Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BCMA-GPRC5D CAR-T terapie u recidivujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu

14. října 2024 aktualizováno: Shenzhen University General Hospital

BCMA-GPRC5D CAR-T terapie u recidivujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu: prospektivní, jednocentrová, jednoramenná klinická studie fáze I/IIa

V současné době je MM stále obecně nevyléčitelným onemocněním a naprostá většina pacientů bude nakonec čelit recidivě nebo progresi onemocnění. Ačkoli terapie CAR-T zaměřená na BCMA prokázala výhody v účinnosti a bezpečnosti MM, u pacientů s MM s negativní BCMA nebo nízkou expresí BCMA u nich stále dochází k relapsu po podání cílené terapie BCMA CAR T-buňkami a existuje problém cíleného úniku . Specifická vysoká exprese GPRC5D v buňkách mnohočetného myelomu umožňuje kombinovat BCMA a GPRC5D v léčbě MM. Tato studie si klade za cíl prozkoumat bezpečnost a účinnost terapie BCMA-GPRC5D CAR-T v léčbě relabujícího nebo refrakterního MM.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Mnohočetný myelom (MM) je hematologický maligní nádor charakterizovaný klonální proliferací abnormálních plazmatických buněk v kostní dřeni. Výskyt MM je především ve středním a vyšším věku a výskyt MM v Číně v posledních letech stoupá. V současné době je MM stále obecně nevyléčitelným onemocněním a naprostá většina pacientů bude nakonec čelit recidivě nebo progresi onemocnění. Recidivující nebo refrakterní MM je stále ožehavým problémem v léčbě MM, který je důležitým faktorem pro přežití pacientů. Přestože terapie CAR-T zaměřená na BCMA ukázala výhody v účinnosti a bezpečnosti MM, u pacientů s MM s BCMA negativní nebo BCMA nízkou expresi, stále relabují po obdržení cílené terapie BCMA CAR T-buňkami a existuje problém cíleného úniku. Specifická vysoká exprese GPRC5D v buňkách mnohočetného myelomu umožňuje kombinovat BCMA a GPRC5D v léčbě MM. Tato studie si klade za cíl prozkoumat bezpečnost a účinnost terapie BCMA-GPRC5D CAR-T v léčbě relabujícího nebo refrakterního MM.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Čína
        • Nábor
        • Shenzhen University General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiao Guo, Doctor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk 18-75 (≥ 18 let, ≤ 75 let), pohlaví není omezeno;
  2. Subjekt se dobrovolně účastní výzkumu a podepisuje „Informovaný souhlas“ sám nebo jeho zákonný zástupce;
  3. Definitivně diagnostikovaný jako relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom: použijte režimy chemoterapie obsahující bortezomib nebo režimy chemoterapie obsahující lenalidomid, léčba je neúčinná nebo onemocnění progreduje do 60 dnů po ukončení poslední chemoterapie;
  4. Pacient má jednu nebo více měřitelných lézí mnohočetného myelomu, které musí zahrnovat kteroukoli z následujících položek: 1) Sérový protein M je větší nebo roven 0,5 g/dl (10 g/l) 2) M protein v moči je větší nebo roven Poměr FLC v séru 200 mg/24 h je abnormální 3) Volný lehký řetězec v séru (FLC) ≧5 mg/dl (50 mg/L) 4) Plazmocytom, který lze měřit fyzikálním vyšetřením nebo zobrazovacím vyšetřením 5) Myelomové buňky v kostní dřeni ≧10 % průtokovou cytometrií nebo imunohistochemickým vyšetřením
  5. Po průtokové cytometrii nebo imunohistochemickém vyšetření mají myelomové buňky pozitivní expresi BCMA a GPRC5D;
  6. Během 4 týdnů před buněčnou terapií nebyla použita žádná záchranná chemoterapie;
  7. Během 2 týdnů před buněčnou terapií nebyla použita žádná léčba protilátkami;
  8. Skóre ECOG je 0-2 body;
  9. Subjekt nemá žádné kontraindikace k aferéze periferní krve;
  10. Očekávaná doba přežití je ≧12 týdnů;
  11. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z moči do 7 dnů před buněčnou terapií a ne během období laktace; ženské nebo mužské subjekty v plodném věku musí během studie používat účinná antikoncepční opatření

