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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06675305
Effets aigus de l'ingestion de jus de betterave sur la fonction cognitive et les performances neuromusculaires chez les athlètes féminines d'élite de taekwondo (BEET_TAEKWONDO)
4 novembre 2024 mis à jour par: Universidad Pontificia Comillas
Le jus de betterave est une bonne source de nitrate (NO3-), qui est un précurseur de l'oxyde nitrique (NO) par la voie NO3- en nitrite (NO2-) vers NO (Lundberg et al., 2008).
Par conséquent, on pense qu’il pourrait exister un seuil minimum de consommation alimentaire de NO3 d’au moins 5 mmol pour améliorer les performances sportives (Senefeld et al., 2020).
À leur tour, des revues systématiques ont montré que l'utilisation d'une supplémentation en jus de betterave améliore la force musculaire et les attributs liés à la puissance (Gonzalez et al., 2023), ainsi que la performance lors d'épisodes d'activité répétés de haute intensité (Alsharif et al., 2023 ; Dominguez et al., 2018).
Cependant, il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave a des effets équivoques sur la performance neuromusculaire, en particulier chez les athlètes individuels (par ex.
taekwondo).
Ainsi, le but de cette étude était de déterminer les effets de l'ingestion aiguë de jus de betterave (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sur la performance neuromusculaire chez les athlètes féminines d'élite de taekwondo.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le jus de betterave est une bonne source de nitrate (NO3-), qui est un précurseur de l'oxyde nitrique (NO) par la voie NO3- en nitrite (NO2-) vers NO (Lundberg et al., 2008).
On pense que cette voie favorise une libération et une recapture accrues du calcium du réticulum sarcoplasmique, avec pour conséquence une amélioration de la production de force dans les fibres musculaires de type II (Hernandez et al., 2012), ainsi qu'une libération accrue de neurotransmetteurs (Esen et al., 2022) et efflux musculaire atténué de potassium (Wylie et al., 2013) qui pourrait bénéficier à la performance neuromusculaire.
Par conséquent, on pense qu’il pourrait exister un seuil minimum de consommation alimentaire de NO3 d’au moins 5 mmol pour améliorer les performances sportives (Senefeld et al., 2020).
À leur tour, des revues systématiques ont montré que l'utilisation d'une supplémentation en jus de betterave améliore la force musculaire et les attributs liés à la puissance (Gonzalez et al., 2023), ainsi que la performance lors d'épisodes d'activité répétés de haute intensité (Alsharif et al., 2023 ; Dominguez et al., 2018).
Cependant, il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave a des effets équivoques sur la performance neuromusculaire, en particulier chez les athlètes individuels (par ex.
taekwondo).
Ainsi, le but de cette étude était de déterminer les effets de l'ingestion aiguë de jus de betterave (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sur la performance neuromusculaire chez les athlètes féminines d'élite de taekwondo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne
- Universida Pontificia Comillas
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âge entre 16 et 40 ans
- A participé à des compétitions internationales de taekwondo représentant ses équipes nationales.
- Plus de 6 ans d'expérience en formation (au moins 3 séances par semaine).
- Athlètes féminines de taekwondo.
Critères d'exclusion :
- Athlètes masculins de taekwondo.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Supplémentation en jus de betterave
140 ml de jus de betterave (12,8 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) fabriqué à partir de concentrés de jus de betterave (98 %) et de jus de citron (2 %) (informations nutritionnelles (pour 100 ml), énergie : 373 kJ ; lipides : 0 g ; glucides : 18 g [sucres : 17 g] ; sel : 0,48 g)
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Une portion de 140 ml de BJ (12,8 mmol de NO3- ; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 2,5 h avant le début de la séance de test.
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Comparateur placebo: Supplémentation placebo
140 ml de placebo de jus de betterave sans nitrates (0,08 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) à base de concentrés de jus de betterave (98 %) et de jus de citron (2 %) (informations nutritionnelles (pour 100 mL), énergie : 373 kJ ; lipides : 0 g ; glucides : 18 g [sucres : 17 g] ; protéines : 3,7 g ; sel : 0,48 g)
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Une portion de 140 ml de BJ (0,04 mmol de NO3- ; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 2,5 h avant le début de la séance de test.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Combat de taekwondo simulé (actions/temps)
Délai: 1 semaine
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Des combats de taekwondo simulés ont été réalisés conformément aux directives du World Taekwondo (WT), et les participants ont été répartis en fonction des catégories de poids olympiques (WT, 2016).
Tous les combats se sont déroulés dans une zone de compétition officielle octogonale et homologuée, tandis qu'un arbitre international (qui ne connaît pas les traitements expérimentaux) arbitrait.
Aujourd'hui, les règles de la WTF conduisent à utiliser des protecteurs électroniques pour protéger les athlètes et identifier électroniquement les ponctuations (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011).
Les variables analysées étaient le temps d'attaque (AT), le temps de pas (ST), le temps de pause (PT), la période sans attaque (PWA = ST+PT), le nombre d'attaques (AN), le rapport entre le temps d'attaque et le temps de pas (R1 = AT/ST) et le rapport entre le temps d'action et le temps de pas (R2 = (AT+ST) /PT).
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1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la hauteur maximale de saut (cm)
Délai: 1 semaine
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Hauteur de saut maximale à l'aide d'une plateforme de contact
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1 semaine
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Temps de réaction (ms)
Délai: 1 semaine
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Temps de réaction dans un test de réaction spécifique avec BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israël)
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1 semaine
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Concentrations sanguines de lactate (mmol·L-1)
Délai: 1 semaine
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Avant l'échauffement, juste avant la fin du combat simulé, et 3 minutes après, un chercheur a prélevé un échantillon de sang du coussinet de l'index de la main gauche des participants.
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1 semaine
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Évaluation de l'effort perçu (RPE) (mesuré à l'aide d'une échelle de 6 à 20 points)
Délai: 1 semaine
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Immédiatement après chacune des 3 agressions, il a été demandé aux participants de fournir leur RPE en utilisant une échelle de Borg allant de 6 à 20 points.
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Première publication (Estimé)
5 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Ethics Committee: 22/172-E_TFM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .