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Effets aigus de l'ingestion de jus de betterave sur la fonction cognitive et les performances neuromusculaires chez les athlètes féminines d'élite de taekwondo (BEET_TAEKWONDO)

4 novembre 2024 mis à jour par: Universidad Pontificia Comillas
Le jus de betterave est une bonne source de nitrate (NO3-), qui est un précurseur de l'oxyde nitrique (NO) par la voie NO3- en nitrite (NO2-) vers NO (Lundberg et al., 2008). Par conséquent, on pense qu’il pourrait exister un seuil minimum de consommation alimentaire de NO3 d’au moins 5 mmol pour améliorer les performances sportives (Senefeld et al., 2020). À leur tour, des revues systématiques ont montré que l'utilisation d'une supplémentation en jus de betterave améliore la force musculaire et les attributs liés à la puissance (Gonzalez et al., 2023), ainsi que la performance lors d'épisodes d'activité répétés de haute intensité (Alsharif et al., 2023 ; Dominguez et al., 2018). Cependant, il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave a des effets équivoques sur la performance neuromusculaire, en particulier chez les athlètes individuels (par ex. taekwondo). Ainsi, le but de cette étude était de déterminer les effets de l'ingestion aiguë de jus de betterave (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sur la performance neuromusculaire chez les athlètes féminines d'élite de taekwondo.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le jus de betterave est une bonne source de nitrate (NO3-), qui est un précurseur de l'oxyde nitrique (NO) par la voie NO3- en nitrite (NO2-) vers NO (Lundberg et al., 2008). On pense que cette voie favorise une libération et une recapture accrues du calcium du réticulum sarcoplasmique, avec pour conséquence une amélioration de la production de force dans les fibres musculaires de type II (Hernandez et al., 2012), ainsi qu'une libération accrue de neurotransmetteurs (Esen et al., 2022) et efflux musculaire atténué de potassium (Wylie et al., 2013) qui pourrait bénéficier à la performance neuromusculaire. Par conséquent, on pense qu’il pourrait exister un seuil minimum de consommation alimentaire de NO3 d’au moins 5 mmol pour améliorer les performances sportives (Senefeld et al., 2020). À leur tour, des revues systématiques ont montré que l'utilisation d'une supplémentation en jus de betterave améliore la force musculaire et les attributs liés à la puissance (Gonzalez et al., 2023), ainsi que la performance lors d'épisodes d'activité répétés de haute intensité (Alsharif et al., 2023 ; Dominguez et al., 2018). Cependant, il a été démontré que la supplémentation en jus de betterave a des effets équivoques sur la performance neuromusculaire, en particulier chez les athlètes individuels (par ex. taekwondo). Ainsi, le but de cette étude était de déterminer les effets de l'ingestion aiguë de jus de betterave (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sur la performance neuromusculaire chez les athlètes féminines d'élite de taekwondo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne
        • Universida Pontificia Comillas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre 16 et 40 ans
  • A participé à des compétitions internationales de taekwondo représentant ses équipes nationales.
  • Plus de 6 ans d'expérience en formation (au moins 3 séances par semaine).
  • Athlètes féminines de taekwondo.

Critères d'exclusion :

  • Athlètes masculins de taekwondo.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supplémentation en jus de betterave
140 ml de jus de betterave (12,8 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) fabriqué à partir de concentrés de jus de betterave (98 %) et de jus de citron (2 %) (informations nutritionnelles (pour 100 ml), énergie : 373 kJ ; lipides : 0 g ; glucides : 18 g [sucres : 17 g] ; sel : 0,48 g)
Une portion de 140 ml de BJ (12,8 mmol de NO3- ; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 2,5 h avant le début de la séance de test.
Comparateur placebo: Supplémentation placebo
140 ml de placebo de jus de betterave sans nitrates (0,08 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) à base de concentrés de jus de betterave (98 %) et de jus de citron (2 %) (informations nutritionnelles (pour 100 mL), énergie : 373 kJ ; lipides : 0 g ; glucides : 18 g [sucres : 17 g] ; protéines : 3,7 g ; sel : 0,48 g)
Une portion de 140 ml de BJ (0,04 mmol de NO3- ; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni) après une nuit de jeûne et 2,5 h avant le début de la séance de test.
Autres noms:
  • Placebo de jus de betterave

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Combat de taekwondo simulé (actions/temps)
Délai: 1 semaine
Des combats de taekwondo simulés ont été réalisés conformément aux directives du World Taekwondo (WT), et les participants ont été répartis en fonction des catégories de poids olympiques (WT, 2016). Tous les combats se sont déroulés dans une zone de compétition officielle octogonale et homologuée, tandis qu'un arbitre international (qui ne connaît pas les traitements expérimentaux) arbitrait. Aujourd'hui, les règles de la WTF conduisent à utiliser des protecteurs électroniques pour protéger les athlètes et identifier électroniquement les ponctuations (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011). Les variables analysées étaient le temps d'attaque (AT), le temps de pas (ST), le temps de pause (PT), la période sans attaque (PWA = ST+PT), le nombre d'attaques (AN), le rapport entre le temps d'attaque et le temps de pas (R1 = AT/ST) et le rapport entre le temps d'action et le temps de pas (R2 = (AT+ST) /PT).
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la hauteur maximale de saut (cm)
Délai: 1 semaine
Hauteur de saut maximale à l'aide d'une plateforme de contact
1 semaine
Temps de réaction (ms)
Délai: 1 semaine
Temps de réaction dans un test de réaction spécifique avec BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israël)
1 semaine
Concentrations sanguines de lactate (mmol·L-1)
Délai: 1 semaine
Avant l'échauffement, juste avant la fin du combat simulé, et 3 minutes après, un chercheur a prélevé un échantillon de sang du coussinet de l'index de la main gauche des participants.
1 semaine
Évaluation de l'effort perçu (RPE) (mesuré à l'aide d'une échelle de 6 à 20 points)
Délai: 1 semaine
Immédiatement après chacune des 3 agressions, il a été demandé aux participants de fournir leur RPE en utilisant une échelle de Borg allant de 6 à 20 points.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Première publication (Estimé)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ethics Committee: 22/172-E_TFM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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