Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Upper Cross szindróma és a cervikogén fejfájás értékelése okostelefon-használónál

2024. november 13. frissítette: Jilan Adel yousef

UPPER CROSS SZINDRÓMA és CERVIKOGÉN FEJFÁJJÁNAK ÉRTÉKELÉSE A DIKCÍV OKOSTELEFONOS FIZIKÁLÓS TANULÓK KÖZÖTT

A tanulmány célja a felső kereszt szindróma és a cervikogén fejfájás felmérése volt az addiktív és nem addiktív okostelefonhasználat között egyetemi fizikoterápiás hallgatók körében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az "okostelefon-függőség" a technológiai függőség egy speciális típusa. a felhasználókat akkor is vonzza, ha nincs sürgető szükség az okostelefon használatára. Egy 2367 rijádi egyetemi hallgató részvételével végzett tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a résztvevők 27,2%-a napi nyolc óránál tovább használta okostelefonját. Okostelefon használatakor a személy huzamosabb ideig mozdulatlan maradhat, vagy bizonyos mozdulatokat többször is végrehajthat, ami túlzott statikus terhelést jelent a nyak és a váll régiójában. Az okostelefonokkal kapcsolatos leggyakoribb panaszok a nyaki fájdalommal kapcsolatosak, előfordulási arányuk 17,3% és 67,8% között mozog. Ennek az az oka, hogy az okostelefon huzamosabb ideig történő használata hajlított nyakú testtartással növeli a felső trapéz- és splenius capitis izomzat aktivitását, ami fájdalmat okozhat a nyakban és a vállban. A felső keresztezett szindróma (USC) a nyak, a vállak és a hát felső részének feszülése és gyengesége közötti izomzat egyensúlyhiánya, amely gyakori testtartási diszfunkciós mintázat. Az UCS fő jellemzője az előretolt fejtartás (FHP), amely akkor fordul elő, amikor a fej elmozdul a szokásos helyzetéből, és előremozdul a nyaki gerinctől. Az UCS-hez kapcsolódó testtartási rendellenességek közé tartozik a lapocka izmainak aktiválódásának megváltozása, amely a lapocka instabilitását és a nyak mechanikai működési zavarát eredményezi, ami súlyosbíthatja a nyaki, a hát felső részének és a fejfájást. A Nemzetközi Fejfájás Társaság (IHS) meghatározása szerint a cervikogén fejfájás (CGH) a fejfájás másodlagos típusa, amelyet a nyaki gerinc vagy a nyaki gerincet alkotó csont-, lágyrész- vagy porckorong-komponensek rendellenességei okoznak. Egy nemrégiben készült tanulmány az okoseszközök túlzott használatából eredő cervikogén fejfájás gyakoriságát értékelte, és azt találta, hogy a diákok 56%-a tapasztalt cervikogén fejfájást az okoseszközök túlzott használata és rossz testtartás miatt. A tanulmány célja tehát, hogy felmérje a felső keresztszindrómát és a cervikogén fejfájást az addiktív és nem addiktív okostelefon-használat között egyetemi fizikoterápiás hallgatók körében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Giza, Egyiptom
        • Faculty of Physical Therapy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

okostelefon-használók a fizikoterápiás karról

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. Normál egészséges állapotú, tünetmentes tanulók 2. 18-24 év közötti korosztály 3. (18-24,9 közötti) testtömegindex. 4. A függőséget okozó okostelefon-használók 31 feletti pontszámot értek el a férfiak és a 33 pont feletti hallgatók esetében az okostelefon-függőségi skálán (Kwon et al., 2013).

    5. Naponta legalább 25 szöveges üzenet vagy e-mail, böngészés az interneten és/vagy játék naponta több mint egy órán keresztül okostelefonjuk használatával (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. A fejfájás időbeli összefüggésben alakult ki a méhnyak-rendellenesség kialakulásával vagy a lézió megjelenésével.
    2. A fejfájás jelentősen javult vagy megszűnt a nyaki rendellenesség vagy elváltozás javulásával vagy megszűnésével párhuzamosan.
    3. A méhnyak mozgási tartományának csökkenése és a fejfájás jelentősen súlyosbodott a provokatív manőverek hatására.
    4. A fejfájás megszűnt a nyaki szerkezet vagy idegellátásának diagnosztikus blokádja után

      Kizárási kritériumok:

  • 1. A nyaki trauma vagy műtét története (Jung et al., 2016). 2. Nyak, váll, hát felső, alsó hát, könyök vagy csukló-kéz mozgásszervi trauma (Lee et al., 2015).

    3. Veleszületett deformitások 4. Súlyos műtéti vagy neurológiai betegségek 5. Végtagsérülések 6. Formális fizikai aktivitási programban való részvétel 7. Nyaki spondylosis. 8. Nyaki radikulopátia (Pathan et al., 2021). 9. Váll-, nyak- és hátizom sérülések az elmúlt hónapban (Daniel et al., 2022).

    10. Idiopátiás gerincdeformitás (Elnahhas et al., 2018).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
addiktív okostelefon-csoport
függőséget okozó okostelefon-használók cervikogén fejfájással
Mobil alkalmazás APECS v. 6.2.0. a felsőtest testhelyzetének értékelésére szolgál állás közben hátulról és jobbról.
nem addiktív okostelefon-csoport
nem függőséget okozó okostelefon-használók, akik nem panaszkodnak cervikogén fejfájásra
Mobil alkalmazás APECS v. 6.2.0. a felsőtest testhelyzetének értékelésére szolgál állás közben hátulról és jobbról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
felső kereszt szindróma szögeinek értékelése fokban
Időkeret: 3 hónap
koponya-csigolyaszög, lekerekített váll és mellkasi kyphosis szögei.
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
nyaki mozgási tartomány fokban és flexiós rotációs teszt fokban
Időkeret: 3 hónap
cervikogén fejfájás jellemzői
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. március 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. november 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. november 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel