- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06675305
Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sulla funzione cognitiva e sulle prestazioni neuromuscolari nelle atlete di Taekwondo d'élite (BEET_TAEKWONDO)
4 novembre 2024 aggiornato da: Universidad Pontificia Comillas
Il succo di barbabietola è una buona fonte di nitrato (NO3-), che è un precursore dell'ossido nitrico (NO) attraverso il percorso da NO3- a nitrito (NO2-) fino a NO (Lundberg et al., 2008).
Di conseguenza, si ritiene che possa esistere una soglia minima per il consumo alimentare di NO3 di almeno 5 mmol per migliorare le prestazioni atletiche (Senefeld et al., 2020).
A loro volta, revisioni sistematiche hanno documentato che l'uso dell'integrazione di succo di barbabietola migliora la forza muscolare e gli attributi legati alla potenza (Gonzalez et al., 2023), nonché le prestazioni in ripetuti periodi di attività ad alta intensità (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018).
Tuttavia, è stato dimostrato che l’integrazione di succo di barbabietola ha effetti dubbi sulle prestazioni neuromuscolari, in particolare tra i singoli atleti sportivi (ad es.
taekwondo).
Pertanto, lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti dell'ingestione acuta di succo di barbabietola (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sulle prestazioni neuromuscolari nelle atlete d'élite di taekwondo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il succo di barbabietola è una buona fonte di nitrato (NO3-), che è un precursore dell'ossido nitrico (NO) attraverso il percorso da NO3- a nitrito (NO2-) fino a NO (Lundberg et al., 2008).
Si ritiene che questo percorso promuova un aumento del rilascio e del riassorbimento di calcio nel reticolo sarcoplasmatico con conseguenti miglioramenti nell'emissione di forza all'interno delle fibre muscolari di tipo II (Hernandez et al., 2012), nonché un aumento del rilascio di neurotrasmettitori (Esen et al., 2022) e attenuato efflusso di potassio muscolare (Wylie et al., 2013) che potrebbe favorire le prestazioni neuromuscolari.
Di conseguenza, si ritiene che possa esistere una soglia minima per il consumo alimentare di NO3 di almeno 5 mmol per migliorare le prestazioni atletiche (Senefeld et al., 2020).
A loro volta, revisioni sistematiche hanno documentato che l'uso dell'integrazione di succo di barbabietola migliora la forza muscolare e gli attributi legati alla potenza (Gonzalez et al., 2023), nonché le prestazioni in ripetuti periodi di attività ad alta intensità (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018).
Tuttavia, è stato dimostrato che l’integrazione di succo di barbabietola ha effetti dubbi sulle prestazioni neuromuscolari, in particolare tra i singoli atleti sportivi (ad es.
taekwondo).
Pertanto, lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti dell'ingestione acuta di succo di barbabietola (140 ml, 12,8 mmol NO3-) sulle prestazioni neuromuscolari nelle atlete d'élite di taekwondo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
7
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Madrid, Spagna
- Universida Pontificia Comillas
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 16 e 40 anni
- Ha gareggiato in gare internazionali di taekwondo rappresentando le sue squadre nazionali.
- Più di 6 anni di esperienza formativa (almeno 3 sessioni a settimana).
- Atlete di taekwondo.
Criteri di esclusione:
- Atleti maschi di taekwondo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Integrazione con succo di barbabietola
140 mL di succo di barbabietola (12,8 mmol di NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) a base di concentrati di succo di barbabietola (98%) e succo di limone (2%) (informazioni nutrizionali (per 100 ml), energia: 373 kJ; grassi: 0 g; carboidrati: 18 g [zuccheri: 17 g] proteine: 3,7 g;
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Una porzione da 140 ml di BJ (12,8 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 2,5 ore prima di iniziare la sessione di test.
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Comparatore placebo: Supplementazione con placebo
140 mL di succo di barbabietola placebo senza nitrati (0,08 mmol di NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) a base di concentrati di succo di barbabietola (98%) e succo di limone (2%) (informazioni nutrizionali (per 100 ml), energia: 373 kJ; grassi: 0 g; carboidrati: 18 g [zuccheri: 17 g]; proteine: 3,7 g; sale: 0,48 g)
|
Una porzione da 140 ml di BJ (0,04 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) dopo un digiuno notturno e 2,5 ore prima di iniziare la sessione di test.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Combattimento simulato di taekwondo (azioni/tempo)
Lasso di tempo: 1 settimana
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I combattimenti simulati di taekwondo sono stati eseguiti secondo le linee guida del World Taekwondo (WT) e i partecipanti sono stati divisi in base alle categorie di peso olimpiche (WT, 2016).
Tutti i combattimenti sono stati eseguiti in un'area di gara ufficiale ottagonale e omologata mentre un arbitro internazionale (che non conosce i trattamenti sperimentali) ha arbitrato.
Oggi le regole del WTF hanno portato a utilizzare protettori elettronici per proteggere gli atleti e identificare elettronicamente la punteggiatura (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio e Pieter, 2011).
Le variabili analizzate erano tempo di attacco (AT), tempo di passo (ST), tempo di pausa (PT), periodo senza attacco (PWA = ST+PT), numero di attacchi (AN), il rapporto tra tempo di attacco e tempo di passo (R1 = AT/ST) e il rapporto tra tempo di azione e tempo di passo (R2 = (AT+ST) /PT).
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1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni nell'altezza massima del salto (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
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Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
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1 settimana
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Tempo di reazione (ms)
Lasso di tempo: 1 settimana
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Tempi di reazione in un test di reazione specifico con BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israele)
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1 settimana
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Concentrazioni di lattato nel sangue (mmol·L-1)
Lasso di tempo: 1 settimana
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Prima del riscaldamento, subito dopo la fine del combattimento simulato, e 3 minuti dopo, un ricercatore ha prelevato un campione di sangue dal polpastrello dell'indice della mano sinistra dei partecipanti.
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1 settimana
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Valutazione dello sforzo percepito (RPE) (misurato utilizzando la scala 6-20 punti)
Lasso di tempo: 1 settimana
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Immediatamente dopo ciascuno dei 3 assalti, ai partecipanti è stato chiesto di fornire il proprio RPE utilizzando una scala Borg da 6 a 20 punti
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ethics Committee: 22/172-E_TFM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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