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří mají v anamnéze alergie na některou ze složek buněčných produktů;
  2. Následující stavy v laboratorních testech: včetně, ale bez omezení, celkového bilirubinu v séru ≥ 1,5 mg/dl; sérové ​​ALT nebo AST vyšší než 2,5násobek horní hranice normálu; kreatinin v krvi ≥ 2,0 mg/dl; hemoglobin<80g/l; nezávisí na GCSF nebo jiných růstových faktorech, absolutní počet neutrofilů je menší než 1000 / mm3; není nutná žádná krevní transfuze a počet krevních destiček je nižší než 30 000 / mm3;
  3. Podle standardů klasifikace srdečních funkcí New York Heart Association (NYHA) pacienti se srdeční insuficiencí stupně III nebo IV; nebo echokardiografické vyšetření ejekční frakce levé komory (LVEF) <50 %;
  4. Abnormální funkce plic, saturace krve kyslíkem ve vnitřním vzduchu < 92 %;
  5. Infarkt myokardu, kardiovaskulární angioplastika nebo stentování, nestabilní angina pectoris nebo jiná závažná klinická onemocnění srdce během 12 měsíců před zařazením do studie;
  6. Hypertenze je stupně 3 a krevní tlak není dobře kontrolován léky;
  7. Pacienti s prodlouženým QT intervalem na EKG, pacienti se závažným srdečním onemocněním, jako je závažná arytmie v minulosti;
  8. dříve trpící úrazem hlavy, poruchou vědomí, epilepsií, závažnější ischemií mozku nebo krvácivou chorobou;
  9. Potřeba použít jakýkoli antikoagulant (kromě aspirinu);
  10. Pacienti, kteří potřebují naléhavou léčbu kvůli progresi nádoru nebo kompresi míchy;
  11. Pacienti s metastázami do CNS nebo symptomy postižení CNS (včetně kraniální neuropatie a rozsáhlého onemocnění nebo komprese míchy);
  12. Zkoušející určí, že existují vážné komplikace nebo nemoci, které zvyšují riziko subjektu nebo ovlivňují výzkum, včetně, ale bez omezení, například: cirhóza jater, nedávné velké trauma atd.;
  13. Po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk;
  14. plazmatická leukémie;
  15. Před aferézou a do 2 týdnů před infuzí CAR-T buněk aplikujte více než 5 mg/den prednisonu (nebo ekvivalentní množství jiných kortikosteroidů);
  16. Pacienti s autoimunitními chorobami, imunodeficity nebo jiní pacienti, kteří potřebují imunosupresivní léčbu;
  17. Existuje nekontrolovaná aktivní infekce;
  18. Živé očkování do 4 týdnů před zápisem;
  19. osoby infikované HIV, HBV, HCV a TPPA/RPR a nosiče HBV;
  20. Subjekt má v anamnéze alkoholismus, zneužívání drog nebo duševní onemocnění;
  21. Subjekt se účastnil jakéhokoli jiného klinického výzkumu do 3 měsíců před vstupem do tohoto klinického výzkumu;
  22. Výzkumník se domnívá, že subjekty mají jiné podmínky, které nejsou vhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Léčebná skupina
pacientů léčených BCMA-GPRC5D CAR-T buňkami
pacient byl podroben 2-5×10^6 BCMA-GPRC5D CAR-T buněk/kg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TEAEs
Časové okno: Od data zahájení léčby do 30 dnů po léčbě
Nežádoucí účinky během léčby
Od data zahájení léčby do 30 dnů po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické odpovědi související s onemocněním
Časové okno: Od údajů o zařazení do údajů o klinických odpovědích až po 2 roky.
Klinické odpovědi související s onemocněním zahrnují sCR/CR/VGPR/PR/MR/SD/PD
Od údajů o zařazení do údajů o klinických odpovědích až po 2 roky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiao Guo, Doctor, Shenzhen University General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

14. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom v relapsu

Klinické studie na BCMA-GPRC5D CAR-T buňky

Předplatit