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Avaliação da síndrome da cruz superior e dor de cabeça cervicogênica em usuários de smartphones

13 de novembro de 2024 atualizado por: Jilan Adel yousef

AVALIAÇÃO DA SÍNDROME CRUZ SUPERIOR E DOR DE CABEÇA CERVICOGÊNICA ENTRE ESTUDANTES DE FISIOTERAPIA VICIANTES COM SMART PHONE

o objetivo deste estudo foi avaliar a síndrome cruzada superior e a cefaleia cervicogênica entre o uso viciante e não viciante de smartphones entre estudantes universitários de fisioterapia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O “vício em smartphones” é um tipo especial de vício tecnológico. os usuários são atraídos por ele mesmo quando não há necessidade urgente de usar um smartphone. Num estudo realizado com 2.367 estudantes universitários em Riad, os resultados mostraram que 27,2% dos participantes usavam seus smartphones por mais de oito horas por dia. Ao usar um smartphone, uma pessoa pode ficar parada por longos períodos de tempo ou realizar determinados movimentos repetidamente, o que coloca uma carga estática excessiva nas regiões do pescoço e ombros. As queixas mais comuns em smartphones estavam relacionadas a dores cervicais, com prevalências variando de 17,3% a 67,8%. Isso ocorre porque o uso prolongado do smartphone com postura de pescoço flexionado aumenta a atividade dos músculos trapézio superior e esplênio da cabeça, o que pode causar dores no pescoço e nos ombros. A síndrome cruzada superior (USC) é um desequilíbrio muscular entre rigidez e fraqueza no pescoço, ombros e parte superior das costas, que é um padrão comum de disfunção postural. A principal característica do UCS é a postura anterior da cabeça (FHP), que é uma condição que ocorre quando a cabeça muda de sua posição habitual e se move para frente a partir da coluna cervical. As anormalidades posturais associadas à SCU incluem alterações na ativação dos músculos da escápula, resultando em instabilidade escapular e disfunção mecânica no pescoço, o que pode exacerbar a dor no pescoço, na parte superior das costas e nas dores de cabeça. A International Headache Society (IHS) define cefaleia cervicogênica (CGH) como um tipo secundário de cefaléia causada por anormalidades da coluna cervical ou de qualquer componente ósseo, de tecido mole ou de disco que constitui a coluna cervical. Um estudo recente avaliou a frequência de dores de cabeça cervicogênicas causadas pelo uso excessivo de dispositivos inteligentes e descobriu que 56% dos estudantes experimentaram dores de cabeça cervicogênicas como resultado do uso excessivo de dispositivos inteligentes e da adoção de postura inadequada. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a síndrome cruzada superior e a dor de cabeça cervicogênica entre o uso viciante e não viciante de smartphones entre estudantes universitários de fisioterapia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

usuários de smartphones da faculdade de fisioterapia

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1. Alunos assintomáticos com estado normal de saúde 2. Faixa etária entre 18-24 anos 3. Índice de massa corporal entre (18-24,9). 4. Usuários viciantes de smartphones com pontuação superior a 31 para estudantes do sexo masculino e 33 para estudantes do sexo feminino na escala de dependência de smartphones (Kwon et al., 2013).

    5. Mínimo de 25 mensagens de texto ou e-mails por dia, navegar na Internet e/ou jogar mais de uma hora por dia usando o smartphone (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. A cefaleia desenvolveu-se em relação temporal ao início do distúrbio cervical ou ao aparecimento da lesão.
    2. A cefaleia melhorou significativamente ou desapareceu em paralelo com a melhoria ou resolução da doença ou lesão cervical.
    3. A amplitude de movimento cervical reduzida e a dor de cabeça pioraram significativamente com manobras provocativas.
    4. Cefaléia abolida após bloqueio diagnóstico de uma estrutura cervical ou de sua inervação

      Critérios de exclusão:

  • 1. História de Trauma ou Cirurgia Cervical (Jung et al., 2016). 2. Trauma musculoesquelético no pescoço, ombro, parte superior das costas, parte inferior das costas, cotovelo ou punho-mão (Lee et al., 2015).

    3. Deformidades congênitas 4. Doenças cirúrgicas ou neurológicas graves 5. Lesões nos membros 6. Envolvimento em um programa formal de atividade física 7. Espondilose Cervical. 8. Radiculopatia Cervical (Pathan et al., 2021). 9. Lesões musculares nos ombros, pescoço e costas no último mês (Daniel et al., 2022).

    10. Deformidade espinhal idiopática (Elnahhas et al., 2018).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de smartphones viciante
usuários de smartphones viciantes com dor de cabeça cervicogênica
Aplicativo móvel APECS v. é usado para avaliar a postura da parte superior do corpo durante a posição em pé, de costas e do lado direito.
grupo de smartphones não viciante
usuários de smartphones não viciantes que não reclamam de dor de cabeça cervicogênica
Aplicativo móvel APECS v. é usado para avaliar a postura da parte superior do corpo durante a posição em pé, de costas e do lado direito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação dos ângulos da síndrome cruzada superior em graus
Prazo: 3 meses
ângulo crânio-vertebral, ombro arredondado e ângulos de cifose torácica.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento cervical em graus e teste de rotação de flexão em graus
Prazo: 3 meses
características da dor de cabeça cervicogênica
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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