Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия BCMA-GPRC5D CAR-T при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе

14 октября 2024 г. обновлено: Shenzhen University General Hospital

Терапия BCMA-GPRC5D CAR-T при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе: проспективное одноцентровое одностороннее клиническое исследование фазы I/IIa

В настоящее время ММ в целом все еще остается неизлечимым заболеванием, и у подавляющего большинства пациентов в конечном итоге возникает рецидив или прогрессирование заболевания. Хотя терапия CAR-T, нацеленная на BCMA, показала преимущества в эффективности и безопасности ММ, у пациентов с ММ с BCMA-отрицательной или низкой экспрессией BCMA у них по-прежнему возникает рецидив после приема целевой терапии BCMA CAR T-клетками, и существует проблема ухода от мишени. . Специфическая высокая экспрессия GPRC5D в клетках множественной миеломы позволяет комбинировать BCMA и GPRC5D при лечении ММ. Целью данного исследования является изучение безопасности и эффективности терапии BCMA-GPRC5D CAR-T при лечении рецидивирующей или рефрактерной ММ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Множественная миелома (ММ) — гематологическая злокачественная опухоль, характеризующаяся клональной пролиферацией аномальных плазматических клеток в костном мозге. Заболеваемость ММ в основном приходится на средний и пожилой возраст, а заболеваемость ММ в Китае в последние годы возросла. В настоящее время ММ в целом все еще остается неизлечимым заболеванием, и у подавляющего большинства пациентов в конечном итоге возникает рецидив или прогрессирование заболевания. Рецидивирующая или рефрактерная ММ по-прежнему остается острой проблемой при лечении ММ, что является важным фактором выживаемости пациентов. Хотя терапия CAR-T, нацеленная на BCMA, показала преимущества в эффективности и безопасности ММ, для пациентов с ММ с отрицательным BCMA или низкая экспрессия BCMA, они все равно рецидивируют после получения таргетной терапии BCMA CAR Т-клетками, и существует проблема ухода от мишени. Специфическая высокая экспрессия GPRC5D в клетках множественной миеломы позволяет комбинировать BCMA и GPRC5D при лечении ММ. Целью данного исследования является изучение безопасности и эффективности терапии BCMA-GPRC5D CAR-T при лечении рецидивирующей или рефрактерной ММ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: LiXin Wang, Doctor
  • Номер телефона: 13718000488
  • Электронная почта: Wanglixin1991@sohu.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Xiao Guo, Doctor
  • Номер телефона: 13722795969
  • Электронная почта: guoxiao10267322@163.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • Shenzhen university General Hospital
        • Контакт:
          • LiXin Wang, Doctor
          • Номер телефона: 13718000488
          • Электронная почта: Wanglixin1991@sohu.com
        • Контакт:
          • DiYa Cai, Doctor
          • Номер телефона: 19831362517
          • Электронная почта: sdzyllwyh@126.com
        • Главный следователь:
          • Xiao Guo, Doctor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18-75 (≥ 18 лет, ≤ 75 лет), пол не ограничен;
  2. Субъект добровольно участвует в исследовании и подписывает «Информированное согласие» самим или своим законным опекуном;
  3. Определенно диагностирована рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома: применяют схемы химиотерапии, содержащие бортезомиб, или схемы химиотерапии, содержащие леналидомид, лечение неэффективно или заболевание прогрессирует в течение 60 дней после окончания последней химиотерапии;
  4. У пациента имеется одно или несколько измеримых очагов множественной миеломы, которые должны включать любое из следующих признаков: 1) уровень белка М в сыворотке больше или равен 0,5 г/дл (10 г/л) 2) уровень белка М в моче больше или равен Соотношение FLC в сыворотке 200 мг/24 ч является аномальным 3) Свободная легкая цепь в сыворотке (FLC) ≥5 мг/дл (50 мг/л) 4) Плазмоцитома, которую можно определить при физикальном осмотре или визуализационном исследовании 5) Клетки миеломы в костном мозге ≥10% по данным проточной цитометрии или иммуногистохимического исследования
  5. После проточной цитометрии или иммуногистохимического исследования клетки миеломы имеют положительную экспрессию BCMA и GPRC5D;
  6. Никакая химиотерапия спасения не использовалась в течение 4 недель до клеточной терапии;
  7. В течение 2 недель перед клеточной терапией не применялась терапия антителами;
  8. Оценка ECOG – 0–2 балла;
  9. У субъекта нет противопоказаний к аферезу периферической крови;
  10. Ожидаемый период выживания составляет ≥12 недель;
  11. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на беременность в моче в течение 7 дней до клеточной терапии, а не в период лактации; Субъекты женского или мужского пола детородного возраста должны принимать эффективные меры контрацепции на протяжении всего исследования.

