CAT-Score und Atemwegsbeschränkung bei erwachsenen Rauchern (CAT)
10. März 2026 aktualisiert von: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University
Zusammenhang zwischen CAT-Score und Atemwegsbeschränkung bei erwachsenen Rauchern
Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem CAT-Score und der Einschränkung der Atemwege bei Rauchern aufzuzeigen, die sich mit Atemwegsbeschwerden (Kurzatmigkeit, Husten, Auswurf usw.) an der MSKU-Poliklinik für Brustkrankheiten beworben und sich Atemfunktionstests unterzogen hatten.
Der CAT-Score ist eine Messung zur Bewertung der Lebensqualität von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
Der CAT-Score ist eine Skala zur Beurteilung der Symptome von Patienten (wie Kurzatmigkeit, Husten und Auswurf) und der Probleme, die ihre täglichen Aktivitäten beeinträchtigen.
Der CAT-Score nimmt normalerweise einen Wert zwischen 0 und 40 an, und ein hoher Score kann darauf hinweisen, dass die Lebensqualität des Patienten niedrig ist.
Es gibt Studien zur Anwendbarkeit des CAT Score bei Bronchiektasen, Tuberkulose und anderen Asthmaerkrankungen als COPD.
Wir gehen davon aus, dass bei Rauchern eine positive Korrelation zwischen dem CAT-Score und der Einschränkung der Atemwege besteht, bevor sich eine COPD entwickelt.
Die Studie war als Querschnittstudie geplant.
Zwischen Juli 2024 und Dezember 2024 werden bei Patienten, die sich mit Atemwegsbeschwerden an der MSKU-Poliklinik für Brustkrankheiten bewerben und in der Vergangenheit geraucht haben, ihre CAT-Ergebnisse, der 6-Minuten-Gehtest sowie Größen- und Gewichtsmessungen durchgeführt und aufgezeichnet.
In unserer Studie ist als primärer Endpunkt der Vergleich der CAT-Scores von Personen geplant, die rauchen und normale Atemfunktionstestparameter aufweisen, mit denen, die nicht normal sind, aber von COPD ausgeschlossen sind, und Vergleiche der CAT-Scores mit der körperlichen Leistungsfähigkeit und dem Body-Mass-Index als sekundärer Endpunkt geplant.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Muğla, Türkei (türkiye), 48000
- Muğla EAH
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich mit Atemwegsbeschwerden an der MSKU-Poliklinik für Brustkrankheiten bewarben und in der Vergangenheit geraucht hatten, wurden Atemfunktionstests unterzogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Raucheranamnese, über 18 Jahre alt, symptomatisch
Ausschlusskriterien:
- Bei der Diagnose einer chronischen Atemwegserkrankung (COPD, Asthma, IPF)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Raucher mit Atemwegseinschränkung
Raucher mit FEV1<80 %
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Raucher ohne Atemwegsbeschränkung
Raucher mit FEV1>80
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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KATZE
Zeitfenster: Tag 1
|
In unserer Studie bestand der primäre Endpunkt darin, die CAT-Scores von Personen, die rauchten und normale Lungenfunktionstestparameter aufwiesen, mit denen zu vergleichen, die nicht normal waren, aber von COPD ausgeschlossen waren.
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6MWT-BMI
Zeitfenster: Tag 1
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Als sekundäre Endpunkte sind Vergleiche von Trainingskapazitäten und Body-Mass-Indizes mit CAT-Scores geplant.
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben.
Die Entfernung von 6 MWT wird als Meter angegeben
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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