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Esame dell'effetto dell'addestramento con immagini di lateralizzazione sulle oscillazioni cerebrali EEG in individui con dolore al collo cronico

8 dicembre 2025 aggiornato da: Aysegul Bostan, Bahçeşehir University

Esame dell'effetto dell'allenamento con immagini di lateralizzazione su oscillazioni cerebrali EEG, intensità del dolore, propriocezione, kinesiofobia e consapevolezza corporea in individui con dolore al collo cronico

In questo studio, è stato pianificato di indagare l'efficacia della lateralizzazione e dell'allenamento dell'immaginazione in individui con dolore al collo cronico. Nello studio saranno inclusi un totale di 34 individui, 17 con dolore al collo cronico e 17 individui sani di età compresa tra 18 e 65 anni. Gli individui di ciascun gruppo saranno trattati con lateralizzazione e allenamento con l'immaginazione per 4 settimane. Prima del trattamento gli stati cognitivi dei soggetti verranno valutati mediante test neuropsicologici (Montreal Cognitive Assessment, Stroop test). Quindi, dopo aver completato la valutazione dell'immagine motoria, la Task Force Scale sul dolore al collo, la gravità del dolore, la valutazione della cinesiofobia, la valutazione della disabilità del collo, il test del senso della propriocezione, la valutazione della consapevolezza corporea (questionario sulla consapevolezza del collo di Fremantle) e la valutazione della conformità al programma di trattamento, la registrazione dell'EEG del gli individui verranno eseguiti. La registrazione dell'EEG verrà eseguita e analizzata con l'EEG spontaneo, il paradigma Oddball e il paradigma di lateralizzazione. Dopo quattro settimane di trattamento, tutti i test pre-trattamento verranno ripetuti e quindi gli individui verranno nuovamente prelevati per la registrazione dell'EEG. Le oscillazioni cerebrali verranno esaminate attraverso l'analisi EEG prima e dopo il trattamento, e verrà studiato il grado in cui le attività cerebrali sono cambiate e il possibile effetto del trattamento sulle attività cerebrali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo cronico è una delle condizioni debilitanti che possono compromettere la capacità di svolgere le normali attività quotidiane, ridurre la produttività e avere un impatto negativo sulla qualità della vita. Circa due terzi delle persone nei paesi sviluppati soffrono di dolore al collo. In qualsiasi momento, circa il 14%-16% della popolazione adulta a livello globale soffre di dolore al collo, con una prevalenza media nel corso della vita del 48,5%. Il dolore cronico è classificato come dolore che dura più di tre mesi.

È molto importante comprendere la neuroplasticità per sapere come il dolore acuto si trasforma in dolore cronico. L'infiammazione locale del tessuto danneggiato aumenta la sensibilità dei neuroni sensoriali periferici (nocicettori), determinando input afferenti anormali ricorrenti al sistema nervoso centrale. Il dolore cronico provoca una riorganizzazione corticale anomala e una formazione anomala di circuiti neurali nelle strutture sottocorticali attraverso cambiamenti neuroplastici nel cervello. A causa del dolore cronico; Si verificano deterioramento nella percezione dello schema corporeo, debolezza nella percezione delle differenze somatosensoriali, deterioramento della qualità del movimento e difficoltà nell'esecuzione di movimenti complessi. L'input afferente cervicale ai centri superiori può cambiare per questi motivi, quindi la propriocezione cervicale può essere compromessa.

Uno dei principali problemi dei pazienti con dolore al collo è che la compromissione della propriocezione cervicale porta alla compromissione del controllo sensomotorio cervicale. Uno studio ha rivelato che il focus degli studi dovrebbe essere su programmi speciali che affrontino diversi aspetti dei disturbi del controllo sensomotorio, come l’allenamento volto a migliorare la propriocezione e la coordinazione muscolare.

