Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker effekten av lateraliseringsbildeopplæring på EEG-hjerneoscillasjoner hos personer med kroniske nakkesmerter

8. desember 2025 oppdatert av: Aysegul Bostan, Bahçeşehir University

Undersøker effekten av lateraliseringsbildeopplæring på EEG-hjerneoscillasjoner, smerteintensitet, propriosepsjon, kinesiofobi og kroppsbevissthet hos personer med kroniske nakkesmerter

I denne studien var det planlagt å undersøke effektiviteten av lateralisering og bildeopplæring hos personer med kroniske nakkesmerter. Totalt 34 individer, 17 med kroniske nakkesmerter og 17 friske individer mellom 18-65 år, vil bli inkludert i studien. Individer i hver gruppe vil bli behandlet med lateralisering og bildeopplæring i 4 uker. Før behandling vil individers kognitive tilstander bli evaluert med nevropsykologiske tester (Montreal Cognitive Assessment, Stroop test). Deretter, etter å ha fullført Motor Imagery Evaluation, Neck Pain Task Force Scale, Pain Severity, Kinesiophobia Evaluation, Neck Disability Evaluation, Proprioception Sense Test, Body Awareness Evaluation (Fremantle Neck Awareness Questionnaire) og Evaluering av samsvar med behandlingsprogrammet, EEG-registrering av individene vil bli utført. EEG-registrering vil bli utført og analysert med Spontan EEG, Oddball Paradigm og Lateralization paradigme. Etter fire ukers behandling vil alle forbehandlingstester gjentas og deretter tas personene igjen for EEG-registrering. Hjernesvingninger vil bli undersøkt gjennom EEG-analyse før og etter behandling, og det skal undersøkes i hvilken grad hjerneaktivitetene har endret seg og behandlingens mulige effekt på hjerneaktivitetene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er en av de svekkende tilstandene som kan svekke evnen til å utføre vanlige daglige aktiviteter, redusere produktiviteten og påvirke livskvaliteten negativt. Omtrent to tredjedeler av mennesker i utviklede land opplever nakkesmerter. Til enhver tid opplever omtrent 14 % til 16 % av den voksne befolkningen globalt nakkesmerter, med en gjennomsnittlig livstidsprevalens på 48,5 %. Kronisk smerte er kategorisert som smerte som varer mer enn tre måneder.

Det er veldig viktig å forstå nevroplastisitet for å vite hvordan akutt smerte blir til kronisk smerte. Lokal betennelse i skadet vev øker følsomheten til perifere sensoriske nevroner (nociceptorer), noe som resulterer i tilbakevendende unormal afferent tilførsel til sentralnervesystemet. Kroniske smerter forårsaker unormal kortikal reorganisering og unormal nevrale kretsdannelse i subkortikale strukturer gjennom nevroplastiske endringer i hjernen. På grunn av kronisk smerte; Forringelse av kroppsskjemaoppfatning, svakheter i å oppfatte somatosensoriske forskjeller, forringelse av bevegelseskvalitet og vanskeligheter med å utføre komplekse bevegelser forekommer. Cervikal afferent input til de øvre sentrene kan endres av disse årsakene, og dermed kan cervikal propriosepsjon være svekket.

Et av hovedproblemene til pasienter med nakkesmerter er at svekkelse av cervikal propriosepsjon fører til svekkelse av cervikal sensorimotorisk kontroll. En studie avslørte at fokuset til studier bør være på spesielle programmer som tar for seg ulike aspekter ved sansemotoriske kontrollforstyrrelser, for eksempel trening rettet mot å forbedre propriosepsjon og muskelkoordinasjon.

