Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi ved recidiverende eller refraktær myelomatose

14. oktober 2024 opdateret af: Shenzhen University General Hospital

BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi ved recidiverende eller refraktær myelomatose: Et prospektivt, enkelt-center, enkeltarmet fase I/IIa klinisk forsøg

På nuværende tidspunkt er MM stadig en uhelbredelig sygdom generelt, og langt de fleste patienter vil i sidste ende stå over for sygdomsgentagelse eller progression. Selvom CAR-T-terapi rettet mod BCMA har vist fordele med hensyn til effektivitet og sikkerhed af MM, for MM-patienter med BCMA-negativ eller lav BCMA-ekspression, får de stadig tilbagefald efter at have modtaget målrettet BCMA CAR T-celleterapi, og der er et problem med målflugt . Den specifikke høje ekspression af GPRC5D i myelomatoseceller gør det muligt at kombinere BCMA og GPRC5D i behandlingen af ​​MM. Denne undersøgelse har til formål at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi i behandlingen af ​​recidiverende eller refraktær MM.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myelomatose (MM) er en hæmatologisk malign tumor karakteriseret ved klonal proliferation af unormale plasmaceller i knoglemarven. Forekomsten af ​​MM er hovedsageligt i middelalderen og alderdommen, og forekomsten af ​​MM i Kina er steget de seneste år. På nuværende tidspunkt er MM stadig en uhelbredelig sygdom generelt, og langt de fleste patienter vil i sidste ende stå over for sygdomsgentagelse eller progression. Tilbagevendende eller refraktær MM er stadig et vanskeligt problem i behandlingen af ​​MM, hvilket er en vigtig faktor for patienternes overlevelse. Selvom CAR-T-terapi rettet mod BCMA har vist fordele i effektiviteten og sikkerheden af ​​MM, for MM-patienter med BCMA-negativ eller lavt BCMA-ekspression, får de stadig tilbagefald efter at have modtaget målrettet BCMA CAR T-celleterapi, og der er et problem med målflugt. Den specifikke høje ekspression af GPRC5D i myelomatoseceller gør det muligt at kombinere BCMA og GPRC5D i behandlingen af ​​MM. Denne undersøgelse har til formål at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi i behandlingen af ​​recidiverende eller refraktær MM.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Shenzhen University General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xiao Guo, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-75 (≥ 18 år, ≤ 75 år), køn er ikke begrænset;
  2. Forsøgspersonen deltager frivilligt i forskningen og underskriver det "informerede samtykke" af sig selv eller sin juridiske værge;
  3. Absolut diagnosticeret som recidiverende eller refraktær myelomatose: brug kemoterapiregimer indeholdende bortezomib, eller kemoterapiregimer indeholdende lenalidomid, behandlingen er ineffektiv, eller sygdommen skrider frem inden for 60 dage efter afslutningen af ​​den sidste kemoterapi;
  4. Patienten har en eller flere målbare myelomatose læsioner, som skal omfatte en af ​​følgende:1) Serum M-protein er større end eller lig med 0,5g/dl (10g/l) 2) Urin M-protein er større end eller lig med 200 mg / 24 timers serum FLC-forhold er unormalt 3) Serumfri let kæde (FLC) ≧5 mg / dL (50 mg /L) 4) Plasmacytom, der kan måles ved fysisk undersøgelse eller billeddiagnostisk undersøgelse 5) Myelomceller i knoglemarv ≧10 % ved flowcytometri eller immunhistokemisk undersøgelse
  5. Efter flowcytometri eller immunhistokemisk undersøgelse har myelomceller positiv BCMA- og GPRC5D-ekspression;
  6. Ingen redningskemoterapi blev brugt inden for 4 uger før celleterapi;
  7. Ingen antistofbehandling blev anvendt inden for 2 uger før celleterapi;
  8. ECOG-score er 0-2 point;
  9. Individet har ingen kontraindikationer for perifer blodaferese;
  10. Den forventede overlevelsesperiode er ≧12 uger;
  11. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest inden for 7 dage før celleterapi og ikke under amningsperioden; kvindelige eller mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal tage effektive præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem, der har en historie med allergi over for nogen af ​​ingredienserne i celleprodukter;
  2. Følgende tilstande i laboratorietests: inklusive men ikke begrænset til serum total bilirubin ≥ 1,5 mg/dl; serum ALT eller AST større end 2,5 gange den øvre grænse for normal; blodkreatinin ≥ 2,0 mg/dl; hæmoglobin<80g/l; er ikke afhængig af GCSF eller andre vækstfaktorer, er det absolutte neutrofiltal mindre end 1000 / mm3; ingen blodtransfusion er påkrævet, og blodpladetallet er mindre end 30.000 / mm3;
  3. Ifølge New York Heart Association (NYHA) standarder for klassificering af hjertefunktioner, patienter med grad III eller IV hjerteinsufficiens; eller ekkokardiografisk undersøgelse af venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %;
  4. Unormal lungefunktion, iltmætning i blodet i indeluft <92%;
  5. Myokardieinfarkt, kardiovaskulær angioplastik eller stenting, ustabil angina eller andre alvorlige kliniske hjertesygdomme inden for 12 måneder før indskrivning;
  6. Hypertension er grad 3, og blodtrykket er ikke godt kontrolleret af medicin;
  7. Patienter med forlænget QT-interval på EKG, patienter med alvorlig hjertesygdom, såsom svær arytmi i fortiden;
  8. Tidligere led af hovedskade, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, mere alvorlig cerebral iskæmi eller hjerneblødning;
  9. Behov for at bruge enhver antikoagulant (undtagen aspirin);
  10. Patienter, der har behov for akut behandling på grund af tumorprogression eller rygmarvskompression;
  11. Patienter med CNS-metastaser eller CNS-involveringssymptomer (herunder kraniel neuropati og omfattende sygdom eller rygmarvskompression);
  12. Efterforskeren fastslår, at der er alvorlige komplikationer eller sygdomme, der øger risikoen for forsøgspersonen eller påvirker forskningen, herunder, men ikke begrænset til, for eksempel: levercirrhose, nylige større traumer osv.;
  13. Efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  14. Plasmacelleleukæmi;
  15. Før aferese og inden for 2 uger før CAR-T-celleinfusion, påfør mere end 5 mg/d prednison (eller en tilsvarende mængde andre kortikosteroider);
  16. Patienter med autoimmune sygdomme, immundefekter eller andre patienter, som har behov for immunsuppressiv terapi;
  17. Der er en ukontrolleret aktiv infektion;
  18. Levende vaccination inden for 4 uger før tilmelding;
  19. HIV-, HBV-, HCV- og TPPA/RPR-inficerede personer og HBV-bærere;
  20. Forsøgspersonen har en historie med alkoholisme, stofmisbrug eller psykisk sygdom;
  21. Forsøgspersonen har deltaget i enhver anden klinisk forskning inden for 3 måneder, før han sluttede sig til denne kliniske forskning;
  22. Forskeren mener, at forsøgspersonerne har andre forhold, som ikke egner sig til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Behandlingsgruppe
patienter behandlet med BCMA-GPRC5D CAR-T-celler
patienten blev udsat for 2-5×10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T-celler/kg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TEAE'er
Tidsramme: Fra datoen for den første behandling til de 30 dage efter behandlingen
Bivirkninger under behandlingen
Fra datoen for den første behandling til de 30 dage efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsrelaterede kliniske responser
Tidsramme: Fra data om tilmelding til data om kliniske svar, op til 2 år.
Sygdomsrelaterede kliniske responser inkluderer sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
Fra data om tilmelding til data om kliniske svar, op til 2 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen University General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

14. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BCMA-GPRC5D CAR-T-celler

Abonner