- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06644443
Terapia BCMA-GPRC5D CAR-T w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim
14 października 2024 zaktualizowane przez: Shenzhen University General Hospital
BCMA-GPRC5D Terapia CAR-T w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim: prospektywne, jednoośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy I/IIa
Obecnie MM jest ogólnie chorobą nieuleczalną i u zdecydowanej większości pacjentów w końcu nastąpi nawrót lub progresja choroby.
Chociaż terapia CAR-T ukierunkowana na BCMA wykazała przewagę w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa MM, u pacjentów MM z ujemnym wynikiem BCMA lub niską ekspresją BCMA, nadal występują nawroty po otrzymaniu ukierunkowanej terapii komórkami T BCMA CAR i istnieje problem ucieczki celu .
Specyficznie wysoka ekspresja GPRC5D w komórkach szpiczaka mnogiego umożliwia łączenie BCMA i GPRC5D w leczeniu MM.
Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii BCMA-GPRC5D CAR-T w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie MM.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szpiczak mnogi (MM) to złośliwy nowotwór układu krwiotwórczego charakteryzujący się klonalną proliferacją nieprawidłowych komórek plazmatycznych w szpiku kostnym.
Zapadalność na MM występuje głównie w średnim i starszym wieku, a w Chinach zapadalność na MM wzrosła w ostatnich latach.
Obecnie MM jest ogólnie chorobą nieuleczalną i u zdecydowanej większości pacjentów w końcu nastąpi nawrót lub progresja choroby.
Nawracający lub oporny na leczenie MM nadal stanowi drażliwy problem w leczeniu MM, który jest ważnym czynnikiem wpływającym na przeżycie pacjentów. Chociaż terapia CAR-T ukierunkowana na BCMA wykazała przewagę w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa MM, w przypadku pacjentów MM z ujemnym wynikiem BCMA lub niską ekspresję BCMA, w dalszym ciągu nawracają po otrzymaniu ukierunkowanej terapii komórkami T BCMA CAR i występuje problem ucieczki celu.
Specyficznie wysoka ekspresja GPRC5D w komórkach szpiczaka mnogiego umożliwia łączenie BCMA i GPRC5D w leczeniu MM.
Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii BCMA-GPRC5D CAR-T w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie MM.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: LiXin Wang, Doctor
- Numer telefonu: 13718000488
- E-mail: Wanglixin1991@sohu.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiao Guo, Doctor
- Numer telefonu: 13722795969
- E-mail: guoxiao10267322@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shenzhen University General Hospital
-
Kontakt:
- LiXin Wang, Doctor
- Numer telefonu: 13718000488
- E-mail: Wanglixin1991@sohu.com
-
Kontakt:
- DiYa Cai, Doctor
- Numer telefonu: 19831362517
- E-mail: sdzyllwyh@126.com
-
Główny śledczy:
- Xiao Guo, Doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-75 lat (≥ 18 lat, ≤ 75 lat), płeć nie jest ograniczona;
- Osoba badana dobrowolnie uczestniczy w badaniu i podpisuje „Świadomą zgodę” przez siebie lub swojego opiekuna prawnego;
- Zdecydowanie zdiagnozowany jako nawrotowy lub oporny na leczenie szpiczak mnogi: zastosować chemioterapię zawierającą bortezomib lub chemioterapię zawierającą lenalidomid, leczenie jest nieskuteczne lub postęp choroby następuje w ciągu 60 dni od zakończenia ostatniej chemioterapii;
- U pacjenta występuje jedna lub więcej mierzalnych zmian w postaci szpiczaka mnogiego, które muszą obejmować którekolwiek z poniższych: 1) Stężenie białka M w surowicy jest większe lub równe 0,5 g/dl (10 g/l) 2) Białko M w moczu jest większe lub równe 200 mg/24 h Nieprawidłowy współczynnik FLC w surowicy 3) Wolny łańcuch lekki w surowicy (FLC) ≧5 mg/dL (50 mg/L) 4) Plasmacytoma, który można zmierzyć w badaniu fizykalnym lub obrazowym 5) Komórki szpiczaka w szpiku kostnym ≧10% w cytometrii przepływowej lub badaniu immunohistochemicznym
- Po cytometrii przepływowej lub badaniu immunohistochemicznym komórki szpiczaka wykazują dodatnią ekspresję BCMA i GPRC5D;
- W ciągu 4 tygodni przed terapią komórkową nie stosowano żadnej chemioterapii ratunkowej;
- W ciągu 2 tygodni przed terapią komórkową nie stosowano żadnej terapii opartej na przeciwciałach;
- Wynik ECOG wynosi 0-2 punkty;
- Pacjent nie ma przeciwwskazań do aferezy krwi obwodowej;
- Oczekiwany okres przeżycia wynosi ≧ 12 tygodni;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu w ciągu 7 dni przed terapią komórkową, a nie w okresie laktacji; kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne środki antykoncepcyjne przez cały czas trwania badania
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które miały w przeszłości alergię na którykolwiek ze składników produktów komórkowych;
- Następujące warunki w badaniach laboratoryjnych: w tym między innymi stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≥ 1,5 mg/dl; ALT lub AST w surowicy większa niż 2,5-krotność górnej granicy normy; kreatynina we krwi ≥ 2,0 mg/dl; hemoglobina<80g/l; nie opiera się na GCSF ani innych czynnikach wzrostu, bezwzględna liczba neutrofili jest mniejsza niż 1000 / mm3; nie jest wymagana transfuzja krwi, a liczba płytek krwi jest mniejsza niż 30 000 / mm3;
- Zgodnie ze standardami klasyfikacji czynności serca New York Heart Association (NYHA) pacjenci z niewydolnością serca III lub IV stopnia; lub badanie echokardiograficzne frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF) <50%;
- Nieprawidłowa czynność płuc, nasycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniach <92%;
- Zawał mięśnia sercowego, angioplastyka lub stentowanie układu sercowo-naczyniowego, niestabilna dławica piersiowa lub inna poważna kliniczna choroba serca w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Nadciśnienie jest stopnia 3, a ciśnienie krwi nie jest dobrze kontrolowane za pomocą leków;
- Pacjenci z wydłużonym odstępem QT w EKG, pacjenci z ciężką chorobą serca, taką jak ciężka arytmia w przeszłości;
- u pacjenta w przeszłości wystąpił uraz głowy, zaburzenia świadomości, epilepsja, poważniejsze niedokrwienie mózgu lub choroba krwotoczna mózgu;
- Konieczność stosowania dowolnego antykoagulantu (z wyjątkiem aspiryny);
- Pacjenci wymagający pilnego leczenia ze względu na progresję nowotworu lub ucisk na rdzeń kręgowy;
- Pacjenci z przerzutami do OUN lub objawami zajęcia OUN (w tym neuropatią czaszkową i rozległą chorobą lub uciskiem rdzenia kręgowego);
- Badacz stwierdza, że istnieją poważne powikłania lub choroby, które zwiększają ryzyko uczestnika lub wpływają na badanie, w tym między innymi: marskość wątroby, niedawny poważny uraz itp.;
- Po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych;
- białaczka plazmatyczna;
- Przed aferezą i w ciągu 2 tygodni przed wlewem komórek CAR-T podać prednizon w dawce większej niż 5 mg/d (lub równoważna ilość innych kortykosteroidów);
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, niedoborami odporności lub innymi pacjentami wymagającymi leczenia immunosupresyjnego;
- Występuje niekontrolowana aktywna infekcja;
- Żywe szczepienie w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
- osoby zakażone wirusami HIV, HBV, HCV i TPPA/RPR oraz nosiciele HBV;
- Pacjent miał w przeszłości alkoholizm, nadużywanie narkotyków lub chorobę psychiczną;
- Uczestnik brał udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed przystąpieniem do tego badania klinicznego;
- Badacz uważa, że u pacjentów występują inne schorzenia, które nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Grupa terapeutyczna
pacjentów leczonych komórkami T BCMA-GPRC5D CAR-T
|
pacjentowi podano 2-5×10^6 komórek T BCMA-GPRC5D CAR-T/kg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TEAE
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do 30 dni po leczeniu
|
Zdarzenia niepożądane podczas leczenia
|
Od daty pierwszego leczenia do 30 dni po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reakcje kliniczne związane z chorobą
Ramy czasowe: Od danych dotyczących rejestracji do danych dotyczących odpowiedzi klinicznych, do 2 lat.
|
Odpowiedzi kliniczne związane z chorobą obejmują sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
|
Od danych dotyczących rejestracji do danych dotyczących odpowiedzi klinicznych, do 2 lat.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen University General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
14 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
14 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Szpiczak mnogi
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Nowotwory
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- HEM-ONCO-028
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Komórki T BCMA-GPRC5D CAR-T
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdWycofaneROZNOTOWY MOZDZIAŁ MAŁO
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdShenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone HospitalZakończonyNawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogiChiny
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutacyjny
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdRekrutacyjnyNawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogiChiny
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrutacyjnySzpiczak mnogi, nowo zdiagnozowanyChiny
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrutacyjnySzpiczak mnogi, nowo zdiagnozowanyChiny
-
Essen BiotechRekrutacyjnySzpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w nawrocie | Szpiczak mnogi, oporny na leczenie | Progresja szpiczaka mnogiegoChiny
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrutacyjnySzpiczak mnogi, białaczka plazmocytowaChiny
-
Beijing GoBroad HospitalRuijin Hospital; Shanghai Liquan HospitalRekrutacyjnyNawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi (RRMM)Chiny
-
He HuangYake Biotechnology Ltd.RekrutacyjnyNawrót/oporny na leczenie szpiczak mnogiChiny