Motor imagery (MI)-tilnærming er en metode laget for å redusere smerte og forbedre funksjon, spesielt i kroniske smertefulle situasjoner. Det er kjent at fantasi og aktiv bevegelse passerer gjennom og skjer gjennom lignende nevrale baner. I MI ser man at lignende regioner aktiveres under fantasien på samme måte som regionene som oppstår under reell bevegelse og aktiveres i den motoriske cortex. I denne metoden oppnås premotorisk cortex-aktivering uten primær motorisk cortex-aktivering. Bevegelsessignaler produseres i kortikale områder før bevegelse utføres.

Lateralization Imagery Training (LIE) er en form for implisitt motorisk bildespråk som innebærer å bestemme så nøyaktig og raskt som mulig om et bilde av en kroppsdel ​​tilhører venstre eller høyre side. Det har blitt antatt at LIE-ytelsesforskjeller reflekterer endringer i sentralnervesystemets funksjon, feil i dømmekraft og endringer i kroppslige representasjoner. Det har vist seg at LIE er en kompleks mental oppgave som inkluderer kognitive, sensoriske, motoriske og atferdsmessige prosesser og kan assosieres med dem. En studie viste at det var en sterk sammenheng mellom LIE og propriosepsjon.

Det er vist at personer med kroniske smerter har redusert evne til å skille høyre-venstre (ekstremitetslateralisering). Å kunne skille høyre fra venstre er knyttet til ens evne til å plassere kroppen sin i rommet. Med høyre-venstre diskrimineringstrening reaktiveres de høyere kortikale funksjonene i høyre hjernehalvdel, som helsyn, visuelle ferdigheter og kroppsskjemaoppfatning, og forsøkes formidlet til individet.

Hos noen pasienter med kroniske smerter kan det å tenke på å flytte den smertefulle ekstremiteten forårsake overaktivering av motorrelaterte hjernebarker, inkludert det cingulate motoriske området (SMA) og den primære motoriske cortex, noe som kan forverre kognisjonen forbundet med smertefulle opplevelser. Av disse grunnene er det et problem som må undersøkes hva slags endringer som skjer hos pasienter med kroniske nakkesmerter, spesielt i kognitiv affekt og cortex-aktiviteter. Elektroencefalografi (EEG), en ikke-invasiv teknikk, er en av metodene som måler aktivitet i cortex. Så vidt vi vet er det ingen studie i litteraturen som undersøker effekten av lateraliseringsbildertrening på EEG-hjerneoscillasjoner, smerteintensitet, kinesiofobi og propriosepsjon hos personer med kroniske nakkesmerter.

I lys av denne informasjonen er hovedformålet med studien å a) undersøke om hjerneaktivitet endres på cortex-nivå ved å måle de elektriske aktivitetene i hjernen under lateraliseringsbildetrening (LIE) med EEG, og b) bestemme om LIE påvirker alvorlighetsgraden av nakkesmerter og funksjonshemming hos personer med kroniske nakkesmerter. Målet er å undersøke effekten på sensorisk skarphet, propriosepsjon, kinesiofobi og kroppsbevissthet.

Det sekundære målet med denne studien er; For å evaluere sammenhengen mellom smerteintensitet/funksjonshemming og sensorisk skarphet, propriosepsjon, kinesiofobi og kroppsbevissthet hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotesene utviklet for å nå disse målene er; Hypotese 1. Lateraliseringsbildetrening har effekt på hjerneaktiviteter hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 2. Lateraliseringsbildetrening har effekt på smerteintensiteten hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 3. Lateraliseringsbildetrening har effekt på funksjonshemming hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 4. Lateraliseringsbildetrening har effekt på sensorisk skarphet (topunktsdiskriminering) hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 5. Lateraliseringsbildetrening har effekt på propriosepsjon hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 6. Lateraliseringsbildetrening har effekt på kinesiofobi hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 5. Lateraliseringsbildetrening har effekt på kroppsbevissthet hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 7. Det er en sammenheng mellom alvorlighetsgraden av nakkesmerter og funksjonshemming og sensorisk skarphet, propriosepsjon, kinesiofobi og kroppsbevissthet hos personer med kroniske nakkesmerter.

Materiale og metode: Asymptomatiske personer med kroniske nakkesmerter vil bli inkludert i studien. Personer med kroniske nakkesmerter og asymptomatiske individer vil bli delt inn i to grupper: studie og kontroll, på en randomisert kontrollert måte. Begge gruppene vil motta 3-ukers opplæring i lateraliseringsbilder; Lateraliseringsbildeopplæring vil bli gitt hver dag de første 2 ukene, og i 2. og 3. uke vil det gis bildeopplæring 3 dager i uken i tillegg til LIE. Totalt 20 økter med behandling vil bli brukt, inkludert 14 økter med lateralisering og 6 økter med visualiseringstrening.

Prøvestørrelsen ble beregnet ved å bruke G*Power 3.1.9.2-analyseprogrammet. En total prøvestørrelse på 34 individer, minst 17 for begge grupper, ble estimert med 80 % kraft, 0,08 alfanivå og 0,8 effektstørrelse.

Arbeidsgruppe - Nakkesmertegruppe

Personer med kroniske nakkesmerter kan se spesialist ved FSM Medical Center. Dr. Emel Deniz Şahin vil bli inkludert i arbeidsgruppen i henhold til inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Først vil innledende evalueringer og alle tester av den inkluderte personen bli utført av fysioterapeuten. For det andre vil enkeltpersoner bli henvist til laboratoriet hvor EEG-registrering vil bli utført. Reiseutgifter til enkeltpersoner dekkes av fysioterapeuten.

Innenfor rammen av vår studie vil det bli gitt 3 ukers opplæring; Lateraliseringsbildeopplæring vil bli gitt hver dag de første 2 ukene, og bildeopplæring vil bli gitt 3 dager i uken i 2. og 3. uke. Totalt 20 økter med behandling vil bli brukt, inkludert 14 økter med lateralisering og 6 økter med visualiseringstrening.

Det vil skje i 4 trinn:

Trinn 1: Informasjon om deltakernes demografiske og fysiske egenskaper vil bli innhentet. PT vil vurdering av motoriske bilder bli utført for å fastslå samsvar med inklusjonskriterier. Deretter vil smerteintensitet, kinesiofobi, kroppsbevissthet, funksjonshemming, sensorisk skarphet, propriosepsjonssensoriske tester bli brukt på individet.

Trinn 2: Individers spontane EEG-registrering vil bli utført, etterfulgt av Oddball-paradigmet og deretter Lateralization Imagination Paradigm-opptaket.

Trinn 3: Individer vil få 3 ukers trening. Lateraliseringsbildeopplæring vil bli gitt hver dag de første 2 ukene, bildeopplæring vil begynne i tillegg til LIE i 2. uke, og fortsetter i 3. uke. Bildetrening vil være 6 økter totalt, 3 dager i uken. Totalt 20 økter med behandling vil bli brukt, inkludert 14 økter med lateralisering og 6 økter med visualiseringstrening. Etter at LIE- og bildeopplæring er fullført, vil individer bli evaluert for smerte, kinesiofobi, nakkefunksjonsindeks og Montreal kognitiv evaluering. To-punkts diskrimineringssensoriske test, muskelaktivering og proprioseptive sensoriske tester vil bli gjentatt.

Trinn 4: Etter at den tre uker lange LIE- og bildeopplæringen og testene er fullført, vil spontan EEG-registrering, Oddball Paradigm, og deretter Lateralization Imagination Paradigm, gjentas.

Sunn gruppe

I henhold til inklusjonskriteriene vil individer inkluderes i kontrollgruppen. Reiseutgifter til enkeltpersoner dekkes av fysioterapeuten.

Det vil skje i 4 trinn:

Trinn 1: Informasjon om deltakernes demografiske og fysiske egenskaper vil bli innhentet. PT vil vurdering av motoriske bilder bli utført for å fastslå samsvar med inklusjonskriterier. Deretter vil smerteintensitet, kinesiofobi, kroppsbevissthet, funksjonshemming, sensorisk skarphet, propriosepsjonssensoriske tester bli brukt på individet.

Trinn 2: Individers spontane EEG-registrering vil bli utført, etterfulgt av Oddball-paradigmet og deretter Lateralization Imagination Paradigm-opptaket.

Trinn 3: Individer vil få 3 ukers trening. Lateraliseringsbildeopplæring vil bli gitt hver dag de første 2 ukene, billedopplæring vil begynne i tillegg til LIE i 2. uke og fortsetter i 3. uke. Bildetrening vil være 6 økter totalt, 3 dager i uken. Totalt 20 økter med behandling vil bli brukt, inkludert 14 økter med lateralisering og 6 økter med visualiseringstrening. Etter at LIE- og bildeopplæring er fullført, vil individer bli evaluert for smerte, kinesiofobi, nakkefunksjonsindeks og Montreal kognitiv evaluering. To-punkts diskrimineringssensoriske test, muskelaktivering og proprioseptive sensoriske tester vil bli gjentatt.

Trinn 4: Etter at treningen og testene er fullført, vil spontan EEG-registrering, Oddball Paradigm, og deretter Lateralization Imagination Paradigm gjentas.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • BESIKTAS
      • Istanbul, BESIKTAS, Tyrkia (Türkiye), 34353
        • Bahcesehir Universty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Inkluderingskriterier

    • Mellom 18-65 år, med nakkesmerter som varer i mer enn 3 måneder,
    • Snakker og forstår det tyrkiske språket på et tilstrekkelig nivå,
    • Kunne bruke telefon og datamaskin,
    • Å være litterær,
    • Scoret 21 eller mer på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) skalaen, som evaluerer den kognitive statusen til individer,
    • Rapportering av smerteintensitet som 30 mm eller mer på Visual Analogue Scale (VAS),
    • Personer med nivå 3 i henhold til Neck Pain Task Force Scale vil bli inkludert.

Inklusjonskriterier for friske grupper / asymptomatiske individer

  • Asymptomatisk mellom 18-65 år,
  • Individer matchet med studiegruppen når det gjelder kroppsmasseindeks og alder
  • Ikke føl nakke- eller ryggsmerter som hindrer dem fra normale aktiviteter,
  • De som ikke tidligere har mottatt medisinsk intervensjon eller behandling for nakkeproblemet,
  • Å være litterær,
  • Personer som skårer 21 eller høyere på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) skalaen, som evaluerer den kognitive statusen til individer, vil bli inkludert.

Eksklusjonskriterier

  • Har fått fysioterapi på grunn av nakkesmerter siste 6 måneder,
  • De som har operert nakken,
  • Mistanke om ondartet eller systemisk sykdom,
  • Har en nevrologisk sykdom eller skade,
  • Personer med vertigo, kvalme, synsforstyrrelser vil ikke bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nakkesmertepasienter

Lateralization Imagery Training (LIE) er en form for implisitt motorisk bildespråk som innebærer å bestemme så nøyaktig og raskt som mulig om et bilde av en kroppsdel ​​tilhører venstre eller høyre side. Det har blitt antatt at LIE-ytelsesforskjeller reflekterer endringer i sentralnervesystemets funksjon, feil i dømmekraft og endringer i kroppslige representasjoner. Det har vist seg at LIE er en kompleks mental oppgave som inkluderer kognitive, sensoriske, motoriske og atferdsmessige prosesser og kan assosieres med dem. En studie viste at det var en sterk sammenheng mellom LIE og propriosepsjon.

Innenfor rammen av vår studie vil det bli gitt 3 ukers opplæring; Lateraliseringsbildeopplæring vil bli gitt hver dag de første 2 ukene, og bildeopplæring vil bli gitt 3 dager i uken i 2. og 3. uke. Totalt 20 økter med behandling vil bli brukt, inkludert 14 økter med lateralisering og 6 økter med visualiseringstrening.

