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Examen de l'effet de la formation à l'imagerie de latéralisation sur les oscillations cérébrales EEG chez les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou

8 décembre 2025 mis à jour par: Aysegul Bostan, Bahçeşehir University

Examen de l'effet de l'entraînement à l'imagerie de latéralisation sur les oscillations cérébrales EEG, l'intensité de la douleur, la proprioception, la kinésiophobie et la conscience du corps chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique

Dans cette étude, il était prévu d'étudier l'efficacité de la latéralisation et de l'entraînement à l'imagerie chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique. Au total, 34 personnes, 17 souffrant de douleurs chroniques au cou et 17 personnes en bonne santé âgées de 18 à 65 ans, seront incluses dans l'étude. Les individus de chaque groupe seront traités avec une formation de latéralisation et d'imagerie pendant 4 semaines. Avant le traitement, les états cognitifs des individus seront évalués par des tests neuropsychologiques (Montreal Cognitive Assessment, test Stroop). Ensuite, après avoir terminé l'évaluation de l'imagerie motrice, l'échelle du groupe de travail sur la douleur cervicale, la gravité de la douleur, l'évaluation de la kinésiophobie, l'évaluation du handicap cervical, le test de sens de la proprioception, l'évaluation de la conscience corporelle (questionnaire de sensibilisation au cou de Fremantle) et l'évaluation de l'observance du programme de traitement, l'enregistrement EEG de les individus seront exécutés. L'enregistrement EEG sera effectué et analysé avec l'EEG spontané, le paradigme Oddball et le paradigme de latéralisation. Après quatre semaines de traitement, tous les tests préalables au traitement seront répétés, puis les individus seront repris pour un enregistrement EEG. Les oscillations cérébrales seront examinées par analyse EEG avant et après le traitement, et la mesure dans laquelle les activités cérébrales ont changé et l'effet possible du traitement sur les activités cérébrales seront étudiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La douleur chronique au cou est l’une des affections débilitantes qui peuvent altérer la capacité d’effectuer des activités quotidiennes régulières, réduire la productivité et avoir un impact négatif sur la qualité de vie. Environ les deux tiers des habitants des pays développés souffrent de douleurs au cou. À tout moment, environ 14 à 16 % de la population adulte dans le monde souffre de douleurs cervicales, avec une prévalence moyenne au cours de la vie de 48,5 %. La douleur chronique est une douleur qui dure plus de trois mois.

Il est très important de comprendre la neuroplasticité pour savoir comment une douleur aiguë se transforme en douleur chronique. L'inflammation locale des tissus lésés augmente la sensibilité des neurones sensoriels périphériques (nocicepteurs), entraînant un afférent anormal récurrent dans le système nerveux central. La douleur chronique provoque une réorganisation corticale anormale et une formation anormale de circuits neuronaux dans les structures sous-corticales par le biais de modifications neuroplastiques dans le cerveau. En raison de douleurs chroniques ; Il se produit une détérioration de la perception des schémas corporels, des faiblesses dans la perception des différences somatosensorielles, une détérioration de la qualité des mouvements et des difficultés à exécuter des mouvements complexes. L'entrée cervicale afférente vers les centres supérieurs peut changer pour ces raisons, ainsi la proprioception cervicale peut être altérée.

L'un des principaux problèmes des patients souffrant de douleurs cervicales est qu'une altération de la proprioception cervicale entraîne une altération du contrôle sensorimoteur cervical. Une étude a révélé que les études devraient se concentrer sur des programmes spéciaux traitant de différents aspects des troubles du contrôle sensorimoteur, tels que des entraînements visant à améliorer la proprioception et la coordination musculaire.

L'approche d'imagerie motrice (IM) est une méthode créée pour réduire la douleur et améliorer la fonction, en particulier dans les situations douloureuses chroniques. On sait que l’imagination et le mouvement actif transitent et se produisent par des voies neuronales similaires. Dans l'IM, on constate que des régions similaires sont activées au cours de l'imagination de la même manière que les régions qui se produisent lors du mouvement réel et sont activées dans le cortex moteur. Dans cette méthode, l’activation du cortex prémoteur est obtenue sans activation du cortex moteur primaire. Les signaux de mouvement sont produits dans les zones corticales avant que le mouvement ne soit effectué.

