Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av øvre korssyndrom og cervikogen hodepine hos smarttelefonbruker

13. november 2024 oppdatert av: Jilan Adel yousef

VURDERING av ØVRE KORS-SYNDROM og CERVIKOGEN HODEPINE BLANDT VANDENDE SMARTTELEFON FYSISKTERAPI-ELEVER

Hensikten med denne studien var å vurdere øvre kors-syndrom og cervikogen hodepine mellom vanedannende og ikke-avhengighetsskapende smarttelefonbruk blant fysioterapistudenter ved universiteter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

«Smarttelefonavhengighet» er en spesiell type teknologisk avhengighet. brukere blir tiltrukket av det selv når det ikke er et presserende behov for å bruke en smarttelefon. I en studie av 2367 universitetsstudenter i Riyadh, viste funnene at 27,2 % av deltakerne brukte smarttelefonene sine i mer enn åtte timer om dagen. Når du bruker en smarttelefon, kan en person holde seg stille i lengre perioder eller utføre visse bevegelser gjentatte ganger, noe som gir en overdreven statisk belastning på nakke- og skulderregionene. De vanligste plagene på smarttelefoner var relatert til nakkesmerter, med prevalensrater fra 17,3 % til 67,8 %. Dette er fordi bruk av en smarttelefon over lengre perioder med bøyd nakkestilling øker aktiviteten til øvre trapezius og splenius capitis muskler, noe som kan forårsake smerter i nakke og skuldre. øvre krysssyndrom (USC) er muskelubalanse mellom stramhet og svakhet i nakke, skuldre og øvre del av ryggen, som er et vanlig posturalt dysfunksjonsmønster. Den viktigste UCS-funksjonen er fremre hodestilling (FHP), som er en tilstand som oppstår når hodet skifter fra sin vanlige posisjon og beveger seg fremover fra cervicalcolumna. Posturale abnormiteter assosiert med UCS inkluderer endring i aktiveringen av skulderbladsmusklene resulterer i skulderbladsustabilitet og mekanisk dysfunksjon i nakken, noe som kan forverre smerter i nakken, øvre rygg og hodepine. International Headache Society (IHS) definerer cervikogen hodepine (CGH) som en sekundær type hodepine forårsaket av abnormiteter i cervikal ryggraden eller noen av bein-, bløtvevs- eller skivekomponentene som utgjør cervical ryggraden. En fersk studie evaluerte hyppigheten av cervikogen hodepine forårsaket av overdreven bruk av smartenheter, fant at 56 % av elevene opplevde cervikogen hodepine som et resultat av overdreven bruk av smartenheter og dårlig holdning. Så målet med denne studien for å vurdere øvre kors-syndrom og cervikogen hodepine mellom vanedannende og ikke-avhengighetsskapende smarttelefonbruk blant fysioterapistudenter ved universiteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giza, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

smarttelefonbrukere fra fakultetet for fysioterapi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. Asymptomatiske elever med normal frisk tilstand 2. Aldersgruppe mellom 18-24 år 3. Kroppsmasseindeks mellom (18-24,9). 4. Vanedannende smarttelefonbrukere med score over 31 for mannlige og 33 for kvinnelige studenter i smarttelefonavhengighetsskala (Kwon et al., 2013).

    5. Minimum 25 tekstmeldinger eller e-poster per dag, surfer på Internett og/eller spiller spill i mer enn én time om dagen ved å bruke smarttelefonen (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. Hodepine utviklet i tidsmessig relasjon til utbruddet av cervical lidelse eller utseende av lesjonen.
    2. Hodepine ble betydelig forbedret eller forsvunnet parallelt med bedring eller oppløsning av cervical lidelse eller lesjon.
    3. Redusert bevegelsesområde i livmorhalsen og hodepine ble betydelig verre av provoserende manøvrer.
    4. Hodepine opphevet etter diagnostisk blokkering av en cervical struktur eller dens nerveforsyning

      Ekskluderingskriterier:

  • 1. Historie om livmorhalstraumer eller kirurgi (Jung et al., 2016). 2. Nakke, skulder, øvre rygg, nedre rygg, albue eller håndledd-hånd muskel- og skjeletttraumer (Lee et al., 2015).

    3. Medfødte misdannelser 4. Alvorlige kirurgiske eller nevrologiske sykdommer 5. Lemskader 6. Engasjement i et formelt fysisk aktivitetsprogram 7. Cervical Spondylose. 8. Cervical Radiculopathy (Pathan et al., 2021). 9. Skulder-, nakke- og ryggmuskelskader siste måned (Daniel et al., 2022).

    10. Idiopatisk spinal deformitet (Elnahhas et al., 2018).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
vanedannende smarttelefongruppe
vanedannende smarttelefonbrukere med cervikogen hodepine
Mobilapplikasjon APECS v. 6.2.0. brukes til å vurdere overkroppsholdning under stående fra baksiden og høyre side.
ikke-avhengighetsskapende smarttelefongruppe
ikke-avhengighetsskapende smarttelefonbrukere klager ikke over cervikogen hodepine
Mobilapplikasjon APECS v. 6.2.0. brukes til å vurdere overkroppsholdning under stående fra baksiden og høyre side.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
øvre kors syndrom vinkler vurdering i grader
Tidsramme: 3 måneder
kranio-vertebral vinkel, avrundet skulder og thorax kyfose-vinkler.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cervical bevegelsesområde i grader og fleksjonsrotasjonstest i grad
Tidsramme: 3 måneder
trekk ved cervikogen hodepine
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere