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Effets de l'exercice de stimulation musculaire électrique du corps entier sur l'activation motoneuronale de la colonne vertébrale chez les personnes âgées

11 février 2026 mis à jour par: Kristina Kelly, University of Missouri-Columbia
Au cours de cette étude pilote, les enquêteurs examineront les effets de l'exercice de stimulation électrique musculaire du corps entier (exercice WB-EMS) sur l'activation motoneuronale chez les adultes en bonne santé, qui diminue généralement avec l'âge. Les enquêteurs testeront également si l'exercice WB-EMS améliorera les mesures de la fonction physique. Les participants subiront des tests cliniques et électrophysiologiques avant et après l'intervention d'exercice WB-EMS. L'intervention d'exercice WB-EMS sera dispensée deux fois par semaine pendant quatre semaines. L'hypothèse est que la stimulation musculaire électrique du corps entier combinée à l'exercice physique (exercice WB-EMS) pourrait contourner le problème de l'activation motoneuronale insuffisante pour améliorer l'effet de l'exercice chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours de cette étude pilote, les enquêteurs examineront les effets de l'exercice de stimulation électrique musculaire du corps entier (exercice WB-EMS) sur l'activation motoneuronale chez les adultes en bonne santé, qui diminue généralement avec l'âge. Les enquêteurs testeront également si l'exercice WB-EMS améliorera les mesures de la fonction physique. L'intervention consiste en un exercice WB-EMS deux fois par semaine pendant quatre semaines. Les enquêteurs utiliseront l'électromyographie de décomposition, la technique de contraction interpolée et les mesures cliniques pour évaluer l'activation motoneuronale et le fonctionnement physique avant et après le traitement. Des matrices de corrélation seront réalisées associant les mesures d'activation motoneuronale aux mesures de fonction physique (valeurs pré-intervention, valeurs post-intervention et valeurs de changement). À la fin de l'étude, les résultats attendus incluent que la stimulation musculaire électrique du corps entier combinée à l'exercice physique (exercice WB-EMS) pourrait contourner le problème de l'activation motoneuronale insuffisante pour améliorer l'effet de l'exercice chez les personnes âgées. Ce projet représente les premiers travaux visant à découvrir les mécanismes motoneuronaux de l'exercice WB-EMS chez les personnes âgées. Une intervention combinant l'activation volontaire et involontaire des motoneurones pour améliorer l'efficacité de l'exercice pourrait avoir un impact significatif sur la maximisation de l'indépendance fonctionnelle d'une population vieillissante.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: W. David Arnold, MD

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • Recrutement
        • NextGen Precision Health Building, Clinical and Translational Science Unit
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Kristina M Kelly, DPT, MS
        • Sous-enquêteur:
          • W. David Arnold, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge (65 ans ou plus) pour les personnes âgées en bonne santé et entre 18 et 39 ans pour les jeunes adultes en bonne santé
  • Ambulatoire sans appareil d'assistance
  • Plus que la force anti-gravité dans les principaux groupes musculaires, évaluée par des tests musculaires manuels
  • Autorisation médicale pour participer à un programme d'exercices
  • Capacité à se conformer aux exigences de l'étude (c.-à-d. participation aux visites d'évaluation et d'intervention, maintien du niveau actuel d'activité physique hors étude pendant toute la durée de l'étude, aucune intention de déménager en cours d'étude)

Critères d'exclusion :

  • Utilisation régulière d'un appareil d'assistance à la mobilité (c.-à-d. canne, déambulateur, fauteuil roulant)
  • Présence d'un stimulateur cardiaque, d'implants métalliques ou d'autres dispositifs médicaux implantés pouvant avoir un impact sur la sécurité des participants pendant l'intervention WB-EMS
  • Grossesse connue au moment du dépistage
  • Présence d'une maladie aiguë ou chronique instable (c.-à-d. insuffisance rénale, maladie rhumatologique, arythmie cardiaque, néoplasme, hypertension non contrôlée)
  • Présence d'une maladie en phase terminale (c.-à-d. recevant des services de soins palliatifs)
  • Courant d'utilisation antérieure de tout médicament connu pour influencer la masse musculaire ou les performances dans les 6 mois ; ceux-ci peuvent inclure, sans toutefois s'y limiter, les stéroïdes anabolisants, l'IGF01, l'hormone de croissance, la thérapie substitutive et androgénique, la thérapie anti-androgène.
  • Affection neuromusculaire ou neurologique connue affectant la fonction/le contrôle somatosensoriel ou moteur (c.-à-d. maladie des motoneurones, maladie musculaire, neuropathie périphérique sévère, maladie NMJ, maladie de Parkinson, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien, lésion médullaire, ataxie, apraxie, hémiplégie, etc.)
  • Problème musculo-squelettique ou intervention chirurgicale au cours de la dernière année qui fausserait les résultats des interventions d'exercice (c.-à-d. PTG, PTH, réparation RTC, fusion vertébrale)
  • Autres conditions médicales, signes ou symptômes qui pourraient interférer avec la conduite de l'étude ou l'interprétation des résultats tels que déterminés par un chercheur principal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adultes en bonne santé
Tous les participants recevront l'intervention d'exercice WB-EMS 2 fois par semaine pendant 4 semaines. Les participants effectueront uniquement des programmes d'exercices de niveau en mode d'entraînement « Force ». Ces programmes sont des vidéos de 20 minutes animées par des professionnels de l'exercice. Il s’agit d’entraînements complets du corps, aucun groupe musculaire ne recevant plus d’attention qu’un autre. Ils consistent en 10 à 12 exercices effectués pendant 14 répétitions. Chaque répétition prend 4 secondes (le temps pendant lequel la stimulation est « activée ») et est suivie d'un repos de 4 secondes (le temps pendant lequel la stimulation est « désactivée »). Tous les exercices se déroulent dans une position d’appui à deux membres. La plupart des exercices se déroulent avec les pieds dans une large base de soutien, les hanches écartées ou plus. Tous les exercices sont modifiables par le professionnel de la santé qui administre et surveille l'intervention en fonction de l'amplitude de mouvement sûre et disponible du participant (c.-à-d. mouvements des bras, positions du torse, étendue de la flexion du genou).
Dispositif: Exercice
L'appareil WB-EMS est un appareil de fitness qui délivre une stimulation musculaire électrique sur tout le corps en conjonction avec des programmes d'exercices. Après avoir enfilé une couche de base composée d'un short et d'une chemise ajustés, d'un gilet, d'un short et de bretelles avec des électrodes intégrées mappées sur les principaux groupes musculaires (biceps, triceps, pectoraux, abdominaux, musculature périscapulaire, musculature paraspinale, musculature fessière, quadriceps et ischio-jambiers) ) sont enfilés. La combinaison se connecte à un pack d'impulsions qui communique avec l'application iPad Katalyst pour délivrer la stimulation programmée au participant. Dans l'application Katalyst, il existe des programmes d'exercices échelonnés où de faibles niveaux (c'est-à-dire Les niveaux 1 et 2) sont des mouvements simples et des niveaux plus élevés (c'est-à-dire Les niveaux 3, 4 et 5) comportent des mouvements plus complexes et dynamiques. L'utilisateur contrôle complètement le niveau de stimulation de chaque groupe musculaire individuel pour s'adapter aux réponses et à la tolérance des participants.
Autres noms:
  • Stimulation électrique du corps entier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement moyen par rapport à la valeur initiale des taux de déclenchement des unités motrices du vaste latéral par électromyographie de décomposition (dEMG)
Délai: Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
L'électromyographie de décomposition (dEMG) est une mesure de l'activité des unités motrices ; une électrode de surface sera placée sur le vaste latéral de la cuisse et les participants seront invités à activer ce muscle.
Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Changement moyen par rapport à la valeur initiale du taux d'activation centrale du vaste latéral en utilisant la technique de contraction interpolée (ITT)
Délai: Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Le taux d'activation central (CAR) est une représentation de la mesure dans laquelle une personne peut accéder volontairement à sa capacité maximale de production de force. Des électrodes de surface seront placées sur le vaste latéral de la cuisse et les participants seront invités à activer ce muscle.
Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement moyen par rapport à la ligne de base lors des tests d'équilibre
Délai: Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Le Balance Outcome Measure for Elder Rehabilitation (BOOMER) est une mesure de l’équilibre spécifique aux personnes âgées. Il s'agit d'un test composite composé d'un Step Test (tapoter un pas avec un pied autant de fois que possible en toute sécurité en 15 secondes), du Timed Up and Go (TUG ; se lever d'une chaise, marcher 3 mètres, faire demi-tour et revenir à s'asseoir sur une chaise), le test d'atteinte fonctionnelle (FRT ; position debout avec les bras tendus aussi loin qu'une personne peut contrôler) et une position statique chronométrée (position étroite, yeux fermés pendant 90 secondes maximum). Les participants passeront également le test Single Leg Hop et le Star Excursion Test.
Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Questionnaire de rétroaction sur le traitement
Délai: Mesuré dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Le questionnaire de commentaires sur le traitement a été créé par le chercheur principal pour recueillir systématiquement des commentaires significatifs des participants concernant leurs opinions, impressions et recommandations concernant l'intervention d'exercice WB-EMS. Cela fait partie d'un effort continu visant à développer des interventions d'exercice efficaces et centrées sur le patient et pouvant être adoptées et soutenues pour promouvoir la santé à long terme.
Mesuré dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Changement moyen par rapport à la ligne de base dans les tests de mobilité
Délai: Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention
Pour capturer les changements dans les mouvements fonctionnels courants pertinents pour le maintien de l'indépendance des personnes âgées, les enquêteurs collecteront des données sur la vitesse de marche (test de marche/course de 10 m), la négociation d'escaliers (montée et descente de 4 marches), la montée et la descente de une chaise (30 secondes assis pour se tenir debout) et s'abaisser/se lever du sol (test de transfert au sol).
Mesuré dans les 3 jours suivant le début de l'intervention et dans les 3 jours suivant la fin de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Première publication (Réel)

14 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2116666

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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