L'entraînement par imagerie de latéralisation (LIE) est une forme d'imagerie motrice implicite qui consiste à déterminer aussi précisément et rapidement que possible si une image d'une partie du corps appartient au côté gauche ou droit. Il a été supposé que les différences de performance du LIE reflètent des changements dans le fonctionnement du système nerveux central, des erreurs de jugement et des changements dans les représentations corporelles. Il a été démontré que le LIE est une tâche mentale complexe qui inclut des processus cognitifs, sensoriels, moteurs et comportementaux et peut y être associée. Une étude a montré qu’il existait une forte corrélation entre LIE et proprioception.

Il a été démontré que les personnes souffrant de douleur chronique présentent une diminution de leur capacité à distinguer la droite de la gauche (latéralisation des extrémités). Être capable de distinguer la droite de la gauche est lié à la capacité d'une personne à positionner son corps dans l'espace. Avec l'entraînement à la discrimination droite-gauche, les fonctions corticales supérieures de l'hémisphère droit du cerveau, telles que la vision globale, les compétences visuelles et la perception des schémas corporels, sont réactivées et essayées d'être transmises à l'individu.

Chez certains patients souffrant de douleur chronique, penser à bouger l’extrémité douloureuse peut provoquer une suractivation des cortex cérébraux moteurs, y compris l’aire motrice cingulaire (SMA) et le cortex moteur primaire, ce qui peut aggraver la cognition associée aux expériences douloureuses. Pour ces raisons, il est nécessaire d'étudier le type de changements qui se produisent chez les patients souffrant de cervicalgie chronique, en particulier dans les effets cognitifs et les activités du cortex. L'électroencéphalographie (EEG), une technique non invasive, est l'une des méthodes permettant de mesurer l'activité du cortex. À notre connaissance, il n'existe aucune étude dans la littérature examinant les effets de l'entraînement à l'imagerie de latéralisation sur les oscillations cérébrales EEG, l'intensité de la douleur, la kinésiophobie et la proprioception chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

À la lumière de ces informations, l'objectif principal de l'étude est de a) examiner si l'activité cérébrale change au niveau du cortex en mesurant les activités électriques dans le cerveau pendant l'entraînement à l'imagerie de latéralisation (LIE) avec EEG, et b) déterminer si LIE affecte la gravité des douleurs cervicales et du handicap chez les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou. L'objectif est d'examiner ses effets sur l'acuité sensorielle, la proprioception, la kinésiophobie et la conscience corporelle.

L'objectif secondaire de cette étude est : Évaluer la relation entre l'intensité de la douleur/le handicap et l'acuité sensorielle, la proprioception, la kinésiophobie et la conscience corporelle chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Les hypothèses développées pour atteindre ces objectifs sont : Hypothèse 1. L'entraînement à l'imagerie de latéralisation a un effet sur les activités cérébrales chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 2. L'entraînement à l'imagerie de latéralisation a un effet sur l'intensité de la douleur chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 3. La formation à l'imagerie de latéralisation a un effet sur le handicap chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 4. L'entraînement à l'imagerie de latéralisation a un effet sur l'acuité sensorielle (discrimination en deux points) chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 5. L'entraînement à l'imagerie de latéralisation a un effet sur la proprioception chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 6. L'entraînement à l'imagerie de latéralisation a un effet sur la kinésiophobie chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 5. L'entraînement à l'imagerie de latéralisation a un effet sur la conscience corporelle chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

Hypothèse 7. Il existe une relation entre la gravité des douleurs cervicales et le handicap et l'acuité sensorielle, la proprioception, la kinésiophobie et la conscience corporelle chez les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou.

Matériel et méthode : Les personnes asymptomatiques souffrant de douleurs chroniques au cou seront incluses dans l'étude. Les personnes souffrant de cervicalgie chronique et les personnes asymptomatiques seront divisées en deux groupes : étude et contrôle, de manière randomisée et contrôlée. Les deux groupes recevront une formation en imagerie de latéralisation de 3 semaines ; Une formation à l'imagerie de latéralisation sera dispensée tous les jours pendant les 2 premières semaines, et les 2ème et 3ème semaines, une formation à l'imagerie sera dispensée 3 jours par semaine en plus du LIE. Un total de 20 séances de traitement seront appliquées, dont 14 séances de latéralisation et 6 séances d'entraînement à la visualisation.

La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide du programme d'analyse G*Power 3.1.9.2. Une taille totale d'échantillon de 34 individus, au moins 17 pour les deux groupes, a été estimée avec une puissance de 80 %, un niveau alpha de 0,08 et une taille d'effet de 0,8.

Groupe de travail - Groupe sur les douleurs cervicales

Les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou peuvent consulter un spécialiste au centre médical FSM. Le Dr Emel Deniz Şahin sera inclus dans le groupe de travail selon les critères d'inclusion et d'exclusion. Tout d'abord, les évaluations initiales et tous les tests de la personne incluse seront effectués par le physiothérapeute. Deuxièmement, les individus seront dirigés vers le laboratoire où l'enregistrement EEG sera effectué. Les frais de déplacement des particuliers seront pris en charge par le physiothérapeute.

Dans le cadre de notre étude, 3 semaines de formation seront dispensées ; Une formation à l'imagerie de latéralisation sera dispensée tous les jours pendant les 2 premières semaines, et une formation à l'imagerie sera dispensée 3 jours par semaine les 2e et 3e semaines. Un total de 20 séances de traitement seront appliquées, dont 14 séances de latéralisation et 6 séances d'entraînement à la visualisation.

Cela se fera en 4 étapes :

Étape 1 : Des informations sur les caractéristiques démographiques et physiques des participants seront obtenues. NPT, une évaluation de l'imagerie motrice sera effectuée pour déterminer le respect des critères d'inclusion. Ensuite, des tests d'intensité de la douleur, de kinésiophobie, de conscience corporelle, d'évaluation du handicap, d'acuité sensorielle, de proprioception sensorielle seront appliqués à l'individu.

Étape 2 : L'enregistrement EEG spontané des individus sera effectué, suivi du paradigme Oddball puis de l'enregistrement du paradigme de l'imagination de latéralisation.

Étape 3 : Les individus recevront 3 semaines de formation. Une formation à l'imagerie de latéralisation sera dispensée tous les jours pendant les 2 premières semaines, la formation à l'imagerie débutera en plus du LIE la 2ème semaine, et se poursuivra la 3ème semaine. La formation en imagerie comprendra 6 séances au total, 3 jours par semaine. Un total de 20 séances de traitement seront appliquées, dont 14 séances de latéralisation et 6 séances d'entraînement à la visualisation. Une fois la formation au LIE et à l'imagerie terminée, les individus seront évalués pour la douleur, la kinésiophobie, l'indice d'incapacité cervicale et l'évaluation cognitive de Montréal. Un test sensoriel de discrimination en deux points, des tests d'activation musculaire et des tests sensoriels proprioceptifs seront répétés.

Étape 4 : Une fois la formation et les tests de LIE et d'imagerie de trois semaines terminés, l'enregistrement EEG spontané, le paradigme Oddball, puis le paradigme d'imagination de latéralisation seront répétés.

Groupe sain

Selon les critères d'inclusion, les individus seront inclus dans le groupe témoin. Les frais de déplacement des particuliers seront pris en charge par le physiothérapeute.

Cela se fera en 4 étapes :

Étape 1 : Des informations sur les caractéristiques démographiques et physiques des participants seront obtenues. NPT, une évaluation de l'imagerie motrice sera effectuée pour déterminer le respect des critères d'inclusion. Ensuite, des tests d'intensité de la douleur, de kinésiophobie, de conscience corporelle, d'évaluation du handicap, d'acuité sensorielle, de proprioception sensorielle seront appliqués à l'individu.

Étape 2 : L'enregistrement EEG spontané des individus sera effectué, suivi du paradigme Oddball puis de l'enregistrement du paradigme de l'imagination de latéralisation.

Étape 3 : Les individus recevront 3 semaines de formation. Une formation à l'imagerie de latéralisation sera dispensée tous les jours pendant les 2 premières semaines, la formation à l'imagerie débutera en complément du LIE la 2ème semaine et se poursuivra la 3ème semaine. La formation en imagerie comprendra 6 séances au total, 3 jours par semaine. Un total de 20 séances de traitement seront appliquées, dont 14 séances de latéralisation et 6 séances d'entraînement à la visualisation. Une fois la formation au LIE et à l'imagerie terminée, les individus seront évalués pour la douleur, la kinésiophobie, l'indice d'incapacité cervicale et l'évaluation cognitive de Montréal. Un test sensoriel de discrimination en deux points, des tests d'activation musculaire et des tests sensoriels proprioceptifs seront répétés.

Étape 4 : Une fois la formation et les tests terminés, l'enregistrement EEG spontané, le paradigme Oddball, puis le paradigme d'imagination de latéralisation seront répétés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • BESIKTAS
      • Istanbul, BESIKTAS, Turquie (Türkiye), 34353
        • Bahcesehir Universty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Critères d'inclusion

    • Entre 18 et 65 ans, souffrant de douleurs au cou durant plus de 3 mois,
    • Parle et comprend la langue turque à un niveau suffisant,
    • Capable d'utiliser le téléphone et l'ordinateur,
    • Être alphabétisé,
    • A obtenu un score de 21 ou plus sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA), qui évalue l'état cognitif des individus,
    • Signaler une intensité de douleur de 30 mm ou plus sur l'échelle visuelle analogique (EVA),
    • Les personnes de niveau 3 selon l'échelle du groupe de travail sur la douleur au cou seront incluses.

Critères d'inclusion pour le groupe sain / les individus asymptomatiques

  • Asymptomatique entre 18 et 65 ans,
  • Individus appariés au groupe d'étude en termes d'indice de masse corporelle et d'âge
  • Ne ressentez pas de douleurs au cou ou au dos qui les empêchent d'exercer leurs activités normales,
  • Ceux qui n’ont jamais reçu d’intervention médicale ou de traitement pour leur problème de cou,
  • Être alphabétisé,
  • Les personnes qui obtiennent un score de 21 ou plus sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA), qui évalue l'état cognitif des individus, seront inclus.

Critères d'exclusion

  • Avoir reçu un traitement de physiothérapie en raison de douleurs cervicales au cours des 6 derniers mois,
  • Ceux qui ont subi une opération au cou,
  • Suspicion de maladie maligne ou systémique,
  • Avoir une maladie ou une blessure neurologique,
  • Les personnes souffrant de vertiges, de nausées ou de troubles visuels ne seront pas incluses.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients souffrant de douleurs cervicales

L'entraînement par imagerie de latéralisation (LIE) est une forme d'imagerie motrice implicite qui consiste à déterminer aussi précisément et rapidement que possible si une image d'une partie du corps appartient au côté gauche ou droit. Il a été supposé que les différences de performance du LIE reflètent des changements dans le fonctionnement du système nerveux central, des erreurs de jugement et des changements dans les représentations corporelles. Il a été démontré que le LIE est une tâche mentale complexe qui inclut des processus cognitifs, sensoriels, moteurs et comportementaux et peut y être associée. Une étude a montré qu’il existait une forte corrélation entre LIE et proprioception.

Dans le cadre de notre étude, 3 semaines de formation seront dispensées ; Une formation à l'imagerie de latéralisation sera dispensée tous les jours pendant les 2 premières semaines, et une formation à l'imagerie sera dispensée 3 jours par semaine les 2e et 3e semaines. Un total de 20 séances de traitement seront appliquées, dont 14 séances de latéralisation et 6 séances d'entraînement à la visualisation.

Comparateur actif: Contrôles de santé

L'entraînement par imagerie de latéralisation (LIE) est une forme d'imagerie motrice implicite qui consiste à déterminer aussi précisément et rapidement que possible si une image d'une partie du corps appartient au côté gauche ou droit. Il a été supposé que les différences de performance du LIE reflètent des changements dans le fonctionnement du système nerveux central, des erreurs de jugement et des changements dans les représentations corporelles. Il a été démontré que le LIE est une tâche mentale complexe qui inclut des processus cognitifs, sensoriels, moteurs et comportementaux et peut y être associée. Une étude a montré qu’il existait une forte corrélation entre LIE et proprioception.

Dans le cadre de notre étude, 3 semaines de formation seront dispensées ; Une formation à l'imagerie de latéralisation sera dispensée tous les jours pendant les 2 premières semaines, et une formation à l'imagerie sera dispensée 3 jours par semaine les 2e et 3e semaines. Un total de 20 séances de traitement seront appliquées, dont 14 séances de latéralisation et 6 séances d'entraînement à la visualisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'état cognitif (Évaluation cognitive de Montréal : MoCA)
Délai: Référence
Il sera utilisé pour évaluer l'état cognitif des individus et pour exclure les participants de l'étude. Il s'agit d'un test qui vise à évaluer les participants sur 7 aspects cognitifs tels que l'attention, la concentration, la mémoire, le langage, le calcul, les compétences spatio-visuelles, le raisonnement et l'orientation. Cela prend environ dix minutes. Le score le plus élevé pouvant être obtenu au test est de 30. Le niveau cognitif du participant qui obtient 21 points ou plus est considéré comme normal. Une étude turque de validité-fiabilité a été menée par Özdilek et Kenangil en 2014.
Référence
Test de Stroop (rapide)
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Il s'agit d'un test de contrôle cognitif composé de trois parties développé par J. R. Stroop en 1935. La tâche de Stroop et les tests associés sont considérés comme la référence en matière de mesures de l'attention dans la littérature. Dans la première partie du test, les sujets se voient présenter des noms de couleurs et sont invités à les lire le plus rapidement possible. Dans la deuxième partie, il vous est demandé de prononcer le plus rapidement possible les couleurs des groupes de points imprimés avec de l'encre colorée. Dans la troisième partie, les élèves sont invités à lire le plus rapidement (et le plus fort) possible les mots écrits à l'encre d'une couleur différente du nom de la couleur présentée. L'étude turque de validité et de fiabilité a été menée par Karakaş et al. en 1999.
Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Évaluation de l'imagerie motrice
Délai: Référence
Réalisé à l'aide du questionnaire d'imagerie de mouvement-3. L'étude turque sur la validité et la fiabilité du questionnaire a été menée par Dilek et al. Il a été réalisé par. Il se compose de 3 sous-échelles et d'un total de 12 éléments qui évaluent l'imagerie visuelle externe, l'imagerie visuelle interne et l'imagerie kinesthésique. Chacune des 12 tâches de l'enquête est d'abord réalisée physiquement, puis le participant revient à la position de départ et l'imagerie est réalisée selon le type d'imagerie souhaité. La notation se fait entre 1 et 7, avec « 1 point : très difficile à voir/sentir, 7 points : très facile à voir/sentir ». Lors du calcul du score, les scores d'imagerie visuelle interne, d'imagerie visuelle externe et d'imagerie kinesthésique sont additionnés séparément, divisés par 4 et moyennés pour obtenir le score de chaque sous-échelle.
Référence
Intensité de la douleur
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
L'intensité de la douleur des individus sera évaluée subjectivement avec l'échelle visuelle analogique (EVA). Cette échelle est constituée d'une ligne linéaire de 10 cm. Le point de départ de la ligne est 0, pas de douleur ; Le point final de 10 est la pire douleur jamais ressentie dans la vie ; 5 indique une douleur modérée. Il sera demandé aux personnes d'évaluer numériquement la gravité de leur douleur sur l'échelle.
Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Évaluation de la kinésiophobie
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
La peur du mouvement sera évaluée avec l'échelle de kinésiophobie TAMPA (TKÖ). Le TAS est un questionnaire composé de 17 questions développé par Korietal en 1991 pour les douleurs musculo-squelettiques. Cette échelle comprend des paramètres pour les blessures/nouvelles blessures et l'évitement de la peur dans les activités liées à . Dans cette échelle, chaque question a été notée comme suit (1 = pas d’accord, 4 = tout à fait d’accord). Lors de la notation, les éléments 4, 8, 12 et 16 sont inversés et le score total est alors obtenu. La personne reçoit un score total compris entre 17 et 68. La fiabilité turque de l'échelle de kinésiophobie de Tampa a été réalisée par Yılmaz et al.
Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Évaluation du handicap cervical
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
La mesure dans laquelle les douleurs chroniques au cou des individus affectent leurs activités de la vie quotidienne sera évaluée avec le Neck Disability Index (NEI). La validité et la fiabilité turques de l'indice ont été déterminées par Telci et al. L'indice, qui évalue les symptômes subjectifs et les activités de la vie quotidienne, comprend un total de 10 sections (intensité de la douleur, soins personnels, levage, lecture, maux de tête, concentration, vie professionnelle, conduite automobile, sommeil et activités de loisirs). Il existe 6 options pour chaque section, allant de 0 à 5 points. Le score total varie entre 0 et 50 (0 : pas d'incapacité ; 50 : incapacité maximale), et une augmentation du score total indique que l'incapacité augmente. Dans l'évaluation de notre étude, le pourcentage de chaque score sera calculé pour obtenir une répartition égale des scores au cas où les patients ne répondraient pas à certaines questions. 8 pour cent et moins sont considérés comme « aucune excuse ».
Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Test de sens de la proprioception
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
L'erreur de position de l'articulation cervicale sera mesurée à l'aide de l'inclinomètre numérique Dualer IQ (J-Tech Medical, Midvale, UT, USA). Les protocoles d'évaluation de la colonne vertébrale par inclinomètre numérique sont bien établis et approuvés par l'American Medical Association. L'inclinomètre numérique permet aux cliniciens d'évaluer l'amplitude de mouvement et la proprioception à l'aide d'une inclinomètre dynamique similaire à celle utilisée dans d'autres protocoles goniométriques. L'inclinomètre numérique a démontré une fiabilité test-retest pour mesurer l'amplitude de mouvement de la colonne vertébrale.
Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Évaluation de la conscience corporelle
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
La conscience du cou des individus sera évaluée à l'aide du questionnaire de sensibilisation au cou de Fremantle. Développé par Benedict Wand, sa validité et sa fiabilité en Turquie ont été confirmées par Onan et al. Type de Likert évaluant la perception altérée spécifique à l'individu (0 = Je ne ressens jamais/jamais cela, 1 = Je ressens rarement cela, 2 = Parfois, ou de temps en temps, je ressens cela, 3 = Je ressens souvent cela, 4 = J'ai toujours ou la plupart du temps ce sentiment.) Il s'agit d'une simple enquête. L'enquête pose aux individus 9 questions, telles que la façon dont ils perçoivent leur cou par rapport à leur corps et comment ils perçoivent la position de leur corps.
Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Puissance EEG en bande alpha, thêta, bêta
Délai: Base de référence et jusqu'à 4 semaines
Évaluation des oscillations cérébrales avec analyse EEG.
Base de référence et jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University
  • Directeur d'études: Bahar Güntekin, Prof, Medipol University
  • Chercheur principal: Ayşenur Zaim, Master (Canditate), Medipol University
  • Chercheur principal: Ayşegül Bostan, PhD (Candidate), Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2024

Première publication (Réel)

7 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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