- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06675305
Efectos agudos de la ingestión de jugo de remolacha sobre la función cognitiva y el rendimiento neuromuscular en atletas femeninas de taekwondo de élite (BEET_TAEKWONDO)
4 de noviembre de 2024 actualizado por: Universidad Pontificia Comillas
El jugo de remolacha es una buena fuente de nitrato (NO3-), que es un precursor del óxido nítrico (NO) a través de la vía de NO3- a nitrito (NO2-) a NO (Lundberg et al., 2008).
En consecuencia, se cree que puede existir un umbral mínimo para el consumo dietético de NO3 de al menos 5 mmol para mejorar el rendimiento deportivo (Senefeld et al., 2020).
A su vez, revisiones sistemáticas han documentado que el uso de suplementos de jugo de remolacha mejora la fuerza muscular y los atributos relacionados con la potencia (González et al., 2023), así como el rendimiento en series repetidas de actividades de alta intensidad (Alsharif et al., 2023; Domínguez et al., 2018).
Sin embargo, se ha demostrado que la suplementación con jugo de remolacha tiene efectos equívocos sobre el rendimiento neuromuscular, específicamente entre atletas deportivos individuales (p. ej.
taekwondo).
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue determinar los efectos de la ingestión aguda de jugo de remolacha (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sobre el rendimiento neuromuscular en atletas de taekwondo de élite.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El jugo de remolacha es una buena fuente de nitrato (NO3-), que es un precursor del óxido nítrico (NO) a través de la vía de NO3- a nitrito (NO2-) a NO (Lundberg et al., 2008).
Se cree que esta vía promueve una mayor liberación y recaptación de calcio en el retículo sarcoplásmico con las consiguientes mejoras en la producción de fuerza dentro de las fibras musculares tipo II (Hernández et al., 2012), así como una mayor liberación de neurotransmisores (Esen et al., 2022) y eflujo atenuado de potasio muscular (Wylie et al., 2013) que podría beneficiar el rendimiento neuromuscular.
En consecuencia, se cree que puede existir un umbral mínimo para el consumo dietético de NO3 de al menos 5 mmol para mejorar el rendimiento deportivo (Senefeld et al., 2020).
A su vez, revisiones sistemáticas han documentado que el uso de suplementos de jugo de remolacha mejora la fuerza muscular y los atributos relacionados con la potencia (González et al., 2023), así como el rendimiento en series repetidas de actividades de alta intensidad (Alsharif et al., 2023; Domínguez et al., 2018).
Sin embargo, se ha demostrado que la suplementación con jugo de remolacha tiene efectos equívocos sobre el rendimiento neuromuscular, específicamente entre atletas deportivos individuales (p. ej.
taekwondo).
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue determinar los efectos de la ingestión aguda de jugo de remolacha (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sobre el rendimiento neuromuscular en atletas de taekwondo de élite.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España
- Universida Pontificia Comillas
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 16 a 40 años.
- Compitió en competiciones internacionales de taekwondo representando a sus equipos nacionales.
- Más de 6 años de experiencia formativa (al menos 3 sesiones por semana).
- Atletas femeninas de taekwondo.
Criterios de exclusión:
- Atletas masculinos de taekwondo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Suplementación con jugo de remolacha
140 mL de jugo de remolacha (12,8 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) elaborado a partir de concentrados de jugo de remolacha (98%) y jugo de limón (2%) (información nutricional (por 100 ml), energía: 373 kJ; grasa: 0 g; carbohidratos: 18 g [azúcares: 17 g]; sal: 0,48 g)
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Una porción de 140 ml de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) después de un ayuno nocturno y 2,5 h antes de iniciar la sesión de prueba.
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Comparador de placebos: Suplementación con placebo
140 ml de placebo de jugo de remolacha sin nitratos (0,08 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) elaborado a partir de concentrados de jugo de remolacha (98%) y jugo de limón (2%) (información nutricional (por 100 mL), energía: 373 kJ; grasa: 0 g; carbohidratos: 18 g [azúcares: 17 g]; proteínas: 3,7 g; sal: 0,48 g)
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Una porción de 140 ml de BJ (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) después de un ayuno nocturno y 2,5 h antes de iniciar la sesión de prueba.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Combate de taekwondo simulado (acciones/tiempo)
Periodo de tiempo: 1 semana
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Se realizaron combates simulados de taekwondo de acuerdo con los lineamientos de la World Taekwondo (WT), y los participantes se dividieron según las categorías de peso olímpico (WT, 2016).
Todos los combates se ejecutaron en una zona de competición oficial octogonal y homologada mientras un árbitro internacional (que desconoce los tratamientos experimentales) arbitraba.
Hoy en día las reglas de la WTF llevaron a utilizar protectores electrónicos como protección de los atletas e identificar electrónicamente las puntuaciones (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011).
Las variables analizadas fueron el tiempo de ataque (AT), el tiempo de paso (ST), el tiempo de pausa (PT), el período sin ataque (PWA = ST+PT), el número de ataques (AN), la relación entre el tiempo de ataque y el tiempo de paso (R1 = AT/ST), y relación para el tiempo de acción y el tiempo de paso (R2 = (AT+ST)/PT).
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la altura máxima del salto (cm)
Periodo de tiempo: 1 semana
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Altura máxima de salto utilizando una plataforma de contacto.
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1 semana
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Tiempo de reacción (ms)
Periodo de tiempo: 1 semana
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Tiempos de reacción en una prueba de reacción específica con BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel)
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1 semana
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Concentraciones de lactato en sangre (mmol·L-1)
Periodo de tiempo: 1 semana
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Previo al calentamiento, justo al final del combate simulado, y 3 minutos después, un investigador extrajo una muestra de sangre de la yema del dedo índice de la mano izquierda de los participantes.
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1 semana
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Calificación del esfuerzo percibido (RPE) (medido usando una escala de 6 a 20 puntos)
Periodo de tiempo: 1 semana
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Inmediatamente después de cada una de las 3 agresiones, se pidió a los participantes que proporcionaran su RPE utilizando una escala de Borg de 6 a 20 puntos.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Ethics Committee: 22/172-E_TFM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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