Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia BCMA-GPRC5D CAR-T w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim

14 października 2024 zaktualizowane przez: Shenzhen University General Hospital

BCMA-GPRC5D Terapia CAR-T w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim: prospektywne, jednoośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy I/IIa

Obecnie MM jest ogólnie chorobą nieuleczalną i u zdecydowanej większości pacjentów w końcu nastąpi nawrót lub progresja choroby. Chociaż terapia CAR-T ukierunkowana na BCMA wykazała przewagę w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa MM, u pacjentów MM z ujemnym wynikiem BCMA lub niską ekspresją BCMA, nadal występują nawroty po otrzymaniu ukierunkowanej terapii komórkami T BCMA CAR i istnieje problem ucieczki celu . Specyficznie wysoka ekspresja GPRC5D w komórkach szpiczaka mnogiego umożliwia łączenie BCMA i GPRC5D w leczeniu MM. Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii BCMA-GPRC5D CAR-T w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie MM.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Szpiczak mnogi (MM) to złośliwy nowotwór układu krwiotwórczego charakteryzujący się klonalną proliferacją nieprawidłowych komórek plazmatycznych w szpiku kostnym. Zapadalność na MM występuje głównie w średnim i starszym wieku, a w Chinach zapadalność na MM wzrosła w ostatnich latach. Obecnie MM jest ogólnie chorobą nieuleczalną i u zdecydowanej większości pacjentów w końcu nastąpi nawrót lub progresja choroby. Nawracający lub oporny na leczenie MM nadal stanowi drażliwy problem w leczeniu MM, który jest ważnym czynnikiem wpływającym na przeżycie pacjentów. Chociaż terapia CAR-T ukierunkowana na BCMA wykazała przewagę w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa MM, w przypadku pacjentów MM z ujemnym wynikiem BCMA lub niską ekspresję BCMA, w dalszym ciągu nawracają po otrzymaniu ukierunkowanej terapii komórkami T BCMA CAR i występuje problem ucieczki celu. Specyficznie wysoka ekspresja GPRC5D w komórkach szpiczaka mnogiego umożliwia łączenie BCMA i GPRC5D w leczeniu MM. Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii BCMA-GPRC5D CAR-T w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie MM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shenzhen University General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiao Guo, Doctor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-75 lat (≥ 18 lat, ≤ 75 lat), płeć nie jest ograniczona;
  2. Osoba badana dobrowolnie uczestniczy w badaniu i podpisuje „Świadomą zgodę” przez siebie lub swojego opiekuna prawnego;
  3. Zdecydowanie zdiagnozowany jako nawrotowy lub oporny na leczenie szpiczak mnogi: zastosować chemioterapię zawierającą bortezomib lub chemioterapię zawierającą lenalidomid, leczenie jest nieskuteczne lub postęp choroby następuje w ciągu 60 dni od zakończenia ostatniej chemioterapii;
  4. U pacjenta występuje jedna lub więcej mierzalnych zmian w postaci szpiczaka mnogiego, które muszą obejmować którekolwiek z poniższych: 1) Stężenie białka M w surowicy jest większe lub równe 0,5 g/dl (10 g/l) 2) Białko M w moczu jest większe lub równe 200 mg/24 h Nieprawidłowy współczynnik FLC w surowicy 3) Wolny łańcuch lekki w surowicy (FLC) ≧5 mg/dL (50 mg/L) 4) Plasmacytoma, który można zmierzyć w badaniu fizykalnym lub obrazowym 5) Komórki szpiczaka w szpiku kostnym ≧10% w cytometrii przepływowej lub badaniu immunohistochemicznym
  5. Po cytometrii przepływowej lub badaniu immunohistochemicznym komórki szpiczaka wykazują dodatnią ekspresję BCMA i GPRC5D;
  6. W ciągu 4 tygodni przed terapią komórkową nie stosowano żadnej chemioterapii ratunkowej;
  7. W ciągu 2 tygodni przed terapią komórkową nie stosowano żadnej terapii opartej na przeciwciałach;
  8. Wynik ECOG wynosi 0-2 punkty;
  9. Pacjent nie ma przeciwwskazań do aferezy krwi obwodowej;
  10. Oczekiwany okres przeżycia wynosi ≧ 12 tygodni;
  11. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu w ciągu 7 dni przed terapią komórkową, a nie w okresie laktacji; kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne środki antykoncepcyjne przez cały czas trwania badania

