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Score CAT et limitation des voies respiratoires chez les fumeurs adultes (CAT)

12 juillet 2026 mis à jour par: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University

Relation entre le score CAT et la limitation des voies respiratoires chez les fumeurs adultes

Cette étude visait à montrer la relation entre le score CAT et la limitation des voies respiratoires chez les fumeurs qui ont postulé à la polyclinique des maladies thoraciques MSKU avec des troubles respiratoires (essoufflement, toux, crachats, etc.) et ont subi des tests de la fonction respiratoire. Le score CAT est une mesure utilisée pour évaluer la qualité de vie des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Le CAT Score est une échelle utilisée pour évaluer les symptômes des patients (tels que l'essoufflement, la toux et les crachats) et les problèmes affectant leurs activités quotidiennes. Le score CAT prend généralement une valeur comprise entre 0 et 40, et un score élevé peut indiquer que la qualité de vie du patient est faible. Il existe des études sur l'utilité du CAT Score dans le traitement de la bronchectasie, de la tuberculose et de l'asthme autres que la BPCO. Nous émettons l'hypothèse qu'il existe une corrélation positive entre le score CAT et la limitation des voies respiratoires chez les fumeurs avant le développement de la BPCO. L'étude était prévue comme transversale. Entre juillet 2024 et décembre 2024, les patients qui postulent à la polyclinique des maladies thoraciques MSKU avec des troubles respiratoires et ont des antécédents de tabagisme verront leurs scores CAT, leur test de marche de 6 minutes et leurs mesures de taille et de poids effectuées et enregistrées. Dans notre étude, la comparaison des scores CAT d'individus qui fument et dont les paramètres de test de la fonction respiratoire sont normaux avec ceux qui ne sont pas normaux mais exclus de la BPCO est prévue comme critère d'évaluation principal, et les comparaisons des scores CAT avec les capacités d'exercice et les indices de masse corporelle sont prévu comme critère d’évaluation secondaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui ont postulé à la polyclinique des maladies thoraciques MSKU souffrant de troubles respiratoires et ayant des antécédents de tabagisme ont été soumis à des tests de la fonction respiratoire.

La description

Critères d'intégration :

  • Antécédents de tabagisme Avoir plus de 18 ans Être symptomatique

Critères d'exclusion :

  • Avoir un diagnostic de maladie respiratoire chronique (MPOC, Asthme, FPI)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Fumeurs ayant une limitation des voies respiratoires
Fumeurs avec un VEMS < 80 %
Fumeurs sans limitation des voies respiratoires
fumeurs avec FEV1>80

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CHAT
Délai: jour 1
Dans notre étude, le critère d'évaluation principal était de comparer les scores CAT des individus qui fumaient et avaient des paramètres de test de la fonction pulmonaire normaux avec ceux qui n'étaient pas normaux mais exclus de la BPCO.
jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6MWT-IMC
Délai: jour 1
Des comparaisons des capacités d'exercice et des indices de masse corporelle avec les scores CAT sont prévues comme critères d'évaluation secondaires. Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2. La distance de 6 mwt sera signalée en mètre
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2026

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAT24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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