Aktiv komparator: Helsekontroller

Lateralization Imagery Training (LIE) er en form for implisitt motorisk bildespråk som innebærer å bestemme så nøyaktig og raskt som mulig om et bilde av en kroppsdel ​​tilhører venstre eller høyre side. Det har blitt antatt at LIE-ytelsesforskjeller reflekterer endringer i sentralnervesystemets funksjon, feil i dømmekraft og endringer i kroppslige representasjoner. Det har vist seg at LIE er en kompleks mental oppgave som inkluderer kognitive, sensoriske, motoriske og atferdsmessige prosesser og kan assosieres med dem. En studie viste at det var en sterk sammenheng mellom LIE og propriosepsjon.

Innenfor rammen av vår studie vil det bli gitt 3 ukers opplæring; Lateraliseringsbildeopplæring vil bli gitt hver dag de første 2 ukene, og bildeopplæring vil bli gitt 3 dager i uken i 2. og 3. uke. Totalt 20 økter med behandling vil bli brukt, inkludert 14 økter med lateralisering og 6 økter med visualiseringstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv statusvurdering (Montreal Cognitive Assessment: MoCA)
Tidsramme: Grunnlinje
Den vil bli brukt til å evaluere den kognitive statusen til individer og for å ekskludere deltakere fra studien. Det er en test som tar sikte på å evaluere deltakere i 7 kognitive aspekter som oppmerksomhet, konsentrasjon, hukommelse, språk, beregning, romlig-visuelle ferdigheter, resonnement og orientering. Det tar omtrent ti minutter. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra testen er 30. Det kognitive nivået til deltakeren som skårer 21 poeng eller over, anses som normalt. Tyrkisk validitet-reliabilitetsstudie ble utført av Özdilek og Kenangil i 2014.
Grunnlinje
Stroop test (rask)
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
Det er en kognitiv kontrolltest som består av tre deler utviklet av J. R. Stroop i 1935. Stroop-oppgaven og relaterte tester regnes som gullstandarden for oppmerksomhetsmålinger i litteraturen. I den første delen av testen blir forsøkspersonene presentert for fargenavn og bedt om å lese dem så raskt som mulig. I den andre delen blir du bedt om å si fargene på punktklynger trykket med farget blekk så raskt som mulig. I den tredje delen blir elevene bedt om å lese ordene skrevet med blekk av en annen farge enn navnet på den presenterte fargen så raskt (og høyt) som mulig. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien ble utført av Karakaş et al. i 1999.
Baseline, og opptil 4 uker
Motor Imagery Assessment
Tidsramme: Grunnlinje
Laget ved hjelp av Movement Imagery Questionnaire-3. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av spørreskjemaet ble utført av Dilek et al. Den ble laget av. Den består av 3 underskalaer og totalt 12 elementer som evaluerer eksterne visuelle bilder, interne visuelle bilder og kinestetiske bilder. Hver av de 12 oppgavene i undersøkelsen utføres først fysisk, deretter går deltakeren tilbake til startposisjonen og bilder utføres i henhold til ønsket type bilder. Poengsummen gjøres mellom 1 og 7, med "1 poeng: veldig vanskelig å se/føle, 7 poeng: veldig lett å se/føle." Ved beregning av poengsummen legges poengsummene til interne visuelle bilder, eksterne visuelle bilder og kinestetiske bilder separat, delt på 4 og gjennomsnitt for å oppnå poengsummen for hver underskala.
Grunnlinje
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
Individers smerteintensitet vil bli evaluert subjektivt med Visual Analog Scale (VAS). Denne skalaen består av en 10 cm lineær linje. Utgangspunktet for linjen er 0, ingen smerte; Endepunktet på 10 er den verste smerten som noen gang er opplevd i livet; 5 indikerer moderat smerte. Folk vil bli bedt om å rangere numerisk alvorlighetsgraden av smertene deres på skalaen.