Kryteria wykluczenia:

  1. Osoby, które miały w przeszłości alergię na którykolwiek ze składników produktów komórkowych;
  2. Następujące warunki w badaniach laboratoryjnych: w tym między innymi stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≥ 1,5 mg/dl; ALT lub AST w surowicy większa niż 2,5-krotność górnej granicy normy; kreatynina we krwi ≥ 2,0 mg/dl; hemoglobina<80g/l; nie opiera się na GCSF ani innych czynnikach wzrostu, bezwzględna liczba neutrofili jest mniejsza niż 1000 / mm3; nie jest wymagana transfuzja krwi, a liczba płytek krwi jest mniejsza niż 30 000 / mm3;
  3. Zgodnie ze standardami klasyfikacji czynności serca New York Heart Association (NYHA) pacjenci z niewydolnością serca III lub IV stopnia; lub badanie echokardiograficzne frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF) <50%;
  4. Nieprawidłowa czynność płuc, nasycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniach <92%;
  5. Zawał mięśnia sercowego, angioplastyka lub stentowanie układu sercowo-naczyniowego, niestabilna dławica piersiowa lub inna poważna kliniczna choroba serca w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania;
  6. Nadciśnienie jest stopnia 3, a ciśnienie krwi nie jest dobrze kontrolowane za pomocą leków;
  7. Pacjenci z wydłużonym odstępem QT w EKG, pacjenci z ciężką chorobą serca, taką jak ciężka arytmia w przeszłości;
  8. u pacjenta w przeszłości wystąpił uraz głowy, zaburzenia świadomości, epilepsja, poważniejsze niedokrwienie mózgu lub choroba krwotoczna mózgu;
  9. Konieczność stosowania dowolnego antykoagulantu (z wyjątkiem aspiryny);
  10. Pacjenci wymagający pilnego leczenia ze względu na progresję nowotworu lub ucisk na rdzeń kręgowy;
  11. Pacjenci z przerzutami do OUN lub objawami zajęcia OUN (w tym neuropatią czaszkową i rozległą chorobą lub uciskiem rdzenia kręgowego);
  12. Badacz stwierdza, że ​​istnieją poważne powikłania lub choroby, które zwiększają ryzyko uczestnika lub wpływają na badanie, w tym między innymi: marskość wątroby, niedawny poważny uraz itp.;
  13. Po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych;
  14. białaczka plazmatyczna;
  15. Przed aferezą i w ciągu 2 tygodni przed wlewem komórek CAR-T podać prednizon w dawce większej niż 5 mg/d (lub równoważna ilość innych kortykosteroidów);
  16. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, niedoborami odporności lub innymi pacjentami wymagającymi leczenia immunosupresyjnego;
  17. Występuje niekontrolowana aktywna infekcja;
  18. Żywe szczepienie w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
  19. osoby zakażone wirusami HIV, HBV, HCV i TPPA/RPR oraz nosiciele HBV;
  20. Pacjent miał w przeszłości alkoholizm, nadużywanie narkotyków lub chorobę psychiczną;
  21. Uczestnik brał udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed przystąpieniem do tego badania klinicznego;
  22. Badacz uważa, że ​​u pacjentów występują inne schorzenia, które nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Grupa terapeutyczna
pacjentów leczonych komórkami T BCMA-GPRC5D CAR-T
pacjentowi podano 2-5×10^6 komórek T BCMA-GPRC5D CAR-T/kg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TEAE
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do 30 dni po leczeniu
Zdarzenia niepożądane podczas leczenia
Od daty pierwszego leczenia do 30 dni po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reakcje kliniczne związane z chorobą
Ramy czasowe: Od danych dotyczących rejestracji do danych dotyczących odpowiedzi klinicznych, do 2 lat.
Odpowiedzi kliniczne związane z chorobą obejmują sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
Od danych dotyczących rejestracji do danych dotyczących odpowiedzi klinicznych, do 2 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen University General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

14 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Komórki T BCMA-GPRC5D CAR-T

Subskrybuj