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Akute Auswirkungen der Einnahme von Rote-Bete-Saft auf die kognitive Funktion und die neuromuskuläre Leistung bei weiblichen Elite-Taekwondo-Athleten (BEET_TAEKWONDO)

4. November 2024 aktualisiert von: Universidad Pontificia Comillas
Rote-Bete-Saft ist eine gute Quelle für Nitrat (NO3-), das über den Weg von NO3- zu Nitrit (NO2-) zu NO eine Vorstufe von Stickoxid (NO) ist (Lundberg et al., 2008). Daher geht man davon aus, dass es einen Mindestschwellenwert für den NO3-Verzehr über die Nahrung von mindestens 5 mmol geben könnte, um die sportliche Leistung zu steigern (Senefeld et al., 2020). Systematische Übersichtsarbeiten haben wiederum dokumentiert, dass die Verwendung einer Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft die Muskelkraft und die leistungsbezogenen Eigenschaften (Gonzalez et al., 2023) sowie die Leistung bei wiederholten Trainingseinheiten mit hoher Intensität (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). Es hat sich jedoch gezeigt, dass die Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft zweifelhafte Auswirkungen auf die neuromuskuläre Leistung hat, insbesondere bei einzelnen Sportlern (z. B. Taekwondo). Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen einer akuten Einnahme von Rote-Bete-Saft (140 ml, 12,8 mmol NO3-) auf die neuromuskuläre Leistung bei weiblichen Taekwondo-Spitzensportlern zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Rote-Bete-Saft ist eine gute Quelle für Nitrat (NO3-), das über den Weg von NO3- zu Nitrit (NO2-) zu NO eine Vorstufe von Stickoxid (NO) ist (Lundberg et al., 2008). Es wird angenommen, dass dieser Weg eine erhöhte Kalziumfreisetzung und -wiederaufnahme im sarkoplasmatischen Retikulum fördert, was zu einer Steigerung der Kraftabgabe innerhalb der Typ-II-Muskelfasern (Hernandez et al., 2012) sowie einer erhöhten Neurotransmitterfreisetzung (Esen et al., 2022) führt gedämpfter Muskelkaliumausfluss (Wylie et al., 2013), der die neuromuskuläre Leistung verbessern könnte. Daher geht man davon aus, dass es einen Mindestschwellenwert für den NO3-Verzehr über die Nahrung von mindestens 5 mmol geben könnte, um die sportliche Leistung zu steigern (Senefeld et al., 2020). Systematische Übersichtsarbeiten haben wiederum dokumentiert, dass die Verwendung einer Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft die Muskelkraft und die leistungsbezogenen Eigenschaften (Gonzalez et al., 2023) sowie die Leistung bei wiederholten Trainingseinheiten mit hoher Intensität (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). Es hat sich jedoch gezeigt, dass die Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft zweifelhafte Auswirkungen auf die neuromuskuläre Leistung hat, insbesondere bei einzelnen Sportlern (z. B. Taekwondo). Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen einer akuten Einnahme von Rote-Bete-Saft (140 ml, 12,8 mmol NO3-) auf die neuromuskuläre Leistung bei weiblichen Taekwondo-Spitzensportlern zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien
        • Universida Pontificia Comillas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 16 und 40 Jahren
  • Sie nahm als Vertreterin ihrer Nationalmannschaften an internationalen Taekwondo-Wettbewerben teil.
  • Mehr als 6 Jahre Trainingserfahrung (mindestens 3 Sitzungen pro Woche).
  • Weibliche Taekwondo-Athleten.

Ausschlusskriterien:

  • Männliche Taekwondo-Athleten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ergänzung mit Rote-Bete-Saft
140 ml Rote-Bete-Saft (12,8 mmol NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK), hergestellt aus Konzentraten von Rote-Bete-Saft (98 %) und Zitronensaft (2 %) (Nährwertangaben). (pro 100 ml), Energie: 373 kJ; Kohlenhydrate: 18 g [Zucker: 17 g];
Eine Portion 140 ml BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) nach einer Fastennacht über Nacht und 2,5 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
Placebo-Komparator: Placebo-Supplementierung
140 ml Rote-Bete-Saft-Placebo ohne Nitrate (0,08 mmol NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK), hergestellt aus Konzentraten von Rote-Bete-Saft (98 %) und Zitronensaft (2 %) (Nährwertangaben (pro 100 ml), Energie: 373 kJ; Fett: 0 g; Kohlenhydrate: 18 g [Zucker: 17 g]; Protein: 3,7 g; Salz: 0,48 g)
Eine Portion 140 ml BJ (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) nach einer Fastennacht über Nacht und 2,5 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
Andere Namen:
  • Rote-Bete-Saft-Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Simulierter Taekwondo-Kampf (Aktionen/Zeit)
Zeitfenster: 1 Woche
Simulierte Taekwondo-Kämpfe wurden gemäß den Richtlinien des World Taekwondo (WT) durchgeführt und die Teilnehmer wurden anhand der olympischen Gewichtsklassen eingeteilt (WT, 2016). Alle Kämpfe wurden in einem offiziellen achteckigen und homologierten Wettkampfbereich ausgetragen, während ein internationaler Schiedsrichter (der die experimentellen Behandlungen nicht kennt) schied. Heutzutage führen die WTF-Regeln dazu, elektronische Schutzvorrichtungen zum Schutz von Sportlern einzusetzen und die Satzzeichen elektronisch zu identifizieren (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio & Pieter, 2011). Die analysierten Variablen waren Angriffszeit (AT), Schrittzeit (ST), Pausenzeit (PT), Zeitraum ohne Angriff (PWA = ST+PT), Anzahl der Angriffe (AN), das Verhältnis für Angriffszeit und Schrittzeit (R1 = AT/ST) und Verhältnis für Aktionszeit und Schrittzeit (R2 = (AT+ST) /PT).
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der maximalen Sprunghöhe (cm)
Zeitfenster: 1 Woche
Maximale Sprunghöhe mittels Kontaktplattform
1 Woche
Reaktionszeit (ms)
Zeitfenster: 1 Woche
Reaktionszeiten in einem spezifischen Reaktionstest mit BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel)
1 Woche
Blutlaktatkonzentrationen (mmol·L-1)
Zeitfenster: 1 Woche
Vor dem Aufwärmen, kurz vor dem Ende des simulierten Kampfes und drei Minuten danach entnahm ein Forscher eine Blutprobe aus der Handfläche des Zeigefingers der linken Hand der Teilnehmer.
1 Woche
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) (gemessen anhand einer Skala von 6 bis 20 Punkten)
Zeitfenster: 1 Woche
Unmittelbar nach jedem der drei Angriffe wurden die Teilnehmer gebeten, ihre RPE anhand einer Borg-Skala von 6 bis 20 Punkten bereitzustellen
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ethics Committee: 22/172-E_TFM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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