Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zespołu górnego krzyża i szyjnopochodnego bólu głowy u użytkownika smartfona

13 listopada 2024 zaktualizowane przez: Jilan Adel yousef

OCENA ZESPOŁU GÓRNEGO KRZYŻA I BÓLU GŁOWY SZYJNEGO WŚRÓD STUDENTÓW FIZYKOTERAPII UZALEŻNIAJĄCYCH SIĘ NA SMARTFONACH

Celem tego badania była ocena zespołu krzyża górnego i szyjnopochodnego bólu głowy pomiędzy uzależniającym i nieuzależniającym korzystaniem ze smartfona wśród studentów fizjoterapii uniwersyteckiej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

„Uzależnienie od smartfona” to szczególny rodzaj uzależnienia technologicznego. użytkownicy są nim zainteresowani nawet wtedy, gdy nie ma pilnej potrzeby korzystania ze smartfona. Badanie przeprowadzone na 2367 studentach uniwersytetu w Riyadzie wykazało, że 27,2% uczestników korzystało ze smartfonów dłużej niż osiem godzin dziennie. Podczas korzystania ze smartfona osoba może pozostać nieruchoma przez dłuższy czas lub wielokrotnie wykonywać określone ruchy, co powoduje nadmierne obciążenie statyczne okolic szyi i ramion. Najczęstsze skargi dotyczące smartfonów dotyczyły bólu szyi, a wskaźniki rozpowszechnienia wahały się od 17,3% do 67,8%. Dzieje się tak dlatego, że używanie smartfona przez dłuższy czas przy postawie zgiętej szyi zwiększa aktywność górnych mięśni czworobocznych i mięśnia śledzionowego głowy, co może powodować ból szyi i ramion. zespół skrzyżowania górnego (USC) to brak równowagi mięśniowej pomiędzy napięciem a osłabieniem szyi, ramion i górnej części pleców, co jest częstym wzorcem dysfunkcji postawy. Główną cechą UCS jest wysunięta postawa głowy (FHP), która występuje, gdy głowa przesuwa się ze swojej zwykłej pozycji i przesuwa się do przodu od odcinka szyjnego kręgosłupa. Nieprawidłowości postawy związane z UCS obejmują zmiany w aktywacji mięśni łopatki, co skutkuje niestabilnością łopatki i dysfunkcją mechaniczną szyi, co może nasilać ból szyi, górnej części pleców i bóle głowy. Międzynarodowe Towarzystwo Bólu Głowy (IHS) definiuje szyjnopochodny ból głowy (CGH) jako wtórny rodzaj bólu głowy spowodowany nieprawidłowościami w odcinku szyjnym kręgosłupa lub którymkolwiek z kości, tkanek miękkich lub elementów krążka tworzącego kręgosłup szyjny. W niedawnym badaniu oceniano częstość występowania szyjnopochodnych bólów głowy spowodowanych nadmiernym korzystaniem z inteligentnych urządzeń. Wykazano, że 56% uczniów doświadczyło szyjnopochodnych bólów głowy w wyniku nadmiernego korzystania z inteligentnych urządzeń i przyjmowania nieprawidłowej postawy. Celem tego badania jest więc ocena zespołu krzyża górnego i szyjnopochodnego bólu głowy pomiędzy uzależniającym i nieuzależniającym korzystaniem ze smartfonów wśród studentów fizjoterapii uniwersyteckiej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Faculty of physical therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

użytkowników smartfonów z wydziału fizjoterapii

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Studenci bezobjawowi, w prawidłowym stanie zdrowia 2. Grupa wiekowa 18-24 lata 3. Wskaźnik masy ciała pomiędzy (18-24,9). 4. Uzależnieni użytkownicy smartfonów z wynikiem powyżej 31 dla mężczyzn i 33 dla studentek w skali uzależnienia od smartfonów (Kwon i in., 2013).

    5. Minimum 25 SMS-ów lub e-maili dziennie, przeglądanie Internetu i/lub granie w gry przez ponad godzinę dziennie na smartfonie (Mustafaoglu i in., 2021).

    1. Ból głowy rozwijający się w związku czasowym z wystąpieniem choroby szyjki macicy lub pojawieniem się zmiany.
    2. Ból głowy uległ znacznej poprawie lub ustąpił równolegle z poprawą lub ustąpieniem choroby lub zmiany szyjki macicy.
    3. Ograniczony zakres ruchu odcinka szyjnego i ból głowy znacznie się pogorszyły w wyniku prowokacyjnych manewrów.
    4. Ból głowy ustępuje po diagnostycznej blokadzie struktury szyjnej lub jej unerwienia

      Kryteria wykluczenia:

  • 1. Historia urazu lub operacji szyjki macicy (Jung i in., 2016). 2. Urazy mięśniowo-szkieletowe szyi, ramion, górnej i dolnej części pleców, łokcia lub nadgarstka i dłoni (Lee i in., 2015).

    3. Wrodzone deformacje 4. Poważne choroby chirurgiczne lub neurologiczne 5. Urazy kończyn 6. Udział w formalnym programie aktywności fizycznej 7. Spondyloza szyjna. 8. Radikulopatia szyjna (Pathan i in., 2021). 9. Kontuzje mięśni ramion, szyi i pleców w ciągu ostatniego miesiąca (Daniel i in., 2022).

    10. Idiopatyczna deformacja kręgosłupa (Elnahhas i in., 2018).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
uzależniająca grupa smartfonów
uzależnieni użytkownicy smartfonów z szyjnopochodnym bólem głowy
Aplikacja mobilna APECS v. 6.2.0. służy do oceny postawy górnej części ciała podczas stania z tyłu i z boku prawego.
nie uzależniająca grupa smartfonów
nie uzależniający użytkownicy smartfonów, którzy nie skarżą się na szyjnopochodny ból głowy
Aplikacja mobilna APECS v. 6.2.0. służy do oceny postawy górnej części ciała podczas stania z tyłu i z boku prawego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena kątów zespołu krzyża górnego w stopniach
Ramy czasowe: 3 miesiące
kąt czaszkowo-kręgowy, zaokrąglone ramię i kąty kifozy piersiowej.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zakres ruchu szyjki macicy w stopniach i test rotacji zgięcia w stopniach
Ramy czasowe: 3 miesiące
cechy szyjnopochodnego bólu głowy
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posturalne; Wada

Subskrybuj