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Evaluación del síndrome de la cruz superior y cefalea cervicogénica en usuarios de teléfonos inteligentes

13 de noviembre de 2024 actualizado por: Jilan Adel yousef

EVALUACIÓN DEL SÍNDROME DE LA CRUZ SUPERIOR Y DOLOR DE CABEZA CERVICOGÉNICA ENTRE ESTUDIANTES DE TERAPIA FÍSICA ADICTIVOS CON TELÉFONOS INTELIGENTES

El propósito de este estudio fue evaluar el síndrome de la cruz superior y la cefalea cervicogénica entre el uso adictivo y no adictivo de teléfonos inteligentes entre estudiantes universitarios de fisioterapia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La "adicción a los teléfonos inteligentes" es un tipo especial de adicción a la tecnología. los usuarios se sienten atraídos por él incluso cuando no existe una necesidad urgente de utilizar un teléfono inteligente. En un estudio realizado entre 2.367 estudiantes universitarios de Riad, los resultados mostraron que el 27,2% de los participantes utilizaban sus teléfonos inteligentes durante más de ocho horas al día. Cuando se utiliza un teléfono inteligente, una persona puede permanecer quieta durante largos períodos de tiempo o realizar ciertos movimientos repetidamente, lo que genera una carga estática excesiva en las regiones del cuello y los hombros. Las quejas más comunes en los teléfonos inteligentes estaban relacionadas con el dolor de cuello, con tasas de prevalencia que oscilaban entre el 17,3% y el 67,8%. Esto se debe a que el uso de un teléfono inteligente durante períodos prolongados con una postura con el cuello flexionado aumenta la actividad de los músculos trapecio superior y esplenio de la cabeza, lo que puede causar dolor en el cuello y los hombros. El síndrome cruzado superior (USC) es un desequilibrio muscular entre tensión y debilidad en el cuello, los hombros y la parte superior de la espalda, que es un patrón de disfunción postural común. La característica principal de la UCS es la postura de la cabeza hacia adelante (FHP), que es una condición que ocurre cuando la cabeza se desplaza de su posición habitual y avanza desde la columna cervical. Las anomalías posturales asociadas con el UCS incluyen cambios en la activación de los músculos de la escápula que provocan inestabilidad escapular y disfunción mecánica en el cuello, lo que puede exacerbar el dolor en el cuello, la parte superior de la espalda y los dolores de cabeza. La Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza (IHS) define el dolor de cabeza cervicogénico (CGH) como un tipo secundario de dolor de cabeza provocado por anomalías de la columna cervical o cualquiera de los huesos, tejidos blandos o componentes del disco que forman la columna cervical. Un estudio reciente que evaluó la frecuencia de los dolores de cabeza cervicogénicos causados ​​por el uso excesivo de dispositivos inteligentes encontró que el 56 % de los estudiantes experimentaron dolores de cabeza cervicogénicos como resultado del uso excesivo de dispositivos inteligentes y la adopción de una mala postura. Entonces, el objetivo de este estudio es evaluar el síndrome de la cruz superior y el dolor de cabeza cervicogénico entre el uso adictivo y no adictivo de teléfonos inteligentes entre estudiantes universitarios de fisioterapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

usuarios de teléfonos inteligentes de la facultad de fisioterapia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Estudiantes asintomáticos con estado de salud normal 2. Grupo de edad entre 18-24 años 3. Índice de masa corporal entre (18-24,9). 4. Usuarios adictivos de teléfonos inteligentes con puntuación superior a 31 para hombres y 33 para mujeres en la escala de adicción a teléfonos inteligentes (Kwon et al., 2013).

    5. Mínimo 25 mensajes de texto o correos electrónicos por día, navegar por Internet y/o jugar más de una hora al día usando su teléfono inteligente (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. La cefalea se desarrolló en relación temporal con la aparición del trastorno cervical o la aparición de la lesión.
    2. El dolor de cabeza mejoró o se resolvió significativamente en paralelo con la mejora o resolución del trastorno o lesión cervical.
    3. La reducción del rango de movimiento cervical y el dolor de cabeza empeoraron significativamente con las maniobras provocativas.
    4. Dolor de cabeza abolido después del bloqueo diagnóstico de una estructura cervical o su inervación.

      Criterios de exclusión:

  • 1. Historia de Trauma o Cirugía Cervical (Jung et al., 2016). 2. Traumatismo musculoesquelético de cuello, hombro, parte superior de la espalda, parte inferior de la espalda, codo o muñeca-mano (Lee et al., 2015).

    3. Deformidades congénitas 4. Enfermedades quirúrgicas o neurológicas graves 5. Lesiones en las extremidades 6. Participación en un programa formal de actividad física 7. Espondilosis cervical. 8. Radiculopatía cervical (Pathan et al., 2021). 9. Lesiones de los músculos del hombro, cuello y espalda en el último mes (Daniel et al., 2022).

    10. Deformidad espinal idiopática (Elnahhas et al., 2018).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de teléfonos inteligentes adictivo
usuarios adictivos de teléfonos inteligentes con dolor de cabeza cervicogénico
Aplicación móvil APECS v. 6.2.0. se utiliza para evaluar la postura de la parte superior del cuerpo al estar de pie desde la parte posterior y el lado derecho.
grupo de teléfonos inteligentes no adictivos
Los usuarios de teléfonos inteligentes no adictivos no se quejan de dolor de cabeza cervicogénico.
Aplicación móvil APECS v. 6.2.0. se utiliza para evaluar la postura de la parte superior del cuerpo al estar de pie desde la parte posterior y el lado derecho.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de los ángulos del síndrome de la cruz superior en grados.
Periodo de tiempo: 3 meses
Ángulo cráneo-vertebral, hombro redondeado y ángulos de cifosis torácica.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de movimiento cervical en grados y prueba de flexión y rotación en grados
Periodo de tiempo: 3 meses
características del dolor de cabeza cervicogénico
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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