L’approccio dell’immaginazione motoria (MI) è un metodo creato per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità, specialmente in situazioni dolorose croniche. È noto che l'immaginazione e il movimento attivo passano e si verificano attraverso percorsi neurali simili. Nell'IM si vede che regioni simili si attivano durante l'immaginazione allo stesso modo delle regioni che si verificano durante il movimento reale e si attivano nella corteccia motoria. In questo metodo, l’attivazione della corteccia premotoria si ottiene senza l’attivazione della corteccia motoria primaria. I segnali di movimento vengono prodotti nelle aree corticali prima che venga eseguito il movimento.

Il Lateralization Imagery Training (LIE) è una forma di immaginazione motoria implicita che consiste nel determinare nel modo più accurato e rapido possibile se un'immagine di una parte del corpo appartiene al lato sinistro o destro. Si è ipotizzato che le differenze nelle prestazioni nella LIE riflettano cambiamenti nel funzionamento del sistema nervoso centrale, errori di giudizio e cambiamenti nelle rappresentazioni corporee. È stato dimostrato che la BUGIA è un compito mentale complesso che comprende processi cognitivi, sensoriali, motori e comportamentali e può essere associato ad essi. Uno studio ha dimostrato che esiste una forte correlazione tra LIE e propriocezione.

È stato dimostrato che gli individui con dolore cronico hanno una diminuzione della capacità di distinguere destra-sinistra (lateralizzazione delle estremità). Essere in grado di distinguere la destra dalla sinistra è legato alla capacità di posizionare il proprio corpo nello spazio. Con l'allenamento alla discriminazione destra-sinistra, le funzioni corticali superiori dell'emisfero cerebrale destro, come la visione d'insieme, le abilità visive e la percezione dello schema corporeo, vengono riattivate e si cerca di trasmetterle all'individuo.

In alcuni pazienti con dolore cronico, pensare di muovere l’estremità dolorante può causare un’iperattivazione delle cortecce cerebrali motorie, compresa l’area motoria cingolata (SMA) e la corteccia motoria primaria, che può aggravare la cognizione associata alle esperienze dolorose. Per questi motivi, è una questione che deve essere indagata sul tipo di cambiamenti che si verificano nei pazienti con dolore al collo cronico, in particolare negli affetti cognitivi e nelle attività della corteccia. L'elettroencefalografia (EEG), una tecnica non invasiva, è uno dei metodi che misurano l'attività nella corteccia. A nostra conoscenza, non esiste uno studio in letteratura che indaghi gli effetti dell’allenamento con immagini di lateralizzazione sulle oscillazioni cerebrali dell’EEG, sull’intensità del dolore, sulla kinesiofobia e sulla propriocezione in soggetti con dolore al collo cronico.

Alla luce di queste informazioni, lo scopo principale dello studio è a) esaminare se l'attività cerebrale cambia a livello della corteccia misurando le attività elettriche nel cervello durante l'addestramento con immagini di lateralizzazione (LIE) con l'EEG, e b) determinare se LIE influenza la gravità del dolore al collo e della disabilità nei soggetti con dolore al collo cronico. L'obiettivo è esaminarne gli effetti sull'acuità sensoriale, sulla propriocezione, sulla kinesiofobia e sulla consapevolezza corporea.

Lo scopo secondario di questo studio è; Valutare la relazione tra intensità del dolore/disabilità e acuità sensoriale, propriocezione, kinesiofobia e consapevolezza corporea in soggetti con dolore cervicale cronico.

Le ipotesi sviluppate per raggiungere questi obiettivi sono; Ipotesi 1. L'allenamento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sulle attività cerebrali negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 2. L'allenamento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sull'intensità del dolore negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 3. L'allenamento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sulla disabilità negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 4. L'addestramento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sull'acuità sensoriale (discriminazione su due punti) negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 5. L'allenamento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sulla propriocezione negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 6. L'allenamento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sulla cinesiofobia negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 5. L'allenamento con immagini di lateralizzazione ha un effetto sulla consapevolezza del corpo negli individui con dolore al collo cronico.

Ipotesi 7. Esiste una relazione tra la gravità del dolore al collo e la disabilità e l'acuità sensoriale, la propriocezione, la kinesiofobia e la consapevolezza corporea nei soggetti con dolore al collo cronico.

Materiale e metodo: nello studio saranno inclusi individui asintomatici con dolore al collo cronico. Gli individui con dolore cervicale cronico e gli individui asintomatici saranno divisi in due gruppi: studio e controllo, in modo randomizzato e controllato. Entrambi i gruppi riceveranno una formazione sulle immagini di lateralizzazione di 3 settimane; La formazione sulle immagini di lateralizzazione verrà impartita ogni giorno per le prime 2 settimane e nella 2a e 3a settimana la formazione sulle immagini verrà impartita 3 giorni a settimana oltre a LIE. Verranno applicate un totale di 20 sessioni di trattamento, incluse 14 sessioni di lateralizzazione e 6 sessioni di allenamento di visualizzazione.

La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando il programma di analisi G*Power 3.1.9.2. È stata stimata una dimensione totale del campione di 34 individui, almeno 17 per entrambi i gruppi, con una potenza dell'80%, un livello alfa di 0,08 e una dimensione dell'effetto di 0,8.

Gruppo di lavoro - Gruppo Dolore al collo

Le persone con dolore cronico al collo possono consultare uno specialista presso il FSM Medical Center. La dottoressa Emel Deniz Şahin sarà inclusa nel gruppo di lavoro secondo i criteri di inclusione ed esclusione. Innanzitutto, le valutazioni iniziali e tutti i test dell'individuo incluso verranno eseguiti dal fisioterapista. In secondo luogo, le persone verranno indirizzate al laboratorio dove verrà eseguita la registrazione EEG. Le spese di viaggio degli individui saranno coperte dal fisioterapista.

Nell'ambito del nostro studio verranno fornite 3 settimane di formazione; La formazione sulle immagini di lateralizzazione verrà impartita ogni giorno per le prime 2 settimane e la formazione sulle immagini verrà impartita 3 giorni a settimana nella 2a e 3a settimana. Verranno applicate un totale di 20 sessioni di trattamento, incluse 14 sessioni di lateralizzazione e 6 sessioni di allenamento di visualizzazione.

Si svolgerà in 4 fasi:

Fase 1: verranno ottenute informazioni sulle caratteristiche demografiche e fisiche dei partecipanti. NPT, verrà eseguita la valutazione dell'immagine motoria per determinare la conformità con i criteri di inclusione. Successivamente verranno applicati all'individuo test di intensità del dolore, kinesiofobia, consapevolezza corporea, valutazione della disabilità, acuità sensoriale, propriocezione.

Fase 2: verrà eseguita la registrazione EEG spontanea degli individui, seguita dalla registrazione del paradigma Oddball e quindi della registrazione del paradigma dell'immaginazione di lateralizzazione.

Fase 3: agli individui verranno concesse 3 settimane di formazione. La formazione sulle immagini di lateralizzazione verrà impartita ogni giorno per le prime 2 settimane, la formazione sulle immagini inizierà oltre a LIE nella 2a settimana e continuerà nella 3a settimana. La formazione sull'immaginazione sarà composta da 6 sessioni in totale, 3 giorni a settimana. Verranno applicate un totale di 20 sessioni di trattamento, incluse 14 sessioni di lateralizzazione e 6 sessioni di allenamento di visualizzazione. Dopo che la formazione sulla LIE e sull'immaginazione è stata completata, gli individui verranno valutati per il dolore, la kinesiofobia, l'indice di disabilità del collo e la valutazione cognitiva di Montreal. Verranno ripetuti il ​​test sensoriale di discriminazione a due punti, l'attivazione muscolare e i test sensoriali propriocettivi.

Fase 4: Dopo che le tre settimane di LIE e l'addestramento e i test sull'immaginazione sono stati completati, verranno ripetuti la registrazione EEG spontanea, il Paradigma Oddball e quindi il Paradigma dell'Immaginazione di Lateralizzazione.

Gruppo sano

Secondo i criteri di inclusione, gli individui saranno inclusi nel gruppo di controllo. Le spese di viaggio degli individui saranno coperte dal fisioterapista.

Si svolgerà in 4 fasi:

Fase 1: verranno ottenute informazioni sulle caratteristiche demografiche e fisiche dei partecipanti. NPT, verrà eseguita la valutazione dell'immagine motoria per determinare la conformità con i criteri di inclusione. Successivamente verranno applicati all'individuo test di intensità del dolore, kinesiofobia, consapevolezza corporea, valutazione della disabilità, acuità sensoriale, propriocezione.

Fase 2: verrà eseguita la registrazione EEG spontanea degli individui, seguita dalla registrazione del paradigma Oddball e quindi della registrazione del paradigma dell'immaginazione di lateralizzazione.

Fase 3: agli individui verranno concesse 3 settimane di formazione. La formazione sulle immagini di lateralizzazione verrà impartita ogni giorno per le prime 2 settimane, la formazione sulle immagini inizierà oltre a LIE nella 2a settimana e continuerà nella 3a settimana. La formazione sull'immaginazione sarà composta da 6 sessioni in totale, 3 giorni a settimana. Verranno applicate un totale di 20 sessioni di trattamento, incluse 14 sessioni di lateralizzazione e 6 sessioni di allenamento di visualizzazione. Dopo che la formazione sulla LIE e sull'immaginazione è stata completata, gli individui verranno valutati per il dolore, la kinesiofobia, l'indice di disabilità del collo e la valutazione cognitiva di Montreal. Verranno ripetuti il ​​test sensoriale di discriminazione a due punti, l'attivazione muscolare e i test sensoriali propriocettivi.

Fase 4: una volta completati l'addestramento e i test, verranno ripetuti la registrazione EEG spontanea, il paradigma Oddball e quindi il paradigma dell'immaginazione di lateralizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • BESIKTAS
      • Istanbul, BESIKTAS, Turchia (Türkiye), 34353
        • Bahcesehir Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Criteri di inclusione

    • Di età compresa tra 18 e 65 anni, con dolore al collo che dura più di 3 mesi,
    • Parla e comprende la lingua turca a un livello sufficiente,
    • Saper usare il telefono e il computer,
    • Essere alfabetizzati,
    • Ha ottenuto un punteggio pari o superiore a 21 sulla scala Montreal Cognitive Assessment (MoCA), che valuta lo stato cognitivo degli individui,
    • Riportare l'intensità del dolore come 30 mm o più sulla scala analogica visiva (VAS),
    • Verranno inclusi individui con livello 3 secondo la Neck Pain Task Force Scale.

Criteri di inclusione per gruppi sani/individui asintomatici

  • Asintomatico di età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Gli individui corrispondevano al gruppo di studio in termini di indice di massa corporea ed età
  • Non sentire dolore al collo o alla schiena che impedisce loro di svolgere le normali attività,
  • Coloro che non hanno precedentemente ricevuto interventi o cure mediche per il loro problema al collo,
  • Essere alfabetizzati,
  • Saranno inclusi gli individui che ottengono un punteggio pari o superiore a 21 sulla scala Montreal Cognitive Assessment (MoCA), che valuta lo stato cognitivo degli individui.

Criteri di esclusione

  • Hanno ricevuto un trattamento fisioterapico a causa del dolore al collo negli ultimi 6 mesi,
  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico al collo,
  • Sospetto di malattia maligna o sistemica,
  • Avere una malattia o un infortunio neurologico,
  • Non saranno inclusi soggetti con vertigini, nausea, disturbi visivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con dolore al collo

Il Lateralization Imagery Training (LIE) è una forma di immaginazione motoria implicita che consiste nel determinare nel modo più accurato e rapido possibile se un'immagine di una parte del corpo appartiene al lato sinistro o destro. Si è ipotizzato che le differenze nelle prestazioni nella LIE riflettano cambiamenti nel funzionamento del sistema nervoso centrale, errori di giudizio e cambiamenti nelle rappresentazioni corporee. È stato dimostrato che la BUGIA è un compito mentale complesso che comprende processi cognitivi, sensoriali, motori e comportamentali e può essere associato ad essi. Uno studio ha dimostrato che esiste una forte correlazione tra LIE e propriocezione.

Nell'ambito del nostro studio verranno fornite 3 settimane di formazione; La formazione sulle immagini di lateralizzazione verrà impartita ogni giorno per le prime 2 settimane e la formazione sulle immagini verrà impartita 3 giorni a settimana nella 2a e 3a settimana. Verranno applicate un totale di 20 sessioni di trattamento, incluse 14 sessioni di lateralizzazione e 6 sessioni di allenamento di visualizzazione.

Comparatore attivo: Controlli salutari

Il Lateralization Imagery Training (LIE) è una forma di immaginazione motoria implicita che consiste nel determinare nel modo più accurato e rapido possibile se un'immagine di una parte del corpo appartiene al lato sinistro o destro. Si è ipotizzato che le differenze nelle prestazioni nella LIE riflettano cambiamenti nel funzionamento del sistema nervoso centrale, errori di giudizio e cambiamenti nelle rappresentazioni corporee. È stato dimostrato che la BUGIA è un compito mentale complesso che comprende processi cognitivi, sensoriali, motori e comportamentali e può essere associato ad essi. Uno studio ha dimostrato che esiste una forte correlazione tra LIE e propriocezione.

Nell'ambito del nostro studio verranno fornite 3 settimane di formazione; La formazione sulle immagini di lateralizzazione verrà impartita ogni giorno per le prime 2 settimane e la formazione sulle immagini verrà impartita 3 giorni a settimana nella 2a e 3a settimana. Verranno applicate un totale di 20 sessioni di trattamento, incluse 14 sessioni di lateralizzazione e 6 sessioni di allenamento di visualizzazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello stato cognitivo (Valutazione cognitiva di Montreal: MoCA)
Lasso di tempo: Linea di base
Verrà utilizzato per valutare lo stato cognitivo degli individui e per escludere i partecipanti dallo studio. Si tratta di un test che mira a valutare i partecipanti in 7 aspetti cognitivi quali attenzione, concentrazione, memoria, linguaggio, calcolo, abilità spazio-visive, ragionamento e orientamento. Ci vogliono circa dieci minuti. Il punteggio massimo ottenibile dalla prova è 30. Il livello cognitivo del partecipante che ottiene un punteggio pari o superiore a 21 è considerato normale. Lo studio turco sulla validità-affidabilità è stato condotto da Özdilek e Kenangil nel 2014.
Linea di base
Test di Stroop (rapido)
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
È un test di controllo cognitivo composto da tre parti sviluppato da J. R. Stroop nel 1935. Il compito Stroop e i relativi test sono considerati il ​​gold standard per le misurazioni dell’attenzione in letteratura. Nella prima parte del test, ai soggetti vengono presentati i nomi dei colori e viene loro chiesto di leggerli il più velocemente possibile. Nella seconda parte viene chiesto di pronunciare il più rapidamente possibile i colori dei gruppi di punti stampati con inchiostro colorato. Nella terza parte, agli studenti viene chiesto di leggere le parole scritte con inchiostro di un colore diverso dal nome del colore presentato il più velocemente (e ad alta voce) possibile. Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Karakaş et al. nel 1999.
Baseline e fino a 4 settimane
Valutazione dell'immagine motoria
Lasso di tempo: Linea di base
Realizzato utilizzando il Movement Imagery Questionnaire-3. Lo studio turco sulla validità e affidabilità del questionario è stato condotto da Dilek et al. È stato realizzato da. Si compone di 3 sottoscale e un totale di 12 item che valutano le immagini visive esterne, le immagini visive interne e le immagini cinestesiche. Ciascuno dei 12 compiti del sondaggio viene prima eseguito fisicamente, quindi il partecipante ritorna alla posizione di partenza e le immagini vengono eseguite in base al tipo di immagini desiderato. Il punteggio viene assegnato da 1 a 7, con "1 punto: molto difficile da vedere/sentire, 7 punti: molto facile da vedere/sentire". Quando si calcola il punteggio, i punteggi delle immagini visive interne, delle immagini visive esterne e delle immagini cinestetiche vengono aggiunti separatamente, divisi per 4 e calcolata la media per ottenere il punteggio di ciascuna sottoscala.
Linea di base
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
