- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06675305
Efeitos agudos da ingestão de suco de beterraba na função cognitiva e no desempenho neuromuscular em atletas femininas de elite de taekwondo (BEET_TAEKWONDO)
4 de novembro de 2024 atualizado por: Universidad Pontificia Comillas
O suco de beterraba é uma boa fonte de nitrato (NO3-), que é um precursor do óxido nítrico (NO) através da via NO3- para nitrito (NO2-) para NO (Lundberg et al., 2008).
Consequentemente, pensa-se que pode existir um limite mínimo para o consumo dietético de NO3 de pelo menos 5 mmol para melhorar o desempenho atlético (Senefeld et al., 2020).
Por sua vez, revisões sistemáticas documentaram que o uso de suplementação com suco de beterraba aumenta a força muscular e os atributos relacionados à potência (Gonzalez et al., 2023), bem como o desempenho em repetidas sessões de atividades de alta intensidade (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018).
No entanto, foi demonstrado que a suplementação com suco de beterraba tem efeitos equívocos no desempenho neuromuscular, especificamente entre atletas esportivos individuais (por exemplo,
taekwondo).
Assim, o objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da ingestão aguda de suco de beterraba (140 mL, 12,8 mmol NO3-) no desempenho neuromuscular em atletas femininas de elite de taekwondo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O suco de beterraba é uma boa fonte de nitrato (NO3-), que é um precursor do óxido nítrico (NO) através da via NO3- para nitrito (NO2-) para NO (Lundberg et al., 2008).
Acredita-se que esta via promova o aumento da liberação e recaptação de cálcio do retículo sarcoplasmático, com consequentes melhorias na produção de força nas fibras musculares do tipo II (Hernandez et al., 2012), bem como aumento da liberação de neurotransmissores (Esen et al., 2022) e efluxo muscular de potássio atenuado (Wylie et al., 2013) que poderia beneficiar o desempenho neuromuscular.
Consequentemente, pensa-se que pode existir um limite mínimo para o consumo dietético de NO3 de pelo menos 5 mmol para melhorar o desempenho atlético (Senefeld et al., 2020).
Por sua vez, revisões sistemáticas documentaram que o uso de suplementação com suco de beterraba aumenta a força muscular e os atributos relacionados à potência (Gonzalez et al., 2023), bem como o desempenho em repetidas sessões de atividades de alta intensidade (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018).
No entanto, foi demonstrado que a suplementação com suco de beterraba tem efeitos equívocos no desempenho neuromuscular, especificamente entre atletas esportivos individuais (por exemplo,
taekwondo).
Assim, o objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da ingestão aguda de suco de beterraba (140 mL, 12,8 mmol NO3-) no desempenho neuromuscular em atletas femininas de elite de taekwondo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha
- Universida Pontificia Comillas
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 16 a 40 anos
- Competiu em competições internacionais de taekwondo representando suas seleções nacionais.
- Mais de 6 anos de experiência em treinamento (pelo menos 3 sessões por semana).
- Atletas femininas de taekwondo.
Critérios de exclusão:
- Atletas masculinos de taekwondo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Suplementação de suco de beterraba
140 mL de suco de beterraba (12,8 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) feito de concentrados de suco de beterraba (98%) e suco de limão (2%) (informação nutricional (por 100 mL), energia: 373 kJ; gordura: 0 g; carboidratos: 18 g [açúcares: 17 g];
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Uma porção de 140 mL de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) após um jejum noturno e 2,5 horas antes de iniciar a sessão de teste.
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Comparador de Placebo: Suplementação com placebo
140 mL de suco de beterraba placebo sem nitratos (0,08 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) feito de concentrados de suco de beterraba (98%) e suco de limão (2%) (informação nutricional (por 100 mL), energia: 373 kJ; gordura: 0 g; carboidratos: 18 g [açúcares: 17 g]; proteína: 3,7g; sal: 0,48g)
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Uma porção de 140 mL de BJ (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) após um jejum noturno e 2,5 horas antes de iniciar a sessão de teste.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Combate simulado de taekwondo (ações/tempo)
Prazo: 1 semana
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Os combates simulados de taekwondo foram realizados de acordo com as diretrizes da World Taekwondo (WT), e os participantes foram divididos com base nas categorias de peso olímpico (WT, 2016).
Todos os combates foram executados em uma área de competição oficial octogonal e homologada enquanto um árbitro internacional (que não conhece os tratamentos experimentais) arbitrou.
Hoje as regras da WTF levaram a utilizar protetores eletrônicos como proteção dos atletas e identificar eletronicamente as pontuações (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011).
As variáveis analisadas foram tempo de ataque (AT), tempo de passo (ST), tempo de pausa (PT), período sem ataque (PWA = ST+PT), número de ataques (AN), razão entre tempo de ataque e tempo de passo (R1 = AT/ST) e relação entre tempo de ação e tempo de passo (R2 = (AT+ST) /PT).
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na altura máxima do salto (cm)
Prazo: 1 semana
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Altura máxima do salto usando uma plataforma de contato
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1 semana
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Tempo de reação (ms)
Prazo: 1 semana
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Tempos de reação em um teste de reação específico com BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel)
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1 semana
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Concentrações de lactato sanguíneo (mmol·L-1)
Prazo: 1 semana
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Antes do aquecimento, logo ao final do combate simulado, e 3 minutos após, um pesquisador extraiu uma amostra de sangue da polpa do dedo indicador da mão esquerda dos participantes.
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1 semana
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Classificação de esforço percebido (RPE) (medido usando escala de 6 a 20 pontos)
Prazo: 1 semana
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Imediatamente após cada uma das 3 agressões, os participantes foram solicitados a fornecer sua PSE usando uma escala de Borg de 6 a 20 pontos
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Ethics Committee: 22/172-E_TFM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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