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全身電気筋刺激運動が高齢者の脊髄運動ニューロン活性化に及ぼす影響

2026年2月11日 更新者：Kristina Kelly、University of Missouri-Columbia
このパイロット研究では、研究者らは、通常は年齢とともに低下する健康な成人の運動ニューロン活性化に対する全身電気筋肉刺激運動（WB-EMS運動）の効果を調べる予定です。 研究者らは、WB-EMS運動が身体機能の測定値を改善するかどうかもテストする予定だ。 参加者は、WB-EMS 運動介入の前後に臨床検査および電気生理学的検査を受けます。 WB-EMS エクササイズ介入は、週に 2 回、4 週間実施されます。 この仮説は、全身の電気的筋肉刺激と身体運動（WB-EMS運動）を組み合わせることで、運動ニューロンの活性化不足の問題を回避し、高齢者の運動効果を改善できる可能性があるというものです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

このパイロット研究では、研究者らは、通常は年齢とともに低下する健康な成人の運動ニューロン活性化に対する全身電気筋肉刺激運動（WB-EMS運動）の効果を調べる予定です。 研究者らは、WB-EMS運動が身体機能の測定値を改善するかどうかもテストする予定だ。 介入は、週に 2 回、4 週間にわたる WB-EMS 運動で構成されます。 研究者らは、分解筋電図検査、補間単収縮技術、および臨床的測定を使用して、治療前後の運動ニューロンの活性化と身体機能を評価します。 運動ニューロン活性化の測定値を身体機能の測定値 (介入前の値、介入後の値、および変化値) に関連付けて相関行列が実行されます。 研究の結論として、期待される成果には、身体運動（WB-EMS運動）と組み合わせた全身電気筋肉刺激により、運動ニューロンの活性化不足の問題が回避され、高齢者の運動効果が向上する可能性があることが含まれます。 このプロジェクトは、高齢者における WB-EMS 運動の運動ニューロンのメカニズムを明らかにするための初期の研究を表しています。 運動ニューロンの自発的活性化と不随意的活性化を組み合わせて運動の有効性を高める介入は、高齢化する人口の機能的自立を最大限に高めることに大きな影響を与える可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：W. David Arnold, MD

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • 募集
        • NextGen Precision Health Building, Clinical and Translational Science Unit
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kristina M Kelly, DPT, MS
        • 副調査官：
          • W. David Arnold, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な高齢者の場合は年齢（65 歳以上）、健康な若い成人の場合は 18 ～ 39 歳
  • 補助器具なしで歩行可能
  • 手動筋肉テストで評価された主要な筋肉群の抗重力強度以上
  • 運動プログラムに参加するための医師の許可
  • 研究の要件に適合する能力（すなわち、 評価および介入の訪問に出席すること、研究期間中は研究以外の身体活動の現在のレベルを維持すること、研究の途中で移動する意図がないこと）

除外基準:

  • 移動のための補助器具の定期的な使用（例： 杖、歩行器、車椅子）
  • WB-EMS介入中の参加者の安全に影響を与える可能性のあるペースメーカー、金属インプラント、またはその他の埋め込み型医療機器の存在
  • スクリーニング時に妊娠が判明している
  • 不安定な急性または慢性疾患の存在（すなわち、 腎不全、リウマチ性疾患、不整脈、新生物、コントロール不良の高血圧）
  • 末期疾患の存在（すなわち、 ホスピスサービスを受けている）
  • 6か月以内の筋肉量またはパフォーマンスに影響を与えることが知られている薬物の過去の使用歴。これらには、アナボリックステロイド、IGF01、成長ホルモン、補充およびアンドロゲン療法、抗アンドロゲン療法が含まれますが、これらに限定されません。
  • 体性感覚または運動機能/制御に影響を与える既知の神経筋または神経学的状態（すなわち、 運動ニューロン疾患、筋肉疾患、重度の末梢神経障害、NMJ病、パーキンソン病、多発性硬化症、h/o脳卒中、外傷性脳損傷、SCI、運動失調、失行、片麻痺など）
  • 過去 1 年間に運動介入の結果を混乱させるような筋骨格系の状態または手術を受けたことがある（例: TKA、THA、RTC修復、脊椎固定術）
  • 研究責任者が判断した、研究の実施または結果の解釈を妨げるその他の病状、兆候、または症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：健康な成人
すべての参加者は、週に 2 回、4 週間にわたって WB-EMS 運動介入を受けます。 参加者は、「筋力」トレーニング モードでレベル別のエクササイズ プログラムのみを実行します。 これらのプログラムは、運動の専門家が指導する 20 分間のビデオです。 これらは全身トレーニングであり、特定の筋肉グループが他の筋肉グループよりも注目されることはありません。 それらは、14回繰り返し実行される10〜12の演習で構成されます。 各繰り返しが完了するまでに 4 秒かかり (刺激が「オン」の時間)、その後 4 秒の休止時間が続きます (刺激が「オフ」の時間)。 すべてのエクササイズは両肢スタンスの姿勢で行われます。 ほとんどのエクササイズは、足を広い支持基盤に置き、腰幅以上に広げて行われます。 すべてのエクササイズは、参加者の安全で利用可能な可動範囲（すなわち、 腕の動き、胴体の位置、膝の曲がり具合）。
デバイス：エクササイズ
WB-EMSデバイスは、運動プログラムと連動して全身の筋肉に電気刺激を与えるフィットネスデバイスです。 フィットしたショーツとシャツで構成されるベースレイヤー、ベスト、ショーツ、主要な筋肉群（上腕二頭筋、上腕三頭筋、胸筋、腹筋、肩甲周囲筋、脊髄傍筋、臀筋、大腿四頭筋、ハムストリングス）にマッピングされた電極が組み込まれたアームストラップを着用した後、 ）を着用しています。 このスーツは、Katalyst iPad アプリと通信してプログラムされた刺激を参加者に届けるインパルス パックに接続されています。 Katalyst アプリ内には、低レベル (つまり、 レベル 1 と 2) は単純な動きであり、より高いレベル (つまり、 レベル 3、4、5) では、より複雑でダイナミックな動きが行われます。 参加者の反応や耐性に合わせて、個々の筋肉グループの刺激レベルをユーザーが完全に制御できます。
他の名前：
  • 全身電気刺激

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分解筋電図法（dEMG）を使用した外側広筋の運動単位発火率のベースラインからの平均変化
時間枠：介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定
分解筋電図検査 (dEMG) は、運動単位の活動の測定です。表面電極が大腿部の外側広筋に配置され、参加者はその筋肉を活性化するように求められます。
介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定
Interpolated Twitch Technique (ITT) を使用した外側広筋の中心活性化率のベースラインからの平均変化
時間枠：介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定
中枢活性化率 (CAR) は、人が自発的に最大の力生成能力にどの程度完全にアクセスできるかを表します。 表面電極は大腿部の外側広筋に配置され、参加者はその筋肉を活性化するように求められます。
介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランステストにおけるベースラインからの平均変化
時間枠：介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定
高齢者リハビリテーションのためのバランス結果測定 (BOOMER) は、高齢者に特有のバランス測定です。 これは、ステップ テスト (15 秒間で片足でできるだけ安全にステップを踏む)、タイム アップ アンド ゴー (TUG、椅子から立ち上がって 3 メートル歩き、向きを変えて戻るテスト) で構成される複合テストです。椅子に座るまで）、ファンクショナルリーチテスト（FRT; 立った状態で腕を制御できる範囲まで伸ばして前方にリーチする）、およびタイムドスタティックスタンス（狭いスタンス、最大90秒間目を閉じる）。 参加者はシングルレッグホップテストとスターエクスカーションテストも完了します。
介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定
治療フィードバックアンケート
時間枠：介入完了後 3 日以内に測定
治療フィードバックアンケートは、WB-EMS 運動介入に関する意見、感想、推奨事項に関する参加者からの有意義なフィードバックを体系的に収集するために、主任研究者によって作成されました。 これは、効果的で患者中心であり、長期的な健康を促進するために導入および継続できる運動介入を開発するための継続的な取り組みの一環です。
介入完了後 3 日以内に測定
モビリティテストにおけるベースラインからの平均変化量
時間枠：介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定
高齢者の自立の維持に関連する一般的な機能的動作の変化を捉えるために、研究者は、歩行速度（10メートルの歩行/走行テスト）、階段の交渉（4段の上り下り）、からの上り下りに関するデータを収集します。椅子に座る（30秒間座って立ち上がる）、床からの昇降（床移動テスト）。
介入開始後 3 日以内および介入完了後 3 日以内に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Missouri-Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月18日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (実際)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2116666

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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