai refraktaariseksi multippeli myelooma: käytä bortetsomibia sisältäviä kemoterapiahoitoja tai lenalidomidia sisältäviä kemoterapia-ohjelmia, hoito on tehoton tai sairaus etenee 60 päivän kuluessa viimeisen kemoterapian päättymisestä;
- Potilaalla on yksi tai useampi mitattavissa oleva multippeli myeloomaleesio, jonka tulee sisältää jokin seuraavista: 1) Seerumin M-proteiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 0,5 g / dl (10 g / l) 2) Virtsan M-proteiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 200 mg / 24 h seerumin FLC-suhde on epänormaali 3) Seerumivapaa kevytketju (FLC) ≧5 mg / dL (50 mg /L) 4) Plasmasytooma, joka voidaan mitata fyysisellä tutkimuksella tai kuvantamistutkimuksella 5) Myeloomasolut luuytimessä ≧10 % virtaussytometrialla tai immunohistokemiallisella tutkimuksella
- Virtaussytometrian tai immunohistokemiallisen tutkimuksen jälkeen myeloomasoluilla on positiivinen BCMA- ja GPRC5D-ekspressio;
- Pelastavaa kemoterapiaa ei käytetty 4 viikon aikana ennen soluterapiaa;
- Vasta-ainelääkehoitoa ei käytetty 2 viikon aikana ennen soluterapiaa;
- ECOG-pisteet ovat 0-2 pistettä;
- Kohdeella ei ole vasta-aiheita perifeerisen veren afereesille;
- Odotettu eloonjäämisaika on ≧ 12 viikkoa;
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti 7 päivän sisällä ennen soluhoitoa, ei imetyksen aikana; hedelmällisessä iässä olevien nais- tai miespuolisten koehenkilöiden on käytettävä tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko tutkimuksen ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on aiemmin ollut allergioita jollekin solutuotteiden ainesosalle;
- Seuraavat olosuhteet laboratoriotesteissä: mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seerumin kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 mg/dl; seerumin ALAT tai ASAT yli 2,5 kertaa normaalin yläraja; veren kreatiniini ≥ 2,0 mg/dl; hemoglobiini < 80 g/l; ei ole riippuvainen GCSF:stä tai muista kasvutekijöistä, absoluuttinen neutrofiilien määrä on alle 1000/mm3; verensiirtoa ei tarvita, ja verihiutaleiden määrä on alle 30 000 / mm3;
- New York Heart Associationin (NYHA) sydämen toiminnan luokitusstandardien mukaan potilaat, joilla on asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta; tai vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) kaikukardiografinen tutkimus <50 %;
- Epänormaali keuhkojen toiminta, veren happisaturaatio sisäilmassa <92 %;
- Sydäninfarkti, kardiovaskulaarinen angioplastia tai stentointi, epästabiili angina pectoris tai muu vakava kliininen sydänsairaus 12 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
- Hypertensio on asteen 3 ja verenpainetta ei saada hyvin hallintaan lääkkeillä;
- Potilaat, joilla on pidentynyt QT-aika EKG:ssä, potilaat, joilla on aiemmin ollut vaikea sydänsairaus, kuten vaikea rytmihäiriö;
- Aiemmin kärsinyt päävammasta, tajunnanhäiriöstä, epilepsiasta, vakavammasta aivoiskemiasta tai aivoverenvuototaudista;
- Sinun on käytettävä mitä tahansa antikoagulanttia (paitsi aspiriinia);
- Potilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa kasvaimen etenemisen tai selkäytimen kompression vuoksi;
- Potilaat, joilla on keskushermoston etäpesäkkeitä tai keskushermostoon liittyviä oireita (mukaan lukien kallon neuropatia ja laaja sairaus tai selkäytimen kompressio);
- Tutkija toteaa, että on olemassa vakavia komplikaatioita tai sairauksia, jotka lisäävät kohteen riskiä tai vaikuttavat tutkimukseen, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, esimerkiksi: maksakirroosi, äskettäinen vakava trauma jne.;
- Allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen;
- Plasmasoluleukemia;
- Ennen afereesia ja 2 viikon sisällä ennen CAR-T-soluinfuusiota, käytä yli 5 mg/d prednisonia (tai vastaavaa määrää muita kortikosteroideja);
- Potilaat, joilla on autoimmuunisairaus, immuunipuutos tai muut potilaat, jotka tarvitsevat immunosuppressiivista hoitoa;
- On hallitsematon aktiivinen infektio;
- Elävät rokotukset 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- HIV-, HBV-, HCV- ja TPPA/RPR-tartunnan saaneet henkilöt ja HBV:n kantajat;
- Tutkittavalla on ollut alkoholismia, huumeiden väärinkäyttöä tai mielenterveysongelmia;
- Tutkittava on osallistunut mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen 3 kuukauden sisällä ennen tähän kliiniseen tutkimukseen liittymistä;
- Tutkija uskoo, että koehenkilöillä on muita olosuhteita, jotka eivät sovellu tähän tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Hoitoryhmä
potilailla, joita hoidettiin BCMA-GPRC5D CAR-T-soluilla
|
potilaalle altistettiin 2-5 x 10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T-solua/kg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TEAES
Aikaikkuna: Aloituspäivästä 30 päivään hoidon jälkeen
|
Haittatapahtumat hoidon aikana
|
Aloituspäivästä 30 päivään hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairauksiin liittyvät kliiniset vasteet
Aikaikkuna: Ilmoittautumistiedoista kliinisten vasteiden tietoihin, enintään 2 vuotta.
|
Tautiin liittyviä kliinisiä vasteita ovat sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
|
Ilmoittautumistiedoista kliinisten vasteiden tietoihin, enintään 2 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen university General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Multippeli myelooma
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
Muut tutkimustunnusnumerot
- HEM-ONCO-028
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset BCMA-GPRC5D CAR-T-solut
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdPeruutettuMultiplyeloma -tulenkestävä
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdShenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone HospitalLopetettuUusiutunut tai refraktaarinen multippeli myeloomaKiina
-
Xuzhou Medical UniversityRekrytointi
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdRekrytointiUusiutunut/refraktorinen multippeli myeloomaKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrytointiMultippeli myelooma, juuri diagnosoituKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrytointiMultippeli myelooma, juuri diagnosoituKiina
-
Essen BiotechRekrytointiMultippeli myelooma | Multippeli myelooma uusiutumisessa | Multippeli myelooma, tulenkestävä | Multippelin myelooman eteneminenKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekrytointi
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekrytointi
-
Beijing BiotechRekrytointiPerifeerinen T-solulymfooma | T-lymfoblastinen lymfooma | Relapsoitunut tai refraktoori B-soluinen akuutti lymfoblastinen leukemia | Uusiutunut/Refraktori B-solvainen non-Hodgkinin lymfooma tai CLL/SLL | Relapsi-/refraktori moniklooninen myeloomi tai plasmasolusyöpä | Relapsoitunut/Refraktoora akuutti... ja muut ehdotKiina