- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06644456
Pontuação CAT e limitação das vias aéreas em fumantes adultos (CAT)
12 de julho de 2026 atualizado por: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University
Relação entre pontuação CAT e limitação das vias aéreas em fumantes adultos
Este estudo teve como objetivo mostrar a relação entre o CAT Score e a limitação das vias aéreas em fumantes que se candidataram à Policlínica de Doenças Torácicas da MSKU com queixas respiratórias (falta de ar, tosse, expectoração, etc.) e foram submetidos a testes de função respiratória.
O CAT Score é uma medida utilizada para avaliar a qualidade de vida de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC).
O CAT Score é uma escala usada para avaliar os sintomas dos pacientes (como falta de ar, tosse e expectoração) e problemas que afetam suas atividades diárias.
A pontuação CAT geralmente assume um valor entre 0 e 40, e uma pontuação alta pode indicar que a qualidade de vida do paciente é baixa.
Existem estudos sobre a usabilidade do CAT Score em bronquiectasias, tuberculose e outras doenças asmáticas além da DPOC.
Nossa hipótese é que existe uma correlação positiva entre o CAT Score e a limitação das vias aéreas em fumantes antes do desenvolvimento da DPOC.
O estudo foi planejado como transversal.
Entre julho de 2024 e dezembro de 2024, os pacientes que se inscreverem na Policlínica de Doenças Torácicas da MSKU com queixas respiratórias e com histórico de tabagismo terão suas pontuações CAT, teste de caminhada de 6 minutos e medidas de altura e peso realizadas e registradas.
Em nosso estudo, a comparação dos escores CAT de indivíduos que fumam e têm parâmetros normais de teste de função respiratória com aqueles que não são normais, mas excluídos da DPOC, é planejada como desfecho primário, e as comparações dos escores CAT com capacidades de exercício e índices de massa corporal são planejado como o endpoint secundário.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Muğla, Turquia (Türkiye), 48000
- Muğla EAH
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que se inscreveram na Policlínica de Doenças Torácicas da MSKU com queixas respiratórias e histórico de tabagismo foram submetidos a testes de função respiratória.
Descrição
Critérios de inclusão:
- História de tabagismo Ter mais de 18 anos Ser sintomático
Critérios de exclusão:
- Ter um diagnóstico de doença respiratória crônica (DPOC, Asma, FPI)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Fumantes com limitação de vias aéreas
Fumantes com VEF1<80%
|
|
Fumantes sem limitação de vias aéreas
fumantes com VEF1>80
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
GATO
Prazo: dia 1
|
Em nosso estudo, o objetivo primário foi comparar os escores do CAT de indivíduos que fumavam e apresentavam parâmetros normais nos testes de função pulmonar com aqueles que não eram normais, mas foram excluídos da DPOC.
|
dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
TC6M-IMC
Prazo: dia 1
|
Comparações de capacidades de exercício e índices de massa corporal com pontuações CAT são planejados como desfechos secundários.
Peso e altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m^2.
A distância de 6mwt será relatada como metro
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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