Baseline, og opptil 4 uker
Kinesiofobi vurdering
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
Frykt for bevegelse vil bli evaluert med TAMPA kinesiophobia-skalaen (TKÖ). TAS er et spørreskjema bestående av 17 spørsmål utviklet av Korietal i 1991 for muskel- og skjelettsmerter. Denne skalaen inkluderer parametere for skade/re-skade og frykt unngåelse i aktiviteter knyttet til . I denne skalaen ble hvert spørsmål skåret som (1 = uenig, 4 = helt enig). Mens du scorer, reverseres punktene 4, 8, 12 og 16 og deretter oppnås den totale poengsummen. Personen får en totalscore mellom 17-68. Den tyrkiske påliteligheten til Tampa Kinesiophobia Scale ble utført av Yılmaz et al.
Baseline, og opptil 4 uker
Evaluering av nakkefunksjon
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
I hvilken grad individers kroniske nakkesmerter påvirker deres daglige aktiviteter vil bli evaluert med Neck Disability Index (NEI). Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til indeksen ble bestemt av Telci et al. Indeksen, som vurderer subjektive symptomer og aktiviteter i dagliglivet, består av totalt 10 seksjoner (smerteintensitet, personlig pleie, løft, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeidsliv, bilkjøring, søvn og fritidsaktiviteter). Det er 6 alternativer for hver seksjon, fra 0 til 5 poeng. Totalskåren varierer mellom 0 og 50 (0: ingen funksjonshemming; 50: maksimal funksjonshemming), og en økning i totalskåren indikerer at funksjonshemmingen øker. I evalueringen i vår studie vil prosentandelen av hver skåre bli beregnet for å få en lik skårfordeling i tilfelle pasientene ikke svarer på noen spørsmål. 8 prosent og under regnes som «ingen unnskyldning».
Baseline, og opptil 4 uker
Propriosepsjonssansetest
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
Posisjonsfeil i livmorhalsen vil bli målt ved hjelp av Dualer IQ digitalt inklinometer (J-Tech Medical, Midvale, UT, USA). Digitale inklinometer ryggradsvurderingsprotokoller er godt etablert og godkjent av American Medical Association. Digitalt inklinometer lar klinikere evaluere bevegelsesområde og propriosepsjon ved å bruke dynamisk inklinometri som ligner på det som brukes i andre goniometriske protokoller. Digitalt inklinometer har demonstrert test-retest-pålitelighet for måling av spinal bevegelsesområde.
Baseline, og opptil 4 uker
Kroppsbevissthetsvurdering
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
Enkeltpersoners nakkebevissthet vil bli vurdert med Fremantle Neck Awareness Questionnaire. Utviklet av Benedict Wand, dens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble bekreftet av Onan et al. Likert-type som vurderer individspesifikke endrede oppfatninger (0 = jeg har aldri/aldri føler det slik, 1= jeg føler meg sjelden slik, 2 = Noen ganger, eller noen ganger føler jeg det slik, 3 = jeg føler meg ofte slik, 4 = Jeg har alltid eller mesteparten av tiden det slik) Det er en enkel undersøkelse. Undersøkelsen stiller individer 9 spørsmål, for eksempel hvordan de oppfatter nakken i forhold til kroppen og hvordan de oppfatter kroppsstillingen.
Baseline, og opptil 4 uker
EEG-styrke i alfa-, theta-, beta-bånd
Tidsramme: Baseline, og opptil 4 uker
Evaluering av hjernesvingninger med EEG-analyse.
Baseline, og opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University
  • Studieleder: Bahar Güntekin, Prof, Medipol University
  • Hovedetterforsker: Ayşenur Zaim, Master (Canditate), Medipol University
  • Hovedetterforsker: Ayşegül Bostan, PhD (Candidate), Hacettepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere