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Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sulla funzione cognitiva e sulle prestazioni neuromuscolari nelle atlete di Taekwondo d'élite (BEET_TAEKWONDO)

4 novembre 2024 aggiornato da: Universidad Pontificia Comillas
Il succo di barbabietola è una buona fonte di nitrato (NO3-), che è un precursore dell'ossido nitrico (NO) attraverso il percorso da NO3- a nitrito (NO2-) fino a NO (Lundberg et al., 2008). Di conseguenza, si ritiene che possa esistere una soglia minima per il consumo alimentare di NO3 di almeno 5 mmol per migliorare le prestazioni atletiche (Senefeld et al., 2020). A loro volta, revisioni sistematiche hanno documentato che l'uso dell'integrazione di succo di barbabietola migliora la forza muscolare e gli attributi legati alla potenza (Gonzalez et al., 2023), nonché le prestazioni in ripetuti periodi di attività ad alta intensità (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). Tuttavia, è stato dimostrato che l’integrazione di succo di barbabietola ha effetti dubbi sulle prestazioni neuromuscolari, in particolare tra i singoli atleti sportivi (ad es. taekwondo). Pertanto, lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti dell'ingestione acuta di succo di barbabietola (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sulle prestazioni neuromuscolari nelle atlete d'élite di taekwondo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il succo di barbabietola è una buona fonte di nitrato (NO3-), che è un precursore dell'ossido nitrico (NO) attraverso il percorso da NO3- a nitrito (NO2-) fino a NO (Lundberg et al., 2008). Si ritiene che questo percorso promuova un aumento del rilascio e del riassorbimento di calcio nel reticolo sarcoplasmatico con conseguenti miglioramenti nell'emissione di forza all'interno delle fibre muscolari di tipo II (Hernandez et al., 2012), nonché un aumento del rilascio di neurotrasmettitori (Esen et al., 2022) e attenuato efflusso di potassio muscolare (Wylie et al., 2013) che potrebbe favorire le prestazioni neuromuscolari. Di conseguenza, si ritiene che possa esistere una soglia minima per il consumo alimentare di NO3 di almeno 5 mmol per migliorare le prestazioni atletiche (Senefeld et al., 2020). A loro volta, revisioni sistematiche hanno documentato che l'uso dell'integrazione di succo di barbabietola migliora la forza muscolare e gli attributi legati alla potenza (Gonzalez et al., 2023), nonché le prestazioni in ripetuti periodi di attività ad alta intensità (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). Tuttavia, è stato dimostrato che l’integrazione di succo di barbabietola ha effetti dubbi sulle prestazioni neuromuscolari, in particolare tra i singoli atleti sportivi (ad es. taekwondo). Pertanto, lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti dell'ingestione acuta di succo di barbabietola (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sulle prestazioni neuromuscolari nelle atlete d'élite di taekwondo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna
        • Universida Pontificia Comillas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 16 e 40 anni
  • Ha gareggiato in gare internazionali di taekwondo rappresentando le sue squadre nazionali.
  • Più di 6 anni di esperienza formativa (almeno 3 sessioni a settimana).
  • Atlete di taekwondo.

Criteri di esclusione:

  • Atleti maschi di taekwondo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integrazione con succo di barbabietola
140 mL di succo di barbabietola (12,8 mmol di NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) a base di concentrati di succo di barbabietola (98%) e succo di limone (2%) (informazioni nutrizionali (per 100 ml), energia: 373 kJ; grassi: 0 g; carboidrati: 18 g [zuccheri: 17 g] proteine: 3,7 g;
Una porzione da 140 ml di BJ (12,8 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 2,5 ore prima di iniziare la sessione di test.
Comparatore placebo: Supplementazione con placebo
140 mL di succo di barbabietola placebo senza nitrati (0,08 mmol di NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) a base di concentrati di succo di barbabietola (98%) e succo di limone (2%) (informazioni nutrizionali (per 100 ml), energia: 373 kJ; grassi: 0 g; carboidrati: 18 g [zuccheri: 17 g]; proteine: 3,7 g; sale: 0,48 g)
Una porzione da 140 ml di BJ (0,04 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 2,5 ore prima di iniziare la sessione di test.
Altri nomi:
  • Placebo su succo di barbabietola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Combattimento simulato di taekwondo (azioni/tempo)
Lasso di tempo: 1 settimana
I combattimenti simulati di taekwondo sono stati eseguiti secondo le linee guida del World Taekwondo (WT) e i partecipanti sono stati divisi in base alle categorie di peso olimpiche (WT, 2016). Tutti i combattimenti sono stati eseguiti in un'area di gara ufficiale ottagonale e omologata mentre un arbitro internazionale (che non conosce i trattamenti sperimentali) ha arbitrato. Oggi le regole del WTF hanno portato a utilizzare protettori elettronici per proteggere gli atleti e identificare elettronicamente la punteggiatura (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio e Pieter, 2011). Le variabili analizzate erano tempo di attacco (AT), tempo di passo (ST), tempo di pausa (PT), periodo senza attacco (PWA = ST+PT), numero di attacchi (AN), il rapporto tra tempo di attacco e tempo di passo (R1 = AT/ST) e il rapporto tra tempo di azione e tempo di passo (R2 = (AT+ST) /PT).
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni nell'altezza massima del salto (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
1 settimana
Tempo di reazione (ms)
Lasso di tempo: 1 settimana
Tempi di reazione in un test di reazione specifico con BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israele)
1 settimana
Concentrazioni di lattato nel sangue (mmol·L-1)
Lasso di tempo: 1 settimana
Prima del riscaldamento, subito dopo la fine del combattimento simulato, e 3 minuti dopo, un ricercatore ha prelevato un campione di sangue dal polpastrello dell'indice della mano sinistra dei partecipanti.
1 settimana
Valutazione dello sforzo percepito (RPE) (misurato utilizzando la scala 6-20 punti)
Lasso di tempo: 1 settimana
Immediatamente dopo ciascuno dei 3 assalti, ai partecipanti è stato chiesto di fornire il proprio RPE utilizzando una scala Borg da 6 a 20 punti
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ethics Committee: 22/172-E_TFM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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