L'intensità del dolore degli individui sarà valutata soggettivamente con la Visual Analog Scale (VAS). Questa scala è costituita da una linea lineare di 10 cm. Il punto iniziale della linea è 0, nessun dolore; L'endpoint di 10 è il peggior dolore mai sperimentato nella vita; 5 indica dolore moderato. Alle persone verrà chiesto di valutare numericamente la gravità del loro dolore sulla scala.
Baseline e fino a 4 settimane
Valutazione della cinesiofobia
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
La paura del movimento sarà valutata con la scala kinesiofobia TAMPA (TKÖ). TAS è un questionario composto da 17 domande sviluppato da Korietal nel 1991 per il dolore muscoloscheletrico. Questa scala include parametri per lesioni/reinfortuni e evitamento della paura nelle attività legate a . In questa scala, a ciascuna domanda è stato assegnato un punteggio (1 = in disaccordo, 4 = fortemente d'accordo). Durante il punteggio, gli elementi 4, 8, 12 e 16 vengono invertiti e quindi si ottiene il punteggio totale. La persona riceve un punteggio totale compreso tra 17 e 68. L'affidabilità turca della scala Tampa Kinesiofobia è stata condotta da Yılmaz et al.
Baseline e fino a 4 settimane
Valutazione della disabilità del collo
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
La misura in cui il dolore cronico al collo degli individui influisce sulle loro attività di vita quotidiana sarà valutata con il Neck Disability Index (NEI). La validità e l'affidabilità turca dell'indice è stata determinata da Telci et al. L'indice, che valuta i sintomi soggettivi e le attività della vita quotidiana, è composto da un totale di 10 sezioni (intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, vita lavorativa, guida, sonno e attività ricreative). Ci sono 6 opzioni per ogni sezione, che vanno da 0 a 5 punti. Il punteggio totale varia tra 0 e 50 (0: nessuna disabilità; 50: massima disabilità), e un aumento del punteggio totale indica che la disabilità aumenta. Nella valutazione del nostro studio, la percentuale di ciascun punteggio verrà calcolata per ottenere una distribuzione equa del punteggio nel caso in cui i pazienti non rispondano ad alcune domande. L'8% e inferiore è considerato "nessuna scusa".
Baseline e fino a 4 settimane
Test della propriocezione
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
L'errore di posizione dell'articolazione cervicale verrà misurato utilizzando l'inclinometro digitale Dualer IQ (J-Tech Medical, Midvale, UT, USA). I protocolli di valutazione della colonna vertebrale con inclinometro digitale sono ben consolidati e approvati dall'American Medical Association. L'inclinometro digitale consente ai medici di valutare il range di movimento e la propriocezione utilizzando l'inclinometro dinamico simile a quello utilizzato in altri protocolli goniometrici. L'inclinometro digitale ha dimostrato l'affidabilità test-retest per la misurazione del range di movimento della colonna vertebrale.
Baseline e fino a 4 settimane
Valutazione della consapevolezza corporea
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
La consapevolezza del collo degli individui sarà valutata con il Fremantle Neck Awareness Questionnaire. Sviluppato da Benedict Wand, la sua validità e affidabilità turca sono state confermate da Onan et al. Tipo Likert che valuta la percezione alterata specifica dell'individuo (0 = non mi sento mai/mai così, 1= raramente mi sento così, 2 = a volte, o qualche volta, mi sento così, 3 = mi sento spesso così, 4 = Mi sento sempre o quasi sempre così) È un semplice sondaggio. L'indagine pone alle persone 9 domande, ad esempio come percepiscono il proprio collo in relazione al proprio corpo e come percepiscono la posizione del proprio corpo.
Baseline e fino a 4 settimane
Potenza EEG in banda alfa, theta, beta
Lasso di tempo: Baseline e fino a 4 settimane
Valutazione delle oscillazioni cerebrali con analisi EEG.
Baseline e fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University
  • Direttore dello studio: Bahar Güntekin, Prof, Medipol University
  • Investigatore principale: Ayşenur Zaim, Master (Canditate), Medipol University
  • Investigatore principale: Ayşegül Bostan, PhD (Candidate), Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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