Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CAT-score en luchtwegbeperking bij volwassen rokers (CAT)

12 juli 2026 bijgewerkt door: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University

Relatie tussen CAT-score en luchtwegbeperking bij volwassen rokers

Deze studie had tot doel de relatie aan te tonen tussen de CAT-score en luchtwegbeperking bij rokers die zich met ademhalingsklachten (kortademigheid, hoesten, sputum, enz.) aanmeldden bij de MSKU-borstziektenpolikliniek en ademhalingsfunctietests ondergingen. CAT-score is een meting die wordt gebruikt om de kwaliteit van leven van patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) te evalueren. CAT-score is een schaal die wordt gebruikt om de symptomen van patiënten (zoals kortademigheid, hoesten en sputum) en problemen die hun dagelijkse activiteiten beïnvloeden, te beoordelen. De CAT-score heeft doorgaans een waarde tussen 0 en 40, en een hoge score kan erop duiden dat de levenskwaliteit van de patiënt laag is. Er zijn onderzoeken naar de bruikbaarheid van de CAT-score bij bronchiëctasie, tuberculose en andere astmaziekten dan COPD. Wij veronderstellen dat er een positieve correlatie bestaat tussen de CAT-score en luchtwegbeperking bij rokers voordat COPD zich ontwikkelt. Het onderzoek was transversaal gepland. Tussen juli 2024 en december 2024 zullen bij patiënten die zich aanmelden bij de MSKU Chest Diseases Polikliniek met ademhalingsklachten en een voorgeschiedenis van roken hun CAT-scores, 6-minuten looptest en lengte- en gewichtsmetingen worden uitgevoerd en geregistreerd. In onze studie is de vergelijking van CAT-scores van personen die roken en normale testparameters voor de ademhalingsfunctie hebben met degenen die niet normaal zijn, maar uitgesloten zijn van COPD, gepland als het primaire eindpunt, en vergelijkingen van CAT-scores met inspanningscapaciteiten en body mass indexen zijn gepland. gepland als het secundaire eindpunt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich bij de MSKU Chest Diseases Polikliniek hadden aangemeld met ademhalingsklachten en een voorgeschiedenis van roken hadden, werden onderworpen aan ademhalingsfunctietests.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Rookgeschiedenis Ouder dan 18 jaar zijn Symptomatisch zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Een diagnose hebben van chronische luchtwegaandoeningen (COPD, Astma, IPF)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Rokers met luchtwegbeperking
Rokers met FEV1<80%
Rokers zonder luchtwegbeperking
rokers met FEV1>80

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KAT
Tijdsspanne: dag 1
In onze studie was het primaire eindpunt het vergelijken van de CAT-scores van personen die rookten en normale longfunctietestparameters hadden met degenen die niet normaal waren maar uitgesloten waren van COPD.
dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6MWT-BMI
Tijdsspanne: dag 1
Vergelijkingen van inspanningscapaciteiten en body mass indexen met CAT-scores zijn gepland als secundaire eindpunten. Gewicht en lengte worden gecombineerd om de BMI in kg/m^2 te rapporteren. Een afstand van 6 mwt wordt gerapporteerd als meter
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CAT24

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren