- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06644456
CAT-score en luchtwegbeperking bij volwassen rokers (CAT)
12 juli 2026 bijgewerkt door: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University
Relatie tussen CAT-score en luchtwegbeperking bij volwassen rokers
Deze studie had tot doel de relatie aan te tonen tussen de CAT-score en luchtwegbeperking bij rokers die zich met ademhalingsklachten (kortademigheid, hoesten, sputum, enz.) aanmeldden bij de MSKU-borstziektenpolikliniek en ademhalingsfunctietests ondergingen.
CAT-score is een meting die wordt gebruikt om de kwaliteit van leven van patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) te evalueren.
CAT-score is een schaal die wordt gebruikt om de symptomen van patiënten (zoals kortademigheid, hoesten en sputum) en problemen die hun dagelijkse activiteiten beïnvloeden, te beoordelen.
De CAT-score heeft doorgaans een waarde tussen 0 en 40, en een hoge score kan erop duiden dat de levenskwaliteit van de patiënt laag is.
Er zijn onderzoeken naar de bruikbaarheid van de CAT-score bij bronchiëctasie, tuberculose en andere astmaziekten dan COPD.
Wij veronderstellen dat er een positieve correlatie bestaat tussen de CAT-score en luchtwegbeperking bij rokers voordat COPD zich ontwikkelt.
Het onderzoek was transversaal gepland.
Tussen juli 2024 en december 2024 zullen bij patiënten die zich aanmelden bij de MSKU Chest Diseases Polikliniek met ademhalingsklachten en een voorgeschiedenis van roken hun CAT-scores, 6-minuten looptest en lengte- en gewichtsmetingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
In onze studie is de vergelijking van CAT-scores van personen die roken en normale testparameters voor de ademhalingsfunctie hebben met degenen die niet normaal zijn, maar uitgesloten zijn van COPD, gepland als het primaire eindpunt, en vergelijkingen van CAT-scores met inspanningscapaciteiten en body mass indexen zijn gepland. gepland als het secundaire eindpunt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Muğla, Turkije (Türkiye), 48000
- Muğla EAH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zich bij de MSKU Chest Diseases Polikliniek hadden aangemeld met ademhalingsklachten en een voorgeschiedenis van roken hadden, werden onderworpen aan ademhalingsfunctietests.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rookgeschiedenis Ouder dan 18 jaar zijn Symptomatisch zijn
Uitsluitingscriteria:
- Een diagnose hebben van chronische luchtwegaandoeningen (COPD, Astma, IPF)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Rokers met luchtwegbeperking
Rokers met FEV1<80%
|
|
Rokers zonder luchtwegbeperking
rokers met FEV1>80
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
KAT
Tijdsspanne: dag 1
|
In onze studie was het primaire eindpunt het vergelijken van de CAT-scores van personen die rookten en normale longfunctietestparameters hadden met degenen die niet normaal waren maar uitgesloten waren van COPD.
|
dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6MWT-BMI
Tijdsspanne: dag 1
|
Vergelijkingen van inspanningscapaciteiten en body mass indexen met CAT-scores zijn gepland als secundaire eindpunten.
Gewicht en lengte worden gecombineerd om de BMI in kg/m^2 te rapporteren.
Een afstand van 6 mwt wordt gerapporteerd als meter
|
dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .