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Efeitos agudos da ingestão de suco de beterraba na função cognitiva e no desempenho neuromuscular em atletas femininas de elite de taekwondo (BEET_TAEKWONDO)

4 de novembro de 2024 atualizado por: Universidad Pontificia Comillas
O suco de beterraba é uma boa fonte de nitrato (NO3-), que é um precursor do óxido nítrico (NO) através da via NO3- para nitrito (NO2-) para NO (Lundberg et al., 2008). Consequentemente, pensa-se que pode existir um limite mínimo para o consumo dietético de NO3 de pelo menos 5 mmol para melhorar o desempenho atlético (Senefeld et al., 2020). Por sua vez, revisões sistemáticas documentaram que o uso de suplementação com suco de beterraba aumenta a força muscular e os atributos relacionados à potência (Gonzalez et al., 2023), bem como o desempenho em repetidas sessões de atividades de alta intensidade (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). No entanto, foi demonstrado que a suplementação com suco de beterraba tem efeitos equívocos no desempenho neuromuscular, especificamente entre atletas esportivos individuais (por exemplo, taekwondo). Assim, o objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da ingestão aguda de suco de beterraba (140 mL, 12,8 mmol NO3-) no desempenho neuromuscular em atletas femininas de elite de taekwondo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O suco de beterraba é uma boa fonte de nitrato (NO3-), que é um precursor do óxido nítrico (NO) através da via NO3- para nitrito (NO2-) para NO (Lundberg et al., 2008). Acredita-se que esta via promova o aumento da liberação e recaptação de cálcio do retículo sarcoplasmático, com consequentes melhorias na produção de força nas fibras musculares do tipo II (Hernandez et al., 2012), bem como aumento da liberação de neurotransmissores (Esen et al., 2022) e efluxo muscular de potássio atenuado (Wylie et al., 2013) que poderia beneficiar o desempenho neuromuscular. Consequentemente, pensa-se que pode existir um limite mínimo para o consumo dietético de NO3 de pelo menos 5 mmol para melhorar o desempenho atlético (Senefeld et al., 2020). Por sua vez, revisões sistemáticas documentaram que o uso de suplementação com suco de beterraba aumenta a força muscular e os atributos relacionados à potência (Gonzalez et al., 2023), bem como o desempenho em repetidas sessões de atividades de alta intensidade (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). No entanto, foi demonstrado que a suplementação com suco de beterraba tem efeitos equívocos no desempenho neuromuscular, especificamente entre atletas esportivos individuais (por exemplo, taekwondo). Assim, o objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da ingestão aguda de suco de beterraba (140 mL, 12,8 mmol NO3-) no desempenho neuromuscular em atletas femininas de elite de taekwondo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha
        • Universida Pontificia Comillas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 16 a 40 anos
  • Competiu em competições internacionais de taekwondo representando suas seleções nacionais.
  • Mais de 6 anos de experiência em treinamento (pelo menos 3 sessões por semana).
  • Atletas femininas de taekwondo.

Critérios de exclusão:

  • Atletas masculinos de taekwondo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplementação de suco de beterraba
140 mL de suco de beterraba (12,8 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) feito de concentrados de suco de beterraba (98%) e suco de limão (2%) (informação nutricional (por 100 mL), energia: 373 kJ; gordura: 0 g; carboidratos: 18 g [açúcares: 17 g];
Uma porção de 140 mL de BJ (12,8 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) após um jejum noturno e 2,5 horas antes de iniciar a sessão de teste.
Comparador de Placebo: Suplementação com placebo
140 mL de suco de beterraba placebo sem nitratos (0,08 mmol de NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) feito de concentrados de suco de beterraba (98%) e suco de limão (2%) (informação nutricional (por 100 mL), energia: 373 kJ; gordura: 0 g; carboidratos: 18 g [açúcares: 17 g]; proteína: 3,7g; sal: 0,48g)
Uma porção de 140 mL de BJ (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) após um jejum noturno e 2,5 horas antes de iniciar a sessão de teste.
Outros nomes:
  • Suco de beterraba placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Combate simulado de taekwondo (ações/tempo)
Prazo: 1 semana
Os combates simulados de taekwondo foram realizados de acordo com as diretrizes da World Taekwondo (WT), e os participantes foram divididos com base nas categorias de peso olímpico (WT, 2016). Todos os combates foram executados em uma área de competição oficial octogonal e homologada enquanto um árbitro internacional (que não conhece os tratamentos experimentais) arbitrou. Hoje as regras da WTF levaram a utilizar protetores eletrônicos como proteção dos atletas e identificar eletronicamente as pontuações (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011). As variáveis ​​analisadas foram tempo de ataque (AT), tempo de passo (ST), tempo de pausa (PT), período sem ataque (PWA = ST+PT), número de ataques (AN), razão entre tempo de ataque e tempo de passo (R1 = AT/ST) e relação entre tempo de ação e tempo de passo (R2 = (AT+ST) /PT).
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na altura máxima do salto (cm)
Prazo: 1 semana
Altura máxima do salto usando uma plataforma de contato
1 semana
Tempo de reação (ms)
Prazo: 1 semana
Tempos de reação em um teste de reação específico com BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel)
1 semana
Concentrações de lactato sanguíneo (mmol·L-1)
Prazo: 1 semana
Antes do aquecimento, logo ao final do combate simulado, e 3 minutos após, um pesquisador extraiu uma amostra de sangue da polpa do dedo indicador da mão esquerda dos participantes.
1 semana
Classificação de esforço percebido (RPE) (medido usando escala de 6 a 20 pontos)
Prazo: 1 semana
Imediatamente após cada uma das 3 agressões, os participantes foram solicitados a fornecer sua PSE usando uma escala de Borg de 6 a 20 pontos
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Ethics Committee: 22/172-E_TFM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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