- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06644443
Terapia BCMA-GPRC5D CAR-T en mieloma múltiple en recaída o refractario
14 de octubre de 2024 actualizado por: Shenzhen University General Hospital
Terapia BCMA-GPRC5D CAR-T en mieloma múltiple en recaída o refractario: un ensayo clínico prospectivo, de un solo centro y de un solo brazo de fase I/IIa
En la actualidad, el MM sigue siendo una enfermedad incurable en general y la gran mayoría de los pacientes eventualmente enfrentarán una recurrencia o progresión de la enfermedad.
Aunque la terapia CAR-T dirigida a BCMA ha demostrado ventajas en la eficacia y seguridad del MM, para los pacientes con MM con BCMA negativo o con baja expresión de BCMA, todavía recaen después de recibir la terapia dirigida de células T con BCMA CAR, y existe un problema de escape del objetivo. .
La alta expresión específica de GPRC5D en células de mieloma múltiple permite combinar BCMA y GPRC5D en el tratamiento del MM.
Este estudio tiene como objetivo investigar la seguridad y eficacia de la terapia BCMA-GPRC5D CAR-T en el tratamiento del MM recidivante o refractario.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El mieloma múltiple (MM) es un tumor maligno hematológico caracterizado por la proliferación clonal de células plasmáticas anormales en la médula ósea.
La incidencia de MM se produce principalmente en la mediana edad y la vejez, y la incidencia de MM en China ha aumentado en los últimos años.
En la actualidad, el MM sigue siendo una enfermedad incurable en general y la gran mayoría de los pacientes eventualmente enfrentarán una recurrencia o progresión de la enfermedad.
El MM recurrente o refractario sigue siendo un problema espinoso en el tratamiento del MM, que es un factor importante para la supervivencia de los pacientes. Aunque la terapia CAR-T dirigida al BCMA ha demostrado ventajas en la eficacia y seguridad del MM, para los pacientes con MM con BCMA negativo o baja expresión de BCMA, aún recaen después de recibir la terapia dirigida de células T con BCMA CAR, y existe un problema de escape del objetivo.
La alta expresión específica de GPRC5D en células de mieloma múltiple permite combinar BCMA y GPRC5D en el tratamiento del MM.
Este estudio tiene como objetivo investigar la seguridad y eficacia de la terapia BCMA-GPRC5D CAR-T en el tratamiento del MM recidivante o refractario.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: LiXin Wang, Doctor
- Número de teléfono: 13718000488
- Correo electrónico: Wanglixin1991@sohu.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xiao Guo, Doctor
- Número de teléfono: 13722795969
- Correo electrónico: guoxiao10267322@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Shenzhen university General Hospital
-
Contacto:
- LiXin Wang, Doctor
- Número de teléfono: 13718000488
- Correo electrónico: Wanglixin1991@sohu.com
-
Contacto:
- DiYa Cai, Doctor
- Número de teléfono: 19831362517
- Correo electrónico: sdzyllwyh@126.com
-
Investigador principal:
- Xiao Guo, Doctor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-75 (≥ 18 años, ≤ 75 años), el género no está limitado;
- El sujeto participa voluntariamente en la investigación y firma el “Consentimiento Informado” por sí mismo o su tutor legal;
- Definitivamente diagnosticado como mieloma múltiple en recaída o refractario: use regímenes de quimioterapia que contengan bortezomib o regímenes de quimioterapia que contengan lenalidomida, el tratamiento es ineficaz o la enfermedad progresa dentro de los 60 días posteriores al final de la última quimioterapia;
- El paciente tiene una o más lesiones de mieloma múltiple medibles, que deben incluir cualquiera de las siguientes: 1) La proteína M sérica es mayor o igual a 0,5 g/dl (10 g/l) 2) La proteína M en orina es mayor o igual a La proporción de CLL séricas de 200 mg/24 h es anormal 3) Cadena ligera libre (CLL) sérica ≧5 mg/dL (50 mg/L) 4) Plasmacitoma que puede medirse mediante examen físico o examen por imágenes 5) Células de mieloma en la médula ósea ≧10% mediante citometría de flujo o examen inmunohistoquímico
- Después de la citometría de flujo o el examen inmunohistoquímico, las células de mieloma tienen expresión positiva de BCMA y GPRC5D;
- No se utilizó quimioterapia de rescate dentro de las 4 semanas previas a la terapia celular;
- No se utilizó ninguna terapia con anticuerpos dentro de las 2 semanas previas a la terapia celular;
- La puntuación ECOG es de 0 a 2 puntos;
- El sujeto no tiene contraindicaciones para la aféresis de sangre periférica;
- El período de supervivencia esperado es ≥12 semanas;
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en orina negativa dentro de los 7 días anteriores a la terapia celular y no durante el período de lactancia; Los sujetos femeninos o masculinos en edad fértil deben tomar medidas anticonceptivas efectivas durante todo el estudio.
Criterios de exclusión:
- Aquellos que tengan antecedentes de alergias a cualquiera de los ingredientes de los productos celulares;
- Las siguientes condiciones en pruebas de laboratorio: incluidas, entre otras, bilirrubina total sérica ≥ 1,5 mg/dl; ALT o AST sérica superior a 2,5 veces el límite superior de lo normal; creatinina en sangre ≥ 2,0 mg/dl; hemoglobina <80 g/l; no depende de GCSF ni de otros factores de crecimiento, el recuento absoluto de neutrófilos es inferior a 1000 / mm3; no se requiere transfusión de sangre y el recuento de plaquetas es inferior a 30.000 / mm3;
- Según los estándares de clasificación de la función cardíaca de la New York Heart Association (NYHA), los pacientes con insuficiencia cardíaca de grado III o IV; o examen ecocardiográfico de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) <50%;
- Función pulmonar anormal, saturación de oxígeno en sangre en el aire interior <92%;
- Infarto de miocardio, angioplastia cardiovascular o colocación de stent, angina inestable u otras enfermedades cardíacas clínicas graves dentro de los 12 meses anteriores a la inscripción;
- La hipertensión es de grado 3 y la presión arterial no se controla bien con medicamentos;
- Pacientes con intervalo QT prolongado en el ECG, pacientes con enfermedad cardíaca grave, como arritmia grave en el pasado;
- haber sufrido previamente un traumatismo craneoencefálico, alteración de la conciencia, epilepsia, isquemia cerebral más grave o enfermedad de hemorragia cerebral;
- Necesidad de utilizar algún anticoagulante (excepto aspirina);
- Pacientes que necesitan tratamiento urgente debido a progresión tumoral o compresión de la médula espinal;
- Pacientes con metástasis en el SNC o síntomas de afectación del SNC (incluida neuropatía craneal y enfermedad extensa o compresión de la médula espinal);
- El investigador determina que existen complicaciones o enfermedades graves que aumentan el riesgo del sujeto o afectan la investigación, incluyendo pero no limitado a, por ejemplo: cirrosis hepática, traumatismo mayor reciente, etc.;
- Después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas;
- Leucemia de células plasmáticas;
- Antes de la aféresis y dentro de las 2 semanas anteriores a la infusión de células CAR-T, aplique más de 5 mg/día de prednisona (o una cantidad equivalente de otros corticosteroides);
- Pacientes con enfermedades autoinmunes, inmunodeficiencias u otros pacientes que necesiten terapia inmunosupresora;
- Hay una infección activa no controlada;
- Vacunación viva dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
- Personas infectadas por VIH, VHB, VHC y TPPA/RPR, y portadores de VHB;
- El sujeto tiene antecedentes de alcoholismo, abuso de drogas o enfermedad mental;
- El sujeto ha participado en cualquier otra investigación clínica dentro de los 3 meses anteriores a unirse a esta investigación clínica;
- El investigador cree que los sujetos tienen otras condiciones que no son aptas para participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: grupo de tratamiento
pacientes tratados con células BCMA-GPRC5D CAR-T
|
el paciente fue sometido a 2-5×10^6 células CAR-T BCMA-GPRC5D/kg
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
TEAE
Periodo de tiempo: Desde la fecha del tratamiento inicial hasta los 30 días posteriores al tratamiento
|
Eventos adversos durante el tratamiento
|
Desde la fecha del tratamiento inicial hasta los 30 días posteriores al tratamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuestas clínicas relacionadas con la enfermedad.
Periodo de tiempo: Desde los datos de inscripción hasta los datos de respuestas clínicas, hasta 2 años.
|
Las respuestas clínicas relacionadas con la enfermedad incluyen sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
|
Desde los datos de inscripción hasta los datos de respuestas clínicas, hasta 2 años.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen university General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
14 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
14 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Mieloma múltiple
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Neoplasias
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Trastornos hemorrágicos
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
Otros números de identificación del estudio
- HEM-ONCO-028
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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