- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06644456
Score CAT et limitation des voies respiratoires chez les fumeurs adultes (CAT)
12 juillet 2026 mis à jour par: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University
Relation entre le score CAT et la limitation des voies respiratoires chez les fumeurs adultes
Cette étude visait à montrer la relation entre le score CAT et la limitation des voies respiratoires chez les fumeurs qui ont postulé à la polyclinique des maladies thoraciques MSKU avec des troubles respiratoires (essoufflement, toux, crachats, etc.) et ont subi des tests de la fonction respiratoire.
Le score CAT est une mesure utilisée pour évaluer la qualité de vie des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Le CAT Score est une échelle utilisée pour évaluer les symptômes des patients (tels que l'essoufflement, la toux et les crachats) et les problèmes affectant leurs activités quotidiennes.
Le score CAT prend généralement une valeur comprise entre 0 et 40, et un score élevé peut indiquer que la qualité de vie du patient est faible.
Il existe des études sur l'utilité du CAT Score dans le traitement de la bronchectasie, de la tuberculose et de l'asthme autres que la BPCO.
Nous émettons l'hypothèse qu'il existe une corrélation positive entre le score CAT et la limitation des voies respiratoires chez les fumeurs avant le développement de la BPCO.
L'étude était prévue comme transversale.
Entre juillet 2024 et décembre 2024, les patients qui postulent à la polyclinique des maladies thoraciques MSKU avec des troubles respiratoires et ont des antécédents de tabagisme verront leurs scores CAT, leur test de marche de 6 minutes et leurs mesures de taille et de poids effectuées et enregistrées.
Dans notre étude, la comparaison des scores CAT d'individus qui fument et dont les paramètres de test de la fonction respiratoire sont normaux avec ceux qui ne sont pas normaux mais exclus de la BPCO est prévue comme critère d'évaluation principal, et les comparaisons des scores CAT avec les capacités d'exercice et les indices de masse corporelle sont prévu comme critère d’évaluation secondaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Muğla, Turquie (Türkiye), 48000
- Muğla EAH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui ont postulé à la polyclinique des maladies thoraciques MSKU souffrant de troubles respiratoires et ayant des antécédents de tabagisme ont été soumis à des tests de la fonction respiratoire.
La description
Critères d'intégration :
- Antécédents de tabagisme Avoir plus de 18 ans Être symptomatique
Critères d'exclusion :
- Avoir un diagnostic de maladie respiratoire chronique (MPOC, Asthme, FPI)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Fumeurs ayant une limitation des voies respiratoires
Fumeurs avec un VEMS < 80 %
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Fumeurs sans limitation des voies respiratoires
fumeurs avec FEV1>80
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CHAT
Délai: jour 1
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Dans notre étude, le critère d'évaluation principal était de comparer les scores CAT des individus qui fumaient et avaient des paramètres de test de la fonction pulmonaire normaux avec ceux qui n'étaient pas normaux mais exclus de la BPCO.
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jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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6MWT-IMC
Délai: jour 1
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Des comparaisons des capacités d'exercice et des indices de masse corporelle avec les scores CAT sont prévues comme critères d'évaluation secondaires.
Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2.
La distance de 6 mwt sera signalée en mètre
|
jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2024
Première publication (Réel)
16 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2026
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .