Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BCMA-GPRC5D CAR-T -hoito uusiutuneessa tai refraktaarisessa multippeli myeloomassa

maanantai 14. lokakuuta 2024 päivittänyt: Shenzhen University General Hospital

BCMA-GPRC5D CAR-T -hoito uusiutuneessa tai refraktaarisessa multippeli myeloomassa: tuleva, yhden keskuksen, yhden käden faasin I/IIa kliininen tutkimus

Tällä hetkellä MM on edelleen yleisesti parantumaton sairaus, ja suurin osa potilaista joutuu lopulta kohtaamaan taudin uusiutumisen tai etenemisen. Vaikka BCMA:han kohdistettu CAR-T-hoito on osoittanut etuja MM:n tehokkuuden ja turvallisuuden suhteen, MM-potilailla, joilla on BCMA-negatiivinen tai alhainen BCMA-ekspressio, he silti uusiutuvat saatuaan kohdennettua BCMA-CAR-T-soluhoitoa, ja kohdepako-ongelmana on . GPRC5D:n spesifinen korkea ilmentyminen multippeli myeloomasoluissa mahdollistaa BCMA:n ja GPRC5D:n yhdistämisen MM:n hoidossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BCMA-GPRC5D CAR-T -hoidon turvallisuutta ja tehoa uusiutuneen tai refraktaarisen MM:n hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Multippeli myelooma (MM) on hematologinen pahanlaatuinen kasvain, jolle on tunnusomaista epänormaalien plasmasolujen klooninen lisääntyminen luuytimessä. MM:n ilmaantuvuus on pääasiassa keski- ja vanhuksilla, ja MM:n ilmaantuvuus Kiinassa on lisääntynyt viime vuosina. Tällä hetkellä MM on edelleen yleisesti parantumaton sairaus, ja suurin osa potilaista joutuu lopulta kohtaamaan taudin uusiutumisen tai etenemisen. Toistuva tai refraktaarinen MM on edelleen hankala ongelma MM:n hoidossa, joka on tärkeä tekijä potilaiden selviytymiselle. Vaikka BCMA:han kohdistettu CAR-T-hoito on osoittanut etuja MM:n tehokkuuden ja turvallisuuden suhteen, MM-potilailla, joilla on BCMA-negatiivinen vaikutus. tai BCMA alhainen ilmentyminen, ne silti uusiutuvat saatuaan kohdennettua BCMA CAR T-soluhoitoa, ja on olemassa ongelma kohteen paeta. GPRC5D:n spesifinen korkea ilmentyminen multippeli myeloomasoluissa mahdollistaa BCMA:n ja GPRC5D:n yhdistämisen MM:n hoidossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BCMA-GPRC5D CAR-T -hoidon turvallisuutta ja tehoa uusiutuneen tai refraktaarisen MM:n hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shenzhen university General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiao Guo, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Ikä 18-75 (≥ 18 vuotta vanha, ≤ 75 vuotta vanha), sukupuolta ei ole rajoitettu;
  2. Tutkittava osallistuu vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittaa itsensä tai laillisen huoltajansa "tietoisen suostumuksen";
  3. Ehdottomasti diagnosoitu uusiutuneeksi tai refraktaariseksi multippeli myelooma: käytä bortetsomibia sisältäviä kemoterapiahoitoja tai lenalidomidia sisältäviä kemoterapia-ohjelmia, hoito on tehoton tai sairaus etenee 60 päivän kuluessa viimeisen kemoterapian päättymisestä;
  4. Potilaalla on yksi tai useampi mitattavissa oleva multippeli myeloomaleesio, jonka tulee sisältää jokin seuraavista: 1) Seerumin M-proteiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 0,5 g / dl (10 g / l) 2) Virtsan M-proteiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 200 mg / 24 h seerumin FLC-suhde on epänormaali 3) Seerumivapaa kevytketju (FLC) ≧5 mg / dL (50 mg /L) 4) Plasmasytooma, joka voidaan mitata fyysisellä tutkimuksella tai kuvantamistutkimuksella 5) Myeloomasolut luuytimessä ≧10 % virtaussytometrialla tai immunohistokemiallisella tutkimuksella
  5. Virtaussytometrian tai immunohistokemiallisen tutkimuksen jälkeen myeloomasoluilla on positiivinen BCMA- ja GPRC5D-ekspressio;
  6. Pelastavaa kemoterapiaa ei käytetty 4 viikon aikana ennen soluterapiaa;
  7. Vasta-ainelääkehoitoa ei käytetty 2 viikon aikana ennen soluterapiaa;
  8. ECOG-pisteet ovat 0-2 pistettä;
  9. Kohdeella ei ole vasta-aiheita perifeerisen veren afereesille;
  10. Odotettu eloonjäämisaika on ≧ 12 viikkoa;
  11. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti 7 päivän sisällä ennen soluhoitoa, ei imetyksen aikana; hedelmällisessä iässä olevien nais- tai miespuolisten koehenkilöiden on käytettävä tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko tutkimuksen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, joilla on aiemmin ollut allergioita jollekin solutuotteiden ainesosalle;
  2. Seuraavat olosuhteet laboratoriotesteissä: mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seerumin kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 mg/dl; seerumin ALAT tai ASAT yli 2,5 kertaa normaalin yläraja; veren kreatiniini ≥ 2,0 mg/dl; hemoglobiini < 80 g/l; ei ole riippuvainen GCSF:stä tai muista kasvutekijöistä, absoluuttinen neutrofiilien määrä on alle 1000/mm3; verensiirtoa ei tarvita, ja verihiutaleiden määrä on alle 30 000 / mm3;
  3. New York Heart Associationin (NYHA) sydämen toiminnan luokitusstandardien mukaan potilaat, joilla on asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta; tai vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) kaikukardiografinen tutkimus <50 %;
  4. Epänormaali keuhkojen toiminta, veren happisaturaatio sisäilmassa <92 %;
  5. Sydäninfarkti, kardiovaskulaarinen angioplastia tai stentointi, epästabiili angina pectoris tai muu vakava kliininen sydänsairaus 12 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  6. Hypertensio on asteen 3 ja verenpainetta ei saada hyvin hallintaan lääkkeillä;
  7. Potilaat, joilla on pidentynyt QT-aika EKG:ssä, potilaat, joilla on aiemmin ollut vaikea sydänsairaus, kuten vaikea rytmihäiriö;
  8. Aiemmin kärsinyt päävammasta, tajunnanhäiriöstä, epilepsiasta, vakavammasta aivoiskemiasta tai aivoverenvuototaudista;
  9. Sinun on käytettävä mitä tahansa antikoagulanttia (paitsi aspiriinia);
  10. Potilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa kasvaimen etenemisen tai selkäytimen kompression vuoksi;
  11. Potilaat, joilla on keskushermoston etäpesäkkeitä tai keskushermostoon liittyviä oireita (mukaan lukien kallon neuropatia ja laaja sairaus tai selkäytimen kompressio);
  12. Tutkija toteaa, että on olemassa vakavia komplikaatioita tai sairauksia, jotka lisäävät kohteen riskiä tai vaikuttavat tutkimukseen, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, esimerkiksi: maksakirroosi, äskettäinen vakava trauma jne.;
  13. Allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen;
  14. Plasmasoluleukemia;
  15. Ennen afereesia ja 2 viikon sisällä ennen CAR-T-soluinfuusiota, käytä yli 5 mg/d prednisonia (tai vastaavaa määrää muita kortikosteroideja);
  16. Potilaat, joilla on autoimmuunisairaus, immuunipuutos tai muut potilaat, jotka tarvitsevat immunosuppressiivista hoitoa;
  17. On hallitsematon aktiivinen infektio;
  18. Elävät rokotukset 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  19. HIV-, HBV-, HCV- ja TPPA/RPR-tartunnan saaneet henkilöt ja HBV:n kantajat;
  20. Tutkittavalla on ollut alkoholismia, huumeiden väärinkäyttöä tai mielenterveysongelmia;
  21. Tutkittava on osallistunut mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen 3 kuukauden sisällä ennen tähän kliiniseen tutkimukseen liittymistä;
  22. Tutkija uskoo, että koehenkilöillä on muita olosuhteita, jotka eivät sovellu tähän tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Hoitoryhmä
potilailla, joita hoidettiin BCMA-GPRC5D CAR-T-soluilla
potilaalle altistettiin 2-5 x 10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T-solua/kg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TEAES
Aikaikkuna: Aloituspäivästä 30 päivään hoidon jälkeen
Haittatapahtumat hoidon aikana
Aloituspäivästä 30 päivään hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairauksiin liittyvät kliiniset vasteet
Aikaikkuna: Ilmoittautumistiedoista kliinisten vasteiden tietoihin, enintään 2 vuotta.
Tautiin liittyviä kliinisiä vasteita ovat sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
Ilmoittautumistiedoista kliinisten vasteiden tietoihin, enintään 2 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen university General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BCMA-GPRC5D CAR-T-solut

Tilaa