L'effet de la thérapie par le mouvement induit par contrainte modifiée sur la fonction des membres supérieurs dans la réadaptation après un AVC (mCIMT)
14 novembre 2024 mis à jour par: Karthick Balasubramanian, University of Jazan
Le but de l'étude est de déterminer l'effet de la thérapie de mouvement induite par contrainte modifiée et de la contention du tronc par rapport au traitement de physiothérapie conventionnel sur l'amélioration de la fonction, de l'équilibre et de la qualité de vie des membres supérieurs chez les patients hémiplégiques chroniques.
- Pour découvrir l'efficacité du traitement de physiothérapie conventionnel sur l'amélioration de la fonction, de l'équilibre et de la qualité de vie des membres supérieurs chez les patients hémiplégiques chroniques.
- Pour découvrir l'efficacité de la thérapie de mouvement induite par contrainte modifiée (mCIMT) et de la contention du tronc ainsi que du traitement de physiothérapie conventionnel sur l'amélioration de la fonction, de l'équilibre et de la qualité de vie des membres supérieurs chez les patients hémiplégiques chroniques.
- Pour découvrir l'efficacité de la thérapie par mouvement induit par contrainte modifiée (mCIMT) et de la contention du tronc combinée à un traitement de physiothérapie conventionnel par rapport à un traitement de physiothérapie conventionnel seul pour améliorer la fonction, l'équilibre et la qualité de vie des membres supérieurs chez les patients hémiplégiques chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohammed Mansour Al Shehri, PhD
- Numéro de téléphone: 00966-503946253
- E-mail: moalshehri@jazanu.edu.sa
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite
- Recrutement
- Majmaah Rehabilitation center
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Contact:
- Center head
- Numéro de téléphone: 016-4041122
- E-mail: aalanazi@mu.edu.sa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Patients hémiplégiques chroniques droits ou gauches.
- Début de l'accident vasculaire cérébral Plus de six mois.
- Âge entre 45 et 65 ans des deux sexes.
- Mini-examen sur l'état mental - Avec un score supérieur à 24/30.
- Échelle d'Ashworth modifiée pour la spasticité 1 ou 1+.
- Avoir au moins 20° d'extension active du poignet et au moins 10° d'extension active métacarpo-phalangienne du membre supérieur parétique.
- Avoir au moins un grade 2/5 de puissance musculaire sur les membres supérieurs, en particulier au niveau des extenseurs du poignet.
- Avoir une perception visuelle normale.
- Sans autres troubles neurologiques.
Critères d'exclusion :
- Incapable de suivre les commandes visuelles et orales.
- Négligence unilatérale.
- Déficits cognitifs ou linguistiques sévères.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Contrôle
Physiothérapie conventionnelle
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En physiothérapie conventionnelle, le traitement sera basé sur les capacités du client.
Il comprenait la rééducation fonctionnelle, le renforcement et les étirements musculaires, les méthodes de régulation du tonus musculaire et l'entraînement aux activités de la vie quotidienne.
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Expérimental: Expérimental
Physiothérapie conventionnelle et thérapie par le mouvement induit par contrainte modifiée
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Thérapie de mouvement induite par contrainte modifiée (mCIMT) qui implique une contrainte du tronc ainsi qu'un traitement de physiothérapie conventionnel.
Sous la direction attentive d'un physiothérapeute, le patient s'engage dans des activités manuelles spécifiques alignées sur des objectifs personnalisés.
Ces activités englobent des tâches telles que ramasser des billes, retourner des cartes, empiler des blocs, se peigner, écrire et d'autres actions liées à la vie quotidienne.
Le niveau de difficulté est ajusté dynamiquement en fonction des capacités et des progrès du patient au cours des séances d'entraînement. Les tâches peuvent varier d'un patient à l'autre, et chaque séance introduit de nouveaux défis axés sur les objectifs pour améliorer encore les résultats de la rééducation, en complément du traitement de physiothérapie conventionnel. .
Les patients portaient un tronc ouest doté d'une sangle Velcro sur la partie non affectée du côté ouest, et il était attaché aux sangles Velcro sur la partie non affectée sur le support arrière du fauteuil de traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de fonctionnement du moteur Wolf
Délai: Semaine 0 et semaine 6
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L'outil d'évaluation du test de fonction motrice Wolf a été spécialement développé pour évaluer la capacité d'exercice des personnes présentant divers degrés de déficiences motrices des membres supérieurs, allant de légères à sévères, en laboratoire et en clinique.
Il représente une amélioration par rapport à un outil précédent qui était plus adapté à l'évaluation des patients de haut niveau de fonctionnement, mais qui posait des problèmes lorsqu'il était utilisé avec des personnes ayant une mobilité limitée des mains et des doigts.
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Semaine 0 et semaine 6
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Balance Berg
Délai: semaine 0 et semaine 6
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L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) est un outil d'évaluation clinique largement utilisé conçu pour évaluer et quantifier l'équilibre et la stabilité d'un individu au cours de diverses tâches.
Il consiste en une série de 14 tâches ou activités qui mettent au défi l’équilibre et la mobilité, comme se tenir sur un pied, atteindre des objets et se retourner sur place.
Chaque tâche est notée sur une échelle allant de 0 à 4, 0 indiquant le niveau de performance le plus bas et 4 indiquant le niveau de performance le plus élevé.
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semaine 0 et semaine 6
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Échelle de qualité de vie spécifique à un AVC
Délai: semaine 0 et semaine 6
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L'échelle de qualité de vie spécifique à un accident vasculaire cérébral (SS-QOL) est un outil d'évaluation spécialisé conçu pour mesurer la qualité de vie des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral.
Cette échelle est spécifiquement conçue pour évaluer l'impact de l'AVC sur divers aspects de la vie d'une personne, englobant les domaines physiques, psychologiques et sociaux.
Le questionnaire SS-QOL se compose généralement de plusieurs éléments ou questions couvrant une gamme de sujets, notamment la santé physique, la mobilité, les capacités de communication, le bien-être émotionnel et les relations sociales.
Les personnes interrogées évaluent leur niveau de satisfaction ou de bien-être dans chaque domaine, souvent sur une échelle de 0 à 5 ou de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
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semaine 0 et semaine 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karthick BALASUBRAMANIAN, MPT, University of Jazan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
13 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
13 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Première publication (Estimé)
18 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MUREC-May.22/COM-2022/6-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .