Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení syndromu horního kříže a cervikogenní bolesti hlavy u uživatele chytrého telefonu

13. listopadu 2024 aktualizováno: Jilan Adel yousef

POSOUZENÍ HORNÍHO KŘÍŽENÉHO SYNDROMU a cervikogenních bolestí HLAVY MEZI STUDENTY FYZIKÁLNÍ LÉČBY NA CHYTRÉM TELEFONU

cílem této studie bylo zhodnotit horní zkřížený syndrom a cervikogenní bolest hlavy mezi návykovým a nenávykovým používáním chytrých telefonů mezi studenty univerzitní fyzikální terapie.

Přehled studie

Detailní popis

„Závislost na smartphonu“ je zvláštní druh technologické závislosti. uživatelé jsou přitahováni, i když není naléhavě nutné používat chytrý telefon. Ve studii 2367 univerzitních studentů v Rijádu výsledky ukázaly, že 27,2 % účastníků používalo své chytré telefony déle než osm hodin denně. Při používání chytrého telefonu může člověk zůstat delší dobu v klidu nebo opakovaně provádět určité pohyby, což způsobuje nadměrné statické zatížení oblasti krku a ramen. Nejčastější stížnosti na chytré telefony souvisely s bolestí krku, s mírou prevalence v rozmezí od 17,3 % do 67,8 %. Je tomu tak proto, že používání chytrého telefonu po delší dobu s držením flektovaného krku zvyšuje aktivitu horních trapézových svalů a m. splenius capitis, což může způsobit bolest šíje a ramen. horní zkřížený syndrom (USC) je svalová nerovnováha mezi napětím a slabostí v krku, ramenech a horní části zad, což je běžný vzor posturální dysfunkce. Hlavním znakem UCS je držení hlavy vpřed (FHP), což je stav, kdy se hlava posune ze své obvyklé polohy a posune se dopředu od krční páteře. Posturální abnormality spojené s UCS zahrnují změnu v aktivaci svalů lopatky, která má za následek nestabilitu lopatky a mechanickou dysfunkci krku, což může zhoršit bolest v krku, horní části zad a bolesti hlavy. Mezinárodní společnost pro bolesti hlavy (IHS) definuje cervikogenní bolest hlavy (CGH) jako sekundární typ bolesti hlavy způsobený abnormalitami krční páteře nebo kterékoli z kostí, měkkých tkání nebo plotének, které tvoří krční páteř. Nedávná studie hodnotila frekvenci cervikogenních bolestí hlavy způsobených nadměrným používáním chytrých zařízení a zjistila, že 56 % studentů zažilo cervikogenní bolesti hlavy v důsledku nadměrného používání chytrých zařízení a špatného držení těla. Cílem této studie je tedy posoudit horní zkřížený syndrom a cervikogenní bolest hlavy mezi návykovým a nenávykovým používáním chytrých telefonů mezi studenty univerzitní fyzikální terapie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

uživatelé chytrých telefonů z fakulty fyzikální terapie

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 1. Asymptomatičtí studenti s normálním zdravým stavem 2. Věková skupina mezi 18-24 lety 3. Body mass index mezi (18-24,9). 4. Návykoví uživatelé chytrých telefonů se skóre vyšším než 31 u studentů a 33 u studentek ve škále závislosti na chytrých telefonech (Kwon et al., 2013).

    5. Minimálně 25 textových zpráv nebo e-mailů denně, procházení internetu a/nebo hraní her déle než jednu hodinu denně pomocí chytrého telefonu (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. Bolest hlavy se vyvinula v časové souvislosti s nástupem cervikální poruchy nebo vzhledu léze.
    2. Bolest hlavy se významně zlepšila nebo vymizela souběžně se zlepšením nebo vyřešením cervikální poruchy nebo léze.
    3. Snížený krční rozsah pohybu a bolest hlavy byla výrazně zhoršena provokativními manévry.
    4. Bolest hlavy zrušena po diagnostické blokádě cervikální struktury nebo jejího nervového zásobení

      Kritéria vyloučení:

  • 1. Historie cervikálního traumatu nebo chirurgie (Jung et al., 2016). 2. Muskuloskeletální trauma krku, ramene, horní části zad, dolní části zad, lokte nebo zápěstí ruky (Lee et al., 2015).

    3. Vrozené deformity 4. Závažná chirurgická nebo neurologická onemocnění 5. Poranění končetin 6. Zapojení do formálního programu fyzické aktivity 7. Cervikální spondylóza. 8. Cervikální radikulopatie (Pathan et al., 2021). 9. Poranění ramenního, krčního a zádového svalu za poslední měsíc (Daniel et al., 2022).

    10. Idiopatická deformita páteře (Elnahhas et al., 2018).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
návyková skupina chytrých telefonů
návykové uživatele chytrých telefonů s cervikogenní bolestí hlavy
Mobilní aplikace APECS v. 6.2.0. se používá k posouzení držení horní části těla při stoji ze zadní a pravé strany.
nenávyková skupina chytrých telefonů
nezávislí uživatelé chytrých telefonů, kteří si nestěžují na cervikogenní bolesti hlavy
Mobilní aplikace APECS v. 6.2.0. se používá k posouzení držení horní části těla při stoji ze zadní a pravé strany.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
horní křížový syndrom hodnocení úhlů ve stupních
Časové okno: 3 měsíce
kranio-vertebrální úhel, zaoblené rameno a úhly hrudní kyfózy.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
krční rozsah pohybu ve stupních a test rotace flexe ve stupních
Časové okno: 3 měsíce
rysy cervikogenní bolesti hlavy
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posturální; Přeběhnout

Předplatit