Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het effect van lateralisatie-imagotraining op EEG-hersenoscillaties bij personen met chronische nekpijn

8 december 2025 bijgewerkt door: Aysegul Bostan, Bahçeşehir University

Onderzoek naar het effect van lateralisatie-imagotraining op EEG-hersenoscillaties, pijnintensiteit, proprioceptie, kinesiofobie en lichaamsbewustzijn bij personen met chronische nekpijn

In deze studie was het de bedoeling om de effectiviteit van lateralisatie- en imaginatietraining bij personen met chronische nekpijn te onderzoeken. In totaal zullen 34 personen, 17 met chronische nekpijn en 17 gezonde personen tussen de 18 en 65 jaar, in het onderzoek worden opgenomen. Individuen in elke groep worden gedurende 4 weken behandeld met lateralisatie- en imaginatietraining. Vóór de behandeling zullen de cognitieve toestanden van individuen worden geëvalueerd met neuropsychologische tests (Montreal Cognitive Assessment, Stroop-test). Vervolgens, na het voltooien van de Motor Imagery Evaluatie, de Task Force Schaal voor Nekpijn, de Pijnernst, de Evaluatie van Kinesiofobie, de Evaluatie van de Nekhandicap, de Proprioceptie Sense Test, de Evaluatie van het Lichaamsbewustzijn (Fremantle Neck Awareness Questionnaire) en Evaluatie van de naleving van het behandelprogramma, EEG-opname van de individuen zullen worden uitgevoerd. EEG-registratie zal worden uitgevoerd en geanalyseerd met Spontane EEG, Oddball Paradigm en Lateralization paradigma. Na vier weken behandeling worden alle tests voorafgaand aan de behandeling herhaald en vervolgens worden de individuen opnieuw afgenomen voor EEG-opname. Hersenoscillaties zullen worden onderzocht via EEG-analyse voor en na de behandeling, en de mate waarin hersenactiviteiten zijn veranderd en het mogelijke effect van de behandeling op hersenactiviteiten zal worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische nekpijn is een van de invaliderende aandoeningen die het vermogen om reguliere dagelijkse activiteiten uit te voeren kunnen belemmeren, de productiviteit kunnen verminderen en de kwaliteit van leven negatief kunnen beïnvloeden. Ongeveer tweederde van de mensen in ontwikkelde landen ervaart nekpijn. Op elk gegeven moment ervaart ongeveer 14% tot 16% van de volwassen bevolking wereldwijd nekpijn, met een gemiddelde ‘ooit’-prevalentie van 48,5%. Chronische pijn wordt gecategoriseerd als pijn die langer dan drie maanden aanhoudt.

Het is erg belangrijk om neuroplasticiteit te begrijpen om te weten hoe acute pijn in chronische pijn verandert. Lokale ontsteking van beschadigd weefsel verhoogt de gevoeligheid van perifere sensorische neuronen (nociceptoren), wat resulteert in terugkerende abnormale afferente input naar het centrale zenuwstelsel. Chronische pijn veroorzaakt abnormale corticale reorganisatie en abnormale vorming van neurale circuits in subcorticale structuren door neuroplastische veranderingen in de hersenen. Door chronische pijn; Er treden verslechtering op in de perceptie van het lichaamsschema, zwakheden in het waarnemen van somatosensorische verschillen, verslechtering van de bewegingskwaliteit en moeilijkheden bij het uitvoeren van complexe bewegingen. De cervicale afferente input naar de bovenste centra kan om deze redenen veranderen, waardoor de cervicale proprioceptie verminderd kan zijn.

Een van de belangrijkste problemen van patiënten met nekpijn is dat een verslechtering van de cervicale proprioceptie leidt tot een verslechtering van de cervicale sensomotorische controle. Uit een onderzoek bleek dat de nadruk van de onderzoeken zou moeten liggen op speciale programma's die verschillende aspecten van sensomotorische controlestoornissen aanpakken, zoals training gericht op het verbeteren van proprioceptie en spiercoördinatie.

Motor imagery (MI)-benadering is een methode die is ontwikkeld om pijn te verminderen en het functioneren te verbeteren, vooral in chronische pijnlijke situaties. Het is bekend dat verbeeldingskracht en actieve beweging door soortgelijke neurale paden gaan en plaatsvinden. Bij MI zien we dat soortgelijke regio's tijdens de verbeelding worden geactiveerd op dezelfde manier als de regio's die tijdens echte beweging optreden en in de motorische cortex worden geactiveerd. Bij deze methode wordt activering van de premotorische cortex bereikt zonder activering van de primaire motorische cortex. Bewegingssignalen worden geproduceerd in corticale gebieden voordat beweging wordt uitgevoerd.

Lateralization Imagery Training (LIE) is een vorm van impliciete motorische verbeelding, waarbij zo nauwkeurig en snel mogelijk wordt bepaald of een afbeelding van een lichaamsdeel aan de linker- of rechterkant behoort. Er wordt aangenomen dat LIE-prestatieverschillen veranderingen in het functioneren van het centrale zenuwstelsel, beoordelingsfouten en veranderingen in lichaamsrepresentaties weerspiegelen. Er is aangetoond dat LIE een complexe mentale taak is die cognitieve, sensorische, motorische en gedragsmatige processen omvat en daarmee in verband kan worden gebracht. Uit een onderzoek bleek dat er een sterke correlatie bestond tussen LIE en proprioceptie.

Er is aangetoond dat personen met chronische pijn een verminderd vermogen hebben om rechts-links te onderscheiden (lateralisatie van de ledematen). Het vermogen om rechts van links te onderscheiden houdt verband met het vermogen om het lichaam in de ruimte te positioneren. Met training voor rechts-links-discriminatie worden de hogere corticale functies van de rechter hersenhelft, zoals het volledige gezichtsvermogen, visuele vaardigheden en de perceptie van lichaamsschema's, gereactiveerd en geprobeerd aan het individu over te dragen.

Bij sommige patiënten met chronische pijn kan de gedachte aan het bewegen van de pijnlijke extremiteit overactivatie van motorische hersenschors veroorzaken, waaronder het cingulaire motorgebied (SMA) en de primaire motorische cortex, wat de cognitie die gepaard gaat met pijnlijke ervaringen kan verergeren. Om deze redenen is het een kwestie die moet worden onderzocht welke veranderingen optreden bij patiënten met chronische nekpijn, vooral wat betreft cognitieve affecten en cortexactiviteiten. Elektro-encefalografie (EEG), een niet-invasieve techniek, is een van de methoden die de activiteit in de cortex meet. Voor zover wij weten, is er in de literatuur geen onderzoek gedaan naar de effecten van lateralisatie-imagotraining op EEG-hersenoscillaties, pijnintensiteit, kinesiofobie en proprioceptie bij personen met chronische nekpijn.

In het licht van deze informatie is het primaire doel van het onderzoek om a) te onderzoeken of de hersenactiviteit op cortexniveau verandert door de elektrische activiteiten in de hersenen te meten tijdens lateralisatie-imagotraining (LIE) met EEG, en b) te bepalen of LIE beïnvloedt de ernst van nekpijn en invaliditeit bij personen met chronische nekpijn. Het doel is om de effecten ervan op de zintuiglijke scherpte, proprioceptie, kinesiofobie en lichaamsbewustzijn te onderzoeken.

Het secundaire doel van dit onderzoek is; Om de relatie tussen pijnintensiteit/handicap en sensorische scherpte, proprioceptie, kinesiofobie en lichaamsbewustzijn te evalueren bij personen met chronische nekpijn.

De hypothesen die zijn ontwikkeld om deze doelen te bereiken zijn; Hypothese 1. Lateralisatie-imagotraining heeft een effect op de hersenactiviteiten bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 2. Lateralisatie-imagotraining heeft een effect op de pijnintensiteit bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 3. Lateralisatie-imagotraining heeft een effect op de invaliditeit bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 4. Lateralisatie-imagotraining heeft een effect op de sensorische scherpte (tweepuntsdiscriminatie) bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 5. Lateralisatie-imagingtraining heeft een effect op de proprioceptie bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 6. Lateralisatie-imagotraining heeft een effect op kinesiofobie bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 5. Lateralisatie-imagotraining heeft een effect op het lichaamsbewustzijn bij personen met chronische nekpijn.

Hypothese 7. Er is een verband tussen de ernst van nekpijn en invaliditeit en sensorische scherpte, proprioceptie, kinesiofobie en lichaamsbewustzijn bij personen met chronische nekpijn.

Materiaal en methode: Asymptomatische personen met chronische nekpijn zullen bij het onderzoek worden betrokken. Individuen met chronische nekpijn en asymptomatische individuen zullen in twee groepen worden verdeeld: studie en controle, op een gerandomiseerde, gecontroleerde manier. Beide groepen krijgen een drie weken durende lateralisatie-imagotraining; De eerste 2 weken wordt er elke dag een lateralisatie-imagingtraining gegeven, en in de 2e en 3e week wordt er naast LIE ook 3 dagen per week een imaginatietraining gegeven. Er zullen in totaal 20 behandelingssessies worden toegepast, waaronder 14 sessies lateralisatie en 6 sessies visualisatietraining.

De steekproefomvang werd berekend met behulp van het analyseprogramma G*Power 3.1.9.2. Een totale steekproefomvang van 34 personen, ten minste 17 voor beide groepen, werd geschat met een power van 80%, een alfaniveau van 0,08 en een effectgrootte van 0,8.

Werkgroep - Nekpijngroep

Personen met chronische nekpijn kunnen een specialist raadplegen in het FSM Medical Center. Dr. Emel Deniz Şahin zal worden opgenomen in de werkgroep volgens de in- en exclusiecriteria. Eerst zullen de initiële evaluaties en alle tests van het opgenomen individu worden uitgevoerd door de fysiotherapeut. Ten tweede zullen individuen worden doorverwezen naar het laboratorium waar EEG-opname zal worden uitgevoerd. Reiskosten van individuele personen worden door de fysiotherapeut vergoed.

In het kader van ons onderzoek worden er 3 weken training gegeven; De eerste 2 weken wordt er elke dag een lateralisatie-imagingtraining gegeven, in de tweede en derde week wordt er 3 dagen per week een imaginatietraining gegeven. Er zullen in totaal 20 behandelingssessies worden toegepast, waaronder 14 sessies lateralisatie en 6 sessies visualisatietraining.

Het zal in 4 fasen gebeuren:

Fase 1: Informatie over de demografische en fysieke kenmerken van de deelnemers wordt verkregen. NPT, beoordeling van motorische beelden zal worden uitgevoerd om de naleving van de inclusiecriteria te bepalen. Vervolgens zullen pijnintensiteit, kinesiofobie, lichaamsbewustzijn, invaliditeitsevaluatie, sensorische scherpte en proprioceptie-sensorische tests op het individu worden toegepast.

Fase 2: Er wordt een spontane EEG-opname van individuen uitgevoerd, gevolgd door de Oddball Paradigma en vervolgens de Lateralization Imagination Paradigma-opname.

Fase 3: Individuen krijgen 3 weken training. De eerste 2 weken wordt er elke dag een lateralisatie-imagotraining gegeven. De imaginatietraining begint naast LIE in de tweede week en wordt voortgezet in de derde week. De imaginatietraining bestaat uit in totaal 6 sessies, 3 dagen per week. Er zullen in totaal 20 behandelingssessies worden toegepast, waaronder 14 sessies lateralisatie en 6 sessies visualisatietraining. Nadat de LIE- en imaginatietraining is voltooid, worden individuen beoordeeld op pijn, kinesiofobie, index voor nekhandicap en cognitieve evaluatie uit Montreal. Sensorische tests met tweepuntsdiscriminatie, spieractivatie en proprioceptieve sensorische tests zullen worden herhaald.

Fase 4: Nadat de drie weken durende LIE- en imaginatietraining en -tests zijn voltooid, worden de spontane EEG-opname, het Oddball-paradigma en vervolgens het Lateralisatie-Imaginatie-paradigma herhaald.

Gezonde groep

Volgens de inclusiecriteria worden individuen opgenomen in de controlegroep. Reiskosten van individuele personen worden door de fysiotherapeut vergoed.

Het zal in 4 fasen gebeuren:

Fase 1: Informatie over de demografische en fysieke kenmerken van de deelnemers wordt verkregen. NPT, beoordeling van motorische beelden zal worden uitgevoerd om de naleving van de inclusiecriteria te bepalen. Vervolgens zullen pijnintensiteit, kinesiofobie, lichaamsbewustzijn, invaliditeitsevaluatie, sensorische scherpte en proprioceptie-sensorische tests op het individu worden toegepast.

Fase 2: Er wordt een spontane EEG-opname van individuen uitgevoerd, gevolgd door de Oddball Paradigma en vervolgens de Lateralization Imagination Paradigma-opname.

Fase 3: Individuen krijgen 3 weken training. De eerste 2 weken wordt er elke dag een lateralisatie-imagotraining gegeven. De imaginatietraining begint naast LIE in de tweede week en wordt voortgezet in de derde week. De imaginatietraining bestaat uit in totaal 6 sessies, 3 dagen per week. Er zullen in totaal 20 behandelingssessies worden toegepast, waaronder 14 sessies lateralisatie en 6 sessies visualisatietraining. Nadat de LIE- en imaginatietraining is voltooid, worden individuen beoordeeld op pijn, kinesiofobie, index voor nekhandicap en cognitieve evaluatie uit Montreal. Sensorische tests met tweepuntsdiscriminatie, spieractivatie en proprioceptieve sensorische tests zullen worden herhaald.

Fase 4: Nadat de training en tests zijn voltooid, worden de spontane EEG-opname, het Oddball-paradigma en vervolgens het Lateralisatie-Imaginatie-paradigma herhaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • BESIKTAS
      • Istanbul, BESIKTAS, Turkije (Türkiye), 34353
        • Bahcesehir Universty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria

    • Tussen de 18 en 65 jaar oud, met nekpijn die langer dan 3 maanden aanhoudt,
    • Spreekt en verstaat de Turkse taal op voldoende niveau,
    • Kan telefoon en computer gebruiken,
    • Geletterd zijn,
    • Scoorde 21 of meer op de Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-schaal, die de cognitieve status van individuen evalueert,
    • Pijnintensiteit rapporteren als 30 mm of meer op de visueel analoge schaal (VAS),
    • Individuen met niveau 3 volgens de Neck Pain Task Force Scale worden opgenomen.

Inclusiecriteria voor gezonde groep/asymptomatische individuen

  • Asymptomatisch tussen de 18 en 65 jaar,
  • Individuen kwamen overeen met de studiegroep in termen van body mass index en leeftijd
  • Geen nek- of rugpijn voelen die hen verhindert normale activiteiten uit te voeren,
  • Degenen die niet eerder een medische interventie of behandeling voor hun nekprobleem hebben ondergaan,
  • Geletterd zijn,
  • Individuen die 21 of hoger scoren op de Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-schaal, die de cognitieve status van individuen evalueert, zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria

  • In de afgelopen 6 maanden een fysiotherapiebehandeling heeft ondergaan vanwege nekpijn,
  • Degenen die een nekoperatie hebben ondergaan,
  • Vermoeden van een kwaadaardige of systemische ziekte,
  • Als u een neurologische ziekte of letsel heeft,
  • Personen met duizeligheid, misselijkheid en visuele stoornissen worden niet opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met nekpijn

Lateralization Imagery Training (LIE) is een vorm van impliciete motorische verbeelding, waarbij zo nauwkeurig en snel mogelijk wordt bepaald of een afbeelding van een lichaamsdeel aan de linker- of rechterkant behoort. Er wordt aangenomen dat LIE-prestatieverschillen veranderingen in het functioneren van het centrale zenuwstelsel, beoordelingsfouten en veranderingen in lichaamsrepresentaties weerspiegelen. Er is aangetoond dat LIE een complexe mentale taak is die cognitieve, sensorische, motorische en gedragsmatige processen omvat en daarmee in verband kan worden gebracht. Uit een onderzoek bleek dat er een sterke correlatie bestond tussen LIE en proprioceptie.

In het kader van ons onderzoek worden er 3 weken training gegeven; De eerste 2 weken wordt er elke dag een lateralisatie-imagingtraining gegeven, in de tweede en derde week wordt er 3 dagen per week een imaginatietraining gegeven. Er zullen in totaal 20 behandelingssessies worden toegepast, waaronder 14 sessies lateralisatie en 6 sessies visualisatietraining.

Actieve vergelijker: Gezonde controles

Lateralization Imagery Training (LIE) is een vorm van impliciete motorische verbeelding, waarbij zo nauwkeurig en snel mogelijk wordt bepaald of een afbeelding van een lichaamsdeel aan de linker- of rechterkant behoort. Er wordt aangenomen dat LIE-prestatieverschillen veranderingen in het functioneren van het centrale zenuwstelsel, beoordelingsfouten en veranderingen in lichaamsrepresentaties weerspiegelen. Er is aangetoond dat LIE een complexe mentale taak is die cognitieve, sensorische, motorische en gedragsmatige processen omvat en daarmee in verband kan worden gebracht. Uit een onderzoek bleek dat er een sterke correlatie bestond tussen LIE en proprioceptie.

In het kader van ons onderzoek worden er 3 weken training gegeven; De eerste 2 weken wordt er elke dag een lateralisatie-imagingtraining gegeven, in de tweede en derde week wordt er 3 dagen per week een imaginatietraining gegeven. Er zullen in totaal 20 behandelingssessies worden toegepast, waaronder 14 sessies lateralisatie en 6 sessies visualisatietraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve statusbeoordeling (Cognitieve beoordeling van Montreal: MoCA)
Tijdsspanne: Basislijn
Het zal worden gebruikt om de cognitieve status van individuen te evalueren en om deelnemers uit te sluiten van het onderzoek. Het is een test die tot doel heeft deelnemers te beoordelen op 7 cognitieve aspecten zoals aandacht, concentratie, geheugen, taal, rekenen, ruimtelijk-visuele vaardigheden, redeneren en oriëntatie. Het duurt ongeveer tien minuten. De hoogste score die op de test kan worden behaald, is 30. Het cognitieve niveau van de deelnemer die 21 punten of hoger scoort, wordt als normaal beschouwd. Het Turkse validiteits-betrouwbaarheidsonderzoek werd in 2014 uitgevoerd door Özdilek en Kenangil.
Basislijn
Strooptest (snel)
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
Het is een cognitieve controletest bestaande uit drie delen, ontwikkeld door J.R. Stroop in 1935. De Stroop-taak en gerelateerde tests worden in de literatuur beschouwd als de gouden standaard voor aandachtsmetingen. In het eerste deel van de test krijgen de proefpersonen kleurnamen te zien en wordt hen gevraagd deze zo snel mogelijk te lezen. In het tweede deel wordt u gevraagd zo snel mogelijk de kleuren van de met gekleurde inkt bedrukte stippenclusters te noemen. In het derde deel wordt de leerlingen gevraagd om de woorden geschreven in inkt van een andere kleur dan de naam van de gepresenteerde kleur zo snel (en luid) mogelijk te lezen. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek werd uitgevoerd door Karakaş et al. in 1999.
Basislijn en maximaal 4 weken
Beoordeling van motorische beelden
Tijdsspanne: Basislijn
Gemaakt met behulp van de Movement Imagery Questionnaire-3. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de vragenlijst werd uitgevoerd door Dilek et al. Het is gemaakt door. Het bestaat uit 3 subschalen en in totaal 12 items die externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden evalueren. Elk van de 12 taken in de enquête wordt eerst fysiek uitgevoerd, waarna de deelnemer terugkeert naar de startpositie en de beelden worden uitgevoerd volgens het gewenste type beelden. Er wordt gescoord tussen 1 en 7, waarbij "1 punt: heel moeilijk te zien/voelen, 7 punten: heel gemakkelijk te zien/voelen." Bij het berekenen van de score worden de scores voor interne visuele beelden, externe visuele beelden en kinesthetische beelden afzonderlijk opgeteld, gedeeld door 4 en gemiddeld om de score van elke subschaal te verkrijgen.
Basislijn
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
De pijnintensiteit van individuen zal subjectief worden geëvalueerd met de Visueel Analoge Schaal (VAS). Deze schaal bestaat uit een lineaire lijn van 10 cm. Het startpunt van de lijn is 0, geen pijn; Het eindpunt van 10 is de ergste pijn die ooit in het leven is ervaren; 5 duidt op matige pijn. Mensen wordt gevraagd de ernst van hun pijn numeriek aan te geven op de schaal.
Basislijn en maximaal 4 weken
Kinesiofobie Beoordeling
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
Bewegingsangst zal worden geëvalueerd met de TAMPA kinesiofobieschaal (TKÖ). TAS is een vragenlijst bestaande uit 17 vragen, ontwikkeld door Korietal in 1991 voor pijn aan het bewegingsapparaat. Deze schaal omvat parameters voor letsel/hernieuwd letsel en het vermijden van angst bij activiteiten die verband houden met . Op deze schaal werd elke vraag gescoord als (1 = niet mee eens, 4 = helemaal mee eens). Tijdens het scoren worden de items 4, 8, 12 en 16 omgedraaid en vervolgens wordt de totaalscore verkregen. De persoon krijgt een totaalscore tussen 17-68. De Turkse betrouwbaarheid van de Tampa Kinesiofobie Schaal werd uitgevoerd door Yılmaz et al.
Basislijn en maximaal 4 weken
Evaluatie van nekklachten
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
De mate waarin de chronische nekpijn van individuen hun dagelijkse levensactiviteiten beïnvloedt, zal worden geëvalueerd met de Neck Disability Index (NEI). De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de index werd bepaald door Telci et al. De index, die subjectieve symptomen en activiteiten van het dagelijks leven evalueert, bestaat uit in totaal 10 secties (pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, beroepsleven, autorijden, slaap en vrijetijdsactiviteiten). Er zijn 6 opties voor elke sectie, variërend van 0 tot 5 punten. De totaalscore varieert tussen 0 en 50 (0: geen beperking; 50: maximale beperking), en een stijging van de totaalscore geeft aan dat de beperking toeneemt. Bij de evaluatie in ons onderzoek wordt het percentage van elke score berekend om een ​​gelijke scoreverdeling te verkrijgen voor het geval de patiënten bepaalde vragen niet beantwoorden. 8 procent en lager wordt beschouwd als "geen excuus".
Basislijn en maximaal 4 weken
Proprioceptie-zintuigtest
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
De positiefout van het cervicale gewricht zal worden gemeten met behulp van de Dualer IQ digitale inclinometer (J-Tech Medical, Midvale, UT, VS). De protocollen voor de beoordeling van de wervelkolom met digitale inclinometers zijn goed ingeburgerd en goedgekeurd door de American Medical Association. Met de digitale inclinometer kunnen artsen het bewegingsbereik en de proprioceptie evalueren met behulp van dynamische inclinometers, vergelijkbaar met die welke in andere goniometrische protocollen worden gebruikt. De digitale inclinometer heeft test-hertestbetrouwbaarheid aangetoond voor het meten van het bewegingsbereik van de wervelkolom.
Basislijn en maximaal 4 weken
Beoordeling van lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
Het nekbewustzijn van individuen zal worden beoordeeld met de Fremantle Neck Awareness Questionnaire. Ontwikkeld door Benedict Wand, werden de Turkse validiteit en betrouwbaarheid bevestigd door Onan et al. Likert-type dat individueel-specifieke veranderde perceptie beoordeelt (0 = Ik voel me nooit/nooit zo, 1= Ik voel me zelden zo, 2 = Soms, of af en toe, voel ik me zo, 3 = Ik voel me vaak zo, 4 = Ik heb altijd of meestal het gevoel dat dit zo is) Het is een eenvoudige enquête. In het onderzoek worden individuen 9 vragen gesteld, zoals hoe zij hun nek waarnemen in relatie tot hun lichaam en hoe zij hun lichaamspositie waarnemen.
Basislijn en maximaal 4 weken
EEG-vermogen in alfa-, theta- en bètaband
Tijdsspanne: Basislijn en maximaal 4 weken
Evaluatie van hersenoscillaties met EEG-analyse.
Basislijn en maximaal 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University
  • Studie directeur: Bahar Güntekin, Prof, Medipol University
  • Hoofdonderzoeker: Ayşenur Zaim, Master (Canditate), Medipol University
  • Hoofdonderzoeker: Ayşegül Bostan, PhD (Candidate), Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren