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Évaluation du syndrome croisé supérieur et des céphalées cervicogènes chez les utilisateurs de téléphones intelligents

13 novembre 2024 mis à jour par: Jilan Adel yousef

ÉVALUATION DU SYNDROME DE CROSS SUPÉRIEUR et des MAL DE CÉVÉGÈNE CERVICOGÉNIQUES CHEZ LES ÉTUDIANTS EN PHYSIOTHÉRAPIE PAR TÉLÉPHONE INTELLIGENT ADDICTIF

le but de cette étude était d'évaluer le syndrome croisé supérieur et les céphalées cervicogéniques entre l'utilisation addictive et non addictive d'un smartphone chez les étudiants universitaires en physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La « dépendance aux smartphones » est un type particulier de dépendance technologique. les utilisateurs y sont attirés Même lorsqu'il n'y a pas de besoin pressant d'utiliser un smartphone. Dans une étude menée auprès de 2 367 étudiants universitaires de Riyad, les résultats ont montré que 27,2 % des participants utilisaient leur smartphone plus de huit heures par jour. Lorsqu’elle utilise un smartphone, une personne peut rester immobile pendant de longues périodes ou effectuer certains mouvements de manière répétée, ce qui exerce une charge statique excessive sur la région du cou et des épaules. Les plaintes les plus courantes sur les smartphones concernaient les douleurs cervicales, avec des taux de prévalence allant de 17,3 % à 67,8 %. En effet, l'utilisation prolongée d'un smartphone avec une posture du cou fléchi augmente l'activité des muscles du trapèze supérieur et du splenius capitis, ce qui peut provoquer des douleurs au cou et aux épaules. Le syndrome croisé supérieur (USC) est un déséquilibre musculaire entre une tension et une faiblesse dans le cou, les épaules et le haut du dos, qui est un modèle courant de dysfonctionnement postural. La principale caractéristique de l'UCS est la posture de la tête vers l'avant (FHP), qui se produit lorsque la tête quitte sa position habituelle et avance à partir de la colonne cervicale. Les anomalies posturales associées au SCU comprennent une modification de l'activation des muscles de la scapula, entraînant une instabilité scapulaire et un dysfonctionnement mécanique du cou, qui peuvent exacerber les douleurs dans le cou, le haut du dos et les maux de tête. L'International Headache Society (IHS) définit la céphalée cervicogène (CGH) comme un type secondaire de mal de tête provoqué par des anomalies de la colonne cervicale ou de l'un des composants osseux, mous ou discaux qui composent la colonne cervicale. Une étude récente a évalué la fréquence des maux de tête cervicogènes causés par une utilisation excessive d'appareils intelligents et a révélé que 56 % des étudiants souffraient de maux de tête cervicogènes en raison d'une utilisation excessive d'appareils intelligents et d'une mauvaise posture. Le but de cette étude est donc d'évaluer le syndrome croisé supérieur et les céphalées cervicogéniques entre l'utilisation addictive et non addictive du smartphone chez les étudiants universitaires en physiothérapie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

utilisateurs de téléphones intelligents de la faculté de physiothérapie

La description

Critères d'intégration :

  • 1. Étudiants asymptomatiques avec un état de santé normal 2. Tranche d'âge entre 18 et 24 ans 3. Indice de masse corporelle entre (18 et 24,9). 4. Utilisateurs de téléphones intelligents addictifs avec un score supérieur à 31 pour les hommes et à 33 pour les étudiantes sur l'échelle de dépendance aux téléphones intelligents (Kwon et al., 2013).

    5. Minimum de 25 SMS ou e-mails par jour, naviguant sur Internet et/ou jouant à des jeux pendant plus d'une heure par jour en utilisant leur smartphone (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. Céphalée développée en relation temporelle avec l'apparition du trouble cervical ou l'apparition de la lésion.
    2. Céphalée significativement améliorée ou résolue parallèlement à l’amélioration ou à la résolution du trouble ou de la lésion cervicale.
    3. L'amplitude de mouvement cervicale a été réduite et les maux de tête ont été considérablement aggravés par des manœuvres provocatrices.
    4. Céphalée abolie suite au blocage diagnostique d'une structure cervicale ou de son système nerveux

      Critères d'exclusion :

  • 1. Antécédents de traumatisme cervical ou de chirurgie (Jung et al., 2016). 2. Traumatisme musculo-squelettique au cou, à l'épaule, au haut du dos, au bas du dos, au coude ou au poignet et à la main (Lee et al., 2015).

    3. Malformations congénitales 4. Maladies chirurgicales ou neurologiques graves 5. Blessures aux membres 6. Participation à un programme formel d'activité physique 7. Spondylose cervicale. 8. Radiculopathie cervicale (Pathan et al., 2021). 9. Blessures musculaires à l’épaule, au cou et au dos au cours du mois dernier (Daniel et al., 2022).

    10. Déformation vertébrale idiopathique (Elnahhas et al., 2018).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de téléphones intelligents addictif
utilisateurs de téléphones intelligents addictifs souffrant de céphalées cervicogéniques
Application mobile APECS v. 6.2.0. est utilisé pour évaluer la posture du haut du corps en position debout, du côté arrière et du côté droit.
groupe de téléphones intelligents non addictifs
les utilisateurs de téléphones intelligents non addictifs ne se plaignent pas de maux de tête cervicogènes
Application mobile APECS v. 6.2.0. est utilisé pour évaluer la posture du haut du corps en position debout, du côté arrière et du côté droit.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation des angles du syndrome croisé supérieur en degrés
Délai: 3 mois
Angle cranio-vertébral, angles d'épaule arrondis et angles de cyphose thoracique.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement cervicale en degrés et test de rotation de flexion en degrés
Délai: 3 mois
caractéristiques des céphalées cervicogènes
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Première publication (Réel)

15 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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