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Valutazione della sindrome della croce superiore e della cefalea cervicogenica nell'utente di smartphone

13 novembre 2024 aggiornato da: Jilan Adel yousef

VALUTAZIONE DELLA SINDROME DELLA CROCE SUPERIORE e DELLA CEFALEA CERVICOGENICA TRA GLI STUDENTI DI FISICA TERAPIA DA SMART TELEFONO CHE DIPENDONO

Lo scopo di questo studio era di valutare la sindrome della croce superiore e la cefalea cervicogenica tra l'uso di smartphone che crea dipendenza e quello che non crea dipendenza tra gli studenti universitari di fisioterapia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La "dipendenza da smartphone" è un tipo speciale di dipendenza tecnologica. gli utenti ne sono attratti Anche quando non c'è la necessità urgente di utilizzare uno smartphone. In uno studio condotto su 2.367 studenti universitari a Riad, i risultati hanno mostrato che il 27,2% dei partecipanti utilizzava il proprio smartphone per più di otto ore al giorno. Quando si utilizza uno smartphone, una persona può rimanere ferma per lunghi periodi di tempo o eseguire determinati movimenti ripetutamente, il che esercita una quantità eccessiva di carico statico sulle regioni del collo e delle spalle. I reclami più comuni sugli smartphone erano legati al dolore al collo, con tassi di prevalenza che variavano dal 17,3% al 67,8%. Questo perché l’utilizzo di uno smartphone per lunghi periodi di tempo con la postura del collo flesso aumenta l’attività dei muscoli trapezio superiore e splenio della testa, che possono causare dolore al collo e alle spalle. la sindrome incrociata superiore (USC) è uno squilibrio muscolare tra tensione e debolezza nel collo, nelle spalle e nella parte superiore della schiena che è un modello comune di disfunzione posturale. La caratteristica principale dell'UCS è la postura della testa in avanti (FHP), che è una condizione che si verifica quando la testa si sposta dalla sua posizione abituale e si sposta in avanti dalla colonna cervicale. Le anomalie posturali associate all'UCS includono cambiamenti nell'attivazione dei muscoli della scapola che provocano instabilità scapolare e disfunzione meccanica nel collo, che possono esacerbare il dolore al collo, alla parte superiore della schiena e mal di testa. L'International Headache Society (IHS) definisce la cefalea cervicogenica (CGH) come un tipo secondario di mal di testa causato da anomalie del rachide cervicale o di qualsiasi componente osseo, dei tessuti molli o del disco che costituisce il rachide cervicale. Uno studio recente ha valutato la frequenza dei mal di testa cervicogenici causati dall’uso eccessivo di dispositivi intelligenti e ha rilevato che il 56% degli studenti ha sperimentato mal di testa cervicogenici a causa dell’uso eccessivo di dispositivi intelligenti e dell’adozione di una postura scorretta. Quindi lo scopo di questo studio è valutare la sindrome della croce superiore e il mal di testa cervicogenico tra l'uso di smartphone che crea dipendenza e quello che non crea dipendenza tra gli studenti universitari di fisioterapia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

utenti di smartphone della facoltà di fisioterapia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Studenti asintomatici con stato di salute normale 2. Fascia di età compresa tra 18-24 anni 3. Indice di massa corporea compreso tra (18-24,9). 4. Utenti di smartphone dipendenti con punteggio superiore a 31 per gli studenti maschi e 33 per le studentesse nella scala della dipendenza da smartphone (Kwon et al., 2013).

    5. Minimo 25 messaggi di testo o e-mail al giorno, navigazione in Internet e/o giochi per più di un'ora al giorno utilizzando il proprio smartphone (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. La cefalea si sviluppa in relazione temporale all'insorgenza del disturbo cervicale o alla comparsa della lesione.
    2. La cefalea è migliorata o si è risolta in modo significativo parallelamente al miglioramento o alla risoluzione del disturbo o della lesione cervicale.
    3. Ridotta gamma di movimento cervicale e mal di testa peggiorati significativamente da manovre provocatorie.
    4. Cefalea eliminata in seguito al blocco diagnostico di una struttura cervicale o del suo indotto nervoso

      Criteri di esclusione:

  • 1. Storia di trauma cervicale o intervento chirurgico (Jung et al., 2016). 2. Trauma muscoloscheletrico del collo, della spalla, della parte superiore della schiena, della parte bassa della schiena, del gomito o del polso-mano (Lee et al., 2015).

    3. Deformità congenite 4. Gravi malattie chirurgiche o neurologiche 5. Lesioni agli arti 6. Coinvolgimento in un programma formale di attività fisica 7. Spondilosi cervicale. 8. Radicolopatia cervicale (Pathan et al., 2021). 9. Lesioni muscolari della spalla, del collo e della schiena nell'ultimo mese (Daniel et al., 2022).

    10. Deformità spinale idiopatica (Elnahhas et al., 2018).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di smartphone avvincente
utenti di smartphone dipendenti con cefalea cervicogenica
Applicazione mobile APECS v. 6.2.0. viene utilizzato per valutare la postura della parte superiore del corpo durante la posizione eretta dal lato posteriore e dal lato destro.
gruppo di smartphone che non crea dipendenza
utenti di smartphone che non creano dipendenza e che non lamentano mal di testa cervicogenico
Applicazione mobile APECS v. 6.2.0. viene utilizzato per valutare la postura della parte superiore del corpo durante la posizione eretta dal lato posteriore e dal lato destro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione degli angoli della sindrome della croce superiore in gradi
Lasso di tempo: 3 mesi
angolo cranio-vertebrale, spalla arrotondata e angoli di cifosi toracica.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
range di movimento cervicale in gradi e test di rotazione della flessione in gradi
Lasso di tempo: 3 mesi
Caratteristiche della cefalea cervicogenica
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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