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Pontuação CAT e limitação das vias aéreas em fumantes adultos (CAT)

12 de julho de 2026 atualizado por: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University

Relação entre pontuação CAT e limitação das vias aéreas em fumantes adultos

Este estudo teve como objetivo mostrar a relação entre o CAT Score e a limitação das vias aéreas em fumantes que se candidataram à Policlínica de Doenças Torácicas da MSKU com queixas respiratórias (falta de ar, tosse, expectoração, etc.) e foram submetidos a testes de função respiratória. O CAT Score é uma medida utilizada para avaliar a qualidade de vida de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). O CAT Score é uma escala usada para avaliar os sintomas dos pacientes (como falta de ar, tosse e expectoração) e problemas que afetam suas atividades diárias. A pontuação CAT geralmente assume um valor entre 0 e 40, e uma pontuação alta pode indicar que a qualidade de vida do paciente é baixa. Existem estudos sobre a usabilidade do CAT Score em bronquiectasias, tuberculose e outras doenças asmáticas além da DPOC. Nossa hipótese é que existe uma correlação positiva entre o CAT Score e a limitação das vias aéreas em fumantes antes do desenvolvimento da DPOC. O estudo foi planejado como transversal. Entre julho de 2024 e dezembro de 2024, os pacientes que se inscreverem na Policlínica de Doenças Torácicas da MSKU com queixas respiratórias e com histórico de tabagismo terão suas pontuações CAT, teste de caminhada de 6 minutos e medidas de altura e peso realizadas e registradas. Em nosso estudo, a comparação dos escores CAT de indivíduos que fumam e têm parâmetros normais de teste de função respiratória com aqueles que não são normais, mas excluídos da DPOC, é planejada como desfecho primário, e as comparações dos escores CAT com capacidades de exercício e índices de massa corporal são planejado como o endpoint secundário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que se inscreveram na Policlínica de Doenças Torácicas da MSKU com queixas respiratórias e histórico de tabagismo foram submetidos a testes de função respiratória.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • História de tabagismo Ter mais de 18 anos Ser sintomático

Critérios de exclusão:

  • Ter um diagnóstico de doença respiratória crônica (DPOC, Asma, FPI)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Fumantes com limitação de vias aéreas
Fumantes com VEF1<80%
Fumantes sem limitação de vias aéreas
fumantes com VEF1>80

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
GATO
Prazo: dia 1
Em nosso estudo, o objetivo primário foi comparar os escores do CAT de indivíduos que fumavam e apresentavam parâmetros normais nos testes de função pulmonar com aqueles que não eram normais, mas foram excluídos da DPOC.
dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TC6M-IMC
Prazo: dia 1
Comparações de capacidades de exercício e índices de massa corporal com pontuações CAT são planejados como desfechos secundários. Peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m^2. A distância de 6mwt será relatada como metro
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CAT24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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