Критерии исключения:

  1. Те, у кого в анамнезе есть аллергия на любой из ингредиентов клеточных продуктов;
  2. Следующие состояния при лабораторных исследованиях: включая, помимо прочего, общий билирубин в сыворотке ≥ 1,5 мг/дл; АЛТ или АСТ сыворотки более чем в 2,5 раза превышают верхнюю границу нормы; креатинин крови ≥ 2,0 мг/дл; гемоглобин<80 г/л; не зависит от GCSF или других факторов роста, абсолютное число нейтрофилов менее 1000/мм3; переливания крови не требуется, а количество тромбоцитов менее 30 000/мм3;
  3. Согласно стандартам классификации функций сердца Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), пациенты с сердечной недостаточностью III или IV степени; или эхокардиографическое исследование фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <50%;
  4. Нарушение функции легких, насыщение крови кислородом воздуха помещений <92%;
  5. Инфаркт миокарда, сердечно-сосудистая ангиопластика или стентирование, нестабильная стенокардия или другие серьезные клинические заболевания сердца в течение 12 месяцев до включения в исследование;
  6. Гипертония 3-й степени, и артериальное давление плохо контролируется лекарствами;
  7. Пациенты с удлиненным интервалом QT на ЭКГ, пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца, такими как тяжелая аритмия в прошлом;
  8. Ранее перенесшие травму головы, нарушение сознания, эпилепсию, более серьезную ишемию головного мозга или кровоизлияние в мозг;
  9. Необходимость применения любого антикоагулянта (кроме аспирина);
  10. Пациенты, нуждающиеся в срочном лечении в связи с прогрессированием опухоли или сдавлением спинного мозга;
  11. Пациенты с метастазами в ЦНС или симптомами поражения ЦНС (включая краниальную нейропатию и обширное заболевание или сдавление спинного мозга);
  12. Исследователь определяет наличие серьезных осложнений или заболеваний, которые увеличивают риск для субъекта или влияют на исследование, включая, помимо прочего, например: цирроз печени, недавнюю серьезную травму и т. д.;
  13. После аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
  14. Плазмоклеточный лейкоз;
  15. Перед аферезом и в течение 2 недель до инфузии CAR-T-клеток применяйте преднизолон в дозе более 5 мг/сут (или эквивалентное количество других кортикостероидов);
  16. Пациенты с аутоиммунными заболеваниями, иммунодефицитами или другие пациенты, нуждающиеся в иммуносупрессивной терапии;
  17. Имеет место неконтролируемая активная инфекция;
  18. Живая вакцинация в течение 4 недель до зачисления;
  19. Лица, инфицированные ВИЧ, ВГВ, ВГС и TPPA/RPR, а также носители ВГВ;
  20. Субъект в анамнезе страдал алкоголизмом, злоупотреблением наркотиками или психическим заболеванием;
  21. Субъект участвовал в любом другом клиническом исследовании в течение 3 месяцев до присоединения к данному клиническому исследованию;
  22. Исследователь считает, что у испытуемых есть другие состояния, не подходящие для участия в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: группа лечения
пациенты, получавшие лечение BCMA-GPRC5D CAR-T-клетками
пациенту вводили 2-5×10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T-клеток/кг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
TEAE
Временное ограничение: От даты начала лечения до 30 дней после лечения
Побочные эффекты во время лечения
От даты начала лечения до 30 дней после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические реакции, связанные с заболеванием
Временное ограничение: От данных о включении в исследование до получения данных о клиническом ответе - до 2 лет.
Клинические реакции, связанные с заболеванием, включают sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD.
От данных о включении в исследование до получения данных о клиническом ответе - до 2 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen university General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

14 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HEM-ONCO-028

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования BCMA-GPRC5D CAR-T-клетки

Подписаться