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Beurteilung des Upper-Cross-Syndroms und des zervikogenen Kopfschmerzes bei Smartphone-Benutzern

13. November 2024 aktualisiert von: Jilan Adel yousef

BEWERTUNG DES OBEREN KREUZ-SYNDROMS und DES ZERVIKOGENEN KOPFSCHMERZES BEI PHYSIKALISCHEN THERAPIE-STUDENTEN MIT SÜCHTIGKEIT DES SMARTPHONES

Der Zweck dieser Studie bestand darin, das Upper-Cross-Syndrom und den zervikogenen Kopfschmerz zwischen süchtig machender und nicht süchtig machender Smartphone-Nutzung bei Universitätsstudenten der Physiotherapie zu beurteilen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

„Smartphone-Sucht“ ist eine besondere Form der Techniksucht. Benutzer werden davon angezogen, auch wenn kein dringender Bedarf besteht, ein Smartphone zu verwenden. In einer Studie mit 2367 Universitätsstudenten in Riad zeigten die Ergebnisse, dass 27,2 % der Teilnehmer ihr Smartphone mehr als acht Stunden am Tag nutzten. Bei der Nutzung eines Smartphones kann es vorkommen, dass eine Person längere Zeit still bleibt oder bestimmte Bewegungen wiederholt ausführt, was zu einer übermäßigen statischen Belastung der Nacken- und Schulterregion führt. Die häufigsten Beschwerden über Smartphones standen im Zusammenhang mit Nackenschmerzen, wobei die Prävalenzraten zwischen 17,3 % und 67,8 % lagen. Dies liegt daran, dass die Nutzung eines Smartphones über einen längeren Zeitraum in gebeugter Nackenhaltung die Aktivität der oberen Trapez- und Splenius-Capitis-Muskeln erhöht, was zu Schmerzen im Nacken und in den Schultern führen kann. Beim Upper-Cross-Syndrom (USC) handelt es sich um ein Muskelungleichgewicht zwischen Verspannungen und Schwäche im Nacken, in den Schultern und im oberen Rücken, das ein häufiges Haltungsstörungsmuster darstellt. Das Hauptmerkmal des UCS ist die Vorwärtskopfhaltung (FHP). Dabei handelt es sich um einen Zustand, der auftritt, wenn der Kopf seine normale Position verlässt und sich von der Halswirbelsäule nach vorne bewegt. Haltungsanomalien im Zusammenhang mit UCS umfassen Veränderungen in der Aktivierung der Schulterblattmuskulatur, die zu Schulterblattinstabilität und mechanischer Dysfunktion im Nacken führen, was Schmerzen im Nacken, im oberen Rücken und Kopfschmerzen verschlimmern kann. Die International Headache Society (IHS) definiert zervikogenen Kopfschmerz (CGH) als eine sekundäre Form von Kopfschmerzen, die durch Anomalien der Halswirbelsäule oder eines der Knochen-, Weichteil- oder Bandscheibenbestandteile, aus denen die Halswirbelsäule besteht, hervorgerufen wird. Eine kürzlich durchgeführte Studie untersuchte die Häufigkeit von zervikogenen Kopfschmerzen, die durch die übermäßige Nutzung intelligenter Geräte verursacht werden, und ergab, dass 56 % der Schüler zervikogene Kopfschmerzen aufgrund der übermäßigen Nutzung intelligenter Geräte und einer schlechten Körperhaltung hatten. Ziel dieser Studie ist es daher, das Upper-Cross-Syndrom und den zervikogenen Kopfschmerz zwischen süchtig machender und nicht süchtig machender Smartphone-Nutzung bei Universitätsstudenten der Physiotherapie zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Smartphone-Nutzer der Fakultät für Physiotherapie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Asymptomatische Schüler mit normalem Gesundheitszustand. 2. Altersgruppe zwischen 18 und 24 Jahren. 3. Body-Mass-Index zwischen (18 und 24,9). 4. Süchtige Smartphone-Nutzer mit einem Wert von über 31 für männliche und 33 für weibliche Studierende auf der Smartphone-Suchtskala (Kwon et al., 2013).

    5. Mindestens 25 Textnachrichten oder E-Mails pro Tag, mehr als eine Stunde am Tag mit dem Smartphone im Internet surfen und/oder Spiele spielen (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. Der Kopfschmerz entwickelte sich in zeitlichem Zusammenhang mit dem Einsetzen der Zervixerkrankung oder dem Auftreten der Läsion.
    2. Der Kopfschmerz besserte sich deutlich oder verschwand parallel zur Verbesserung oder Auflösung der Erkrankung oder Läsion des Gebärmutterhalses.
    3. Die Beweglichkeit der Halswirbelsäule war eingeschränkt und die Kopfschmerzen wurden durch provokative Manöver deutlich verschlimmert.
    4. Nach der diagnostischen Blockade einer Halsstruktur oder ihrer Nervenversorgung verschwanden die Kopfschmerzen

      Ausschlusskriterien:

  • 1. Vorgeschichte von zervikalen Traumata oder Operationen (Jung et al., 2016). 2. Nacken-, Schulter-, oberer Rücken-, unterer Rücken-, Ellenbogen- oder Handgelenk-Hand-Muskel-Skelett-Trauma (Lee et al., 2015).

    3. Angeborene Deformationen 4. Schwere chirurgische oder neurologische Erkrankungen 5. Gliedmaßenverletzungen 6. Teilnahme an einem formellen körperlichen Aktivitätsprogramm 7. Zervikale Spondylose. 8. Zervikale Radikulopathie (Pathan et al., 2021). 9. Schulter-, Nacken- und Rückenmuskelverletzungen im letzten Monat (Daniel et al., 2022).

    10. Idiopathische Wirbelsäulendeformität (Elnahhas et al., 2018).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
süchtig machende Smartphone-Gruppe
süchtig machende Smartphone-Benutzer mit zervikogenen Kopfschmerzen
Mobile Anwendung APECS v. 6.2.0. wird verwendet, um die Haltung des Oberkörpers im Stehen von der Rückseite und der rechten Seite zu beurteilen.
nicht süchtig machende Smartphone-Gruppe
nicht süchtig machende Smartphone-Benutzer, die nicht über zervikogene Kopfschmerzen klagen
Mobile Anwendung APECS v. 6.2.0. wird verwendet, um die Haltung des Oberkörpers im Stehen von der Rückseite und der rechten Seite zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Winkel des oberen Kreuzsyndroms in Grad
Zeitfenster: 3 Monate
Schädel-Wirbel-Winkel, abgerundete Schulter und Brust-Kyphose-Winkel.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikaler Bewegungsumfang in Grad und Flexionsrotationstest in Grad
Zeitfenster: 3 Monate
Merkmale zervikogener Kopfschmerzen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperhaltung; Defekt

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