- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06644443
BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi ved recidiverende eller refraktær myelomatose
14. oktober 2024 opdateret af: Shenzhen University General Hospital
BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi ved recidiverende eller refraktær myelomatose: Et prospektivt, enkelt-center, enkeltarmet fase I/IIa klinisk forsøg
På nuværende tidspunkt er MM stadig en uhelbredelig sygdom generelt, og langt de fleste patienter vil i sidste ende stå over for sygdomsgentagelse eller progression.
Selvom CAR-T-terapi rettet mod BCMA har vist fordele med hensyn til effektivitet og sikkerhed af MM, for MM-patienter med BCMA-negativ eller lav BCMA-ekspression, får de stadig tilbagefald efter at have modtaget målrettet BCMA CAR T-celleterapi, og der er et problem med målflugt .
Den specifikke høje ekspression af GPRC5D i myelomatoseceller gør det muligt at kombinere BCMA og GPRC5D i behandlingen af MM.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sikkerheden og effektiviteten af BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi i behandlingen af recidiverende eller refraktær MM.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Myelomatose (MM) er en hæmatologisk malign tumor karakteriseret ved klonal proliferation af unormale plasmaceller i knoglemarven.
Forekomsten af MM er hovedsageligt i middelalderen og alderdommen, og forekomsten af MM i Kina er steget de seneste år.
På nuværende tidspunkt er MM stadig en uhelbredelig sygdom generelt, og langt de fleste patienter vil i sidste ende stå over for sygdomsgentagelse eller progression.
Tilbagevendende eller refraktær MM er stadig et vanskeligt problem i behandlingen af MM, hvilket er en vigtig faktor for patienternes overlevelse. Selvom CAR-T-terapi rettet mod BCMA har vist fordele i effektiviteten og sikkerheden af MM, for MM-patienter med BCMA-negativ eller lavt BCMA-ekspression, får de stadig tilbagefald efter at have modtaget målrettet BCMA CAR T-celleterapi, og der er et problem med målflugt.
Den specifikke høje ekspression af GPRC5D i myelomatoseceller gør det muligt at kombinere BCMA og GPRC5D i behandlingen af MM.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sikkerheden og effektiviteten af BCMA-GPRC5D CAR-T-terapi i behandlingen af recidiverende eller refraktær MM.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: LiXin Wang, Doctor
- Telefonnummer: 13718000488
- E-mail: Wanglixin1991@sohu.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xiao Guo, Doctor
- Telefonnummer: 13722795969
- E-mail: guoxiao10267322@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Shenzhen University General Hospital
-
Kontakt:
- LiXin Wang, Doctor
- Telefonnummer: 13718000488
- E-mail: Wanglixin1991@sohu.com
-
Kontakt:
- DiYa Cai, Doctor
- Telefonnummer: 19831362517
- E-mail: sdzyllwyh@126.com
-
Ledende efterforsker:
- Xiao Guo, Doctor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 (≥ 18 år, ≤ 75 år), køn er ikke begrænset;
- Forsøgspersonen deltager frivilligt i forskningen og underskriver det "informerede samtykke" af sig selv eller sin juridiske værge;
- Absolut diagnosticeret som recidiverende eller refraktær myelomatose: brug kemoterapiregimer indeholdende bortezomib, eller kemoterapiregimer indeholdende lenalidomid, behandlingen er ineffektiv, eller sygdommen skrider frem inden for 60 dage efter afslutningen af den sidste kemoterapi;
- Patienten har en eller flere målbare myelomatose læsioner, som skal omfatte en af følgende:1) Serum M-protein er større end eller lig med 0,5g/dl (10g/l) 2) Urin M-protein er større end eller lig med 200 mg / 24 timers serum FLC-forhold er unormalt 3) Serumfri let kæde (FLC) ≧5 mg / dL (50 mg /L) 4) Plasmacytom, der kan måles ved fysisk undersøgelse eller billeddiagnostisk undersøgelse 5) Myelomceller i knoglemarv ≧10 % ved flowcytometri eller immunhistokemisk undersøgelse
- Efter flowcytometri eller immunhistokemisk undersøgelse har myelomceller positiv BCMA- og GPRC5D-ekspression;
- Ingen redningskemoterapi blev brugt inden for 4 uger før celleterapi;
- Ingen antistofbehandling blev anvendt inden for 2 uger før celleterapi;
- ECOG-score er 0-2 point;
- Individet har ingen kontraindikationer for perifer blodaferese;
- Den forventede overlevelsesperiode er ≧12 uger;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest inden for 7 dage før celleterapi og ikke under amningsperioden; kvindelige eller mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal tage effektive præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har en historie med allergi over for nogen af ingredienserne i celleprodukter;
- Følgende tilstande i laboratorietests: inklusive men ikke begrænset til serum total bilirubin ≥ 1,5 mg/dl; serum ALT eller AST større end 2,5 gange den øvre grænse for normal; blodkreatinin ≥ 2,0 mg/dl; hæmoglobin<80g/l; er ikke afhængig af GCSF eller andre vækstfaktorer, er det absolutte neutrofiltal mindre end 1000 / mm3; ingen blodtransfusion er påkrævet, og blodpladetallet er mindre end 30.000 / mm3;
- Ifølge New York Heart Association (NYHA) standarder for klassificering af hjertefunktioner, patienter med grad III eller IV hjerteinsufficiens; eller ekkokardiografisk undersøgelse af venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %;
- Unormal lungefunktion, iltmætning i blodet i indeluft <92%;
- Myokardieinfarkt, kardiovaskulær angioplastik eller stenting, ustabil angina eller andre alvorlige kliniske hjertesygdomme inden for 12 måneder før indskrivning;
- Hypertension er grad 3, og blodtrykket er ikke godt kontrolleret af medicin;
- Patienter med forlænget QT-interval på EKG, patienter med alvorlig hjertesygdom, såsom svær arytmi i fortiden;
- Tidligere led af hovedskade, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, mere alvorlig cerebral iskæmi eller hjerneblødning;
- Behov for at bruge enhver antikoagulant (undtagen aspirin);
- Patienter, der har behov for akut behandling på grund af tumorprogression eller rygmarvskompression;
- Patienter med CNS-metastaser eller CNS-involveringssymptomer (herunder kraniel neuropati og omfattende sygdom eller rygmarvskompression);
- Efterforskeren fastslår, at der er alvorlige komplikationer eller sygdomme, der øger risikoen for forsøgspersonen eller påvirker forskningen, herunder, men ikke begrænset til, for eksempel: levercirrhose, nylige større traumer osv.;
- Efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Plasmacelleleukæmi;
- Før aferese og inden for 2 uger før CAR-T-celleinfusion, påfør mere end 5 mg/d prednison (eller en tilsvarende mængde andre kortikosteroider);
- Patienter med autoimmune sygdomme, immundefekter eller andre patienter, som har behov for immunsuppressiv terapi;
- Der er en ukontrolleret aktiv infektion;
- Levende vaccination inden for 4 uger før tilmelding;
- HIV-, HBV-, HCV- og TPPA/RPR-inficerede personer og HBV-bærere;
- Forsøgspersonen har en historie med alkoholisme, stofmisbrug eller psykisk sygdom;
- Forsøgspersonen har deltaget i enhver anden klinisk forskning inden for 3 måneder, før han sluttede sig til denne kliniske forskning;
- Forskeren mener, at forsøgspersonerne har andre forhold, som ikke egner sig til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Behandlingsgruppe
patienter behandlet med BCMA-GPRC5D CAR-T-celler
|
patienten blev udsat for 2-5×10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T-celler/kg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TEAE'er
Tidsramme: Fra datoen for den første behandling til de 30 dage efter behandlingen
|
Bivirkninger under behandlingen
|
Fra datoen for den første behandling til de 30 dage efter behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsrelaterede kliniske responser
Tidsramme: Fra data om tilmelding til data om kliniske svar, op til 2 år.
|
Sygdomsrelaterede kliniske responser inkluderer sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
|
Fra data om tilmelding til data om kliniske svar, op til 2 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen University General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
14. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
14. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
16. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Myelomatose
- Sygdomme i immunsystemet
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
- HEM-ONCO-028
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med BCMA-GPRC5D CAR-T-celler
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdTrukket tilbageMultiple myeloma -ildfast
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdShenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone HospitalAfsluttetRecidiverende eller refraktært myelomatoseKina
-
Xuzhou Medical UniversityRekruttering
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdRekrutteringRecidiverende/Refraktær MyelomKina
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeMyelomatoseForenede Stater, Canada
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrutteringMyelom, nydiagnosticeretKina
-
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...RekrutteringMyelomatoseForenede Stater, Australien, Japan, Canada
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekruttering
-
Essen BiotechRekrutteringMyelomatose | Myelom i tilbagefald | Myelom, refraktært | MyelomprogressionKina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekruttering