Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка синдрома Верхнего креста и цервикогенной головной боли у пользователя смартфона

13 ноября 2024 г. обновлено: Jilan Adel yousef

ОЦЕНКА СИНДРОМА ВЕРХНЕГО КРЕССА И ЦЕРВИКОГЕННОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛИ СРЕДИ СТУДЕНТОВ ФИЗИОТЕРАПИИ, ПРОФИЛИРОВАННЫХ СМАРТ-ТЕЛЕФОНАМИ

Целью этого исследования было оценить синдром Верхнего перекреста и цервикогенную головную боль между вызывающими и не вызывающими привыкание использованием смартфона среди студентов университетов, занимающихся физиотерапией.

Обзор исследования

Подробное описание

«Смартфонная зависимость» — это особый вид технологической зависимости. пользователи тянутся к нему даже тогда, когда нет острой необходимости в использовании смартфона. Результаты исследования 2367 студентов университета в Эр-Рияде показали, что 27,2% участников использовали свои смартфоны более восьми часов в день. При использовании смартфона человек может длительное время оставаться на месте или неоднократно выполнять определенные движения, что создает чрезмерную статическую нагрузку на области шеи и плеч. Наиболее распространенные жалобы при использовании смартфонов были связаны с болью в шее, уровень распространенности которой колебался от 17,3% до 67,8%. Это связано с тем, что использование смартфона в течение длительного времени с согнутой шеей увеличивает активность верхних трапециевидных и эластических мышц головы, что может вызвать боль в шее и плечах. Верхне-перекрещенный синдром (USC) — это мышечный дисбаланс между напряжением и слабостью в шее, плечах и верхней части спины, который является распространенным проявлением постуральной дисфункции. Основной особенностью UCS является положение головы вперед (FHP), которое возникает, когда голова смещается из своего обычного положения и перемещается вперед от шейного отдела позвоночника. Нарушения позы, связанные с UCS, включают изменение активации мышц лопатки, приводящее к нестабильности лопатки и механической дисфункции шеи, что может усугублять боль в шее, верхней части спины и головные боли. Международное общество головной боли (IHS) определяет цервикогенную головную боль (CGH) как вторичный тип головной боли, вызванный аномалиями шейного отдела позвоночника или любых компонентов костей, мягких тканей или дисков, составляющих шейный отдел позвоночника. Недавнее исследование, оценивавшее частоту цервикогенных головных болей, вызванных чрезмерным использованием смарт-устройств, показало, что 56% студентов испытывали цервикогенные головные боли в результате чрезмерного использования смарт-устройств и неправильной осанки. Целью данного исследования является оценка синдрома Верхнего перекреста и цервикогенной головной боли при использовании смартфонов с привыканием и без привыкания среди студентов физиотерапевтов университета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Faculty of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пользователи смартфонов с факультета физиотерапии

Описание

Критерии включения:

  • 1. Бессимптомные студенты с нормальным здоровым состоянием. 2. Возрастная группа от 18 до 24 лет. 3. Индекс массы тела от (18 до 24,9). 4. Зависимые пользователи смартфонов с баллом более 31 для мужчин и 33 для студенток по шкале зависимости от смартфона (Kwon et al., 2013).

    5. Минимум 25 текстовых сообщений или электронных писем в день, просмотр Интернета и/или игра в игры более одного часа в день на своем смартфоне (Мустафаоглу и др., 2021).

    1. Головная боль развивалась во времени относительно начала заболевания шейки матки или появления поражения.
    2. Головная боль значительно уменьшилась или исчезла параллельно с улучшением или разрешением заболевания или поражения шейного отдела позвоночника.
    3. Снижение диапазона движений шейного отдела позвоночника, а головная боль значительно усиливалась из-за провокационных маневров.
    4. Головная боль исчезла после диагностической блокады шейной структуры или ее иннервации.

      Критерии исключения:

  • 1. История травм и операций на шейке матки (Юнг и др., 2016). 2. Скелетно-мышечная травма шеи, плеча, верхней части спины, нижней части спины, локтя или запястья (Lee et al., 2015).

    3. Врожденные деформации 4. Серьезные хирургические или неврологические заболевания 5. Травмы конечностей 6. Участие в формальной программе физической активности 7. Шейный спондилез. 8. Шейная радикулопатия (Pathan et al., 2021). 9. Травмы мышц плеча, шеи и спины за последний месяц (Daniel et al., 2022).

    10. Идиопатическая деформация позвоночника (Elnahhas et al., 2018).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
вызывающая привыкание группа смартфонов
вызывающие привыкание пользователи смартфонов с цервикогенной головной болью
Мобильное приложение APECS v.6.2.0. используется для оценки положения верхней части тела во время стояния со спины и с правой стороны.
группа смартфонов, не вызывающая привыкания
Пользователи смартфонов, не вызывающие привыкания, не жалуются на цервикогенную головную боль
Мобильное приложение APECS v.6.2.0. используется для оценки положения верхней части тела во время стояния со спины и с правой стороны.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка углов верхнего перекрестного синдрома в градусах
Временное ограничение: 3 месяца
кранио-позвоночный угол, округление плеч и углы грудного кифоза.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон движений шейного отдела позвоночника в градусах и тест на сгибание и ротацию в градусах
Временное ограничение: 3 месяца
Особенности цервикогенной головной боли
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться