Le muscle SCM comme marqueur de fragilité chez les patients subissant une chirurgie ORL
22 novembre 2024 mis à jour par: Mingyang L Gray, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Cette étude se concentre sur l'évaluation de la relation entre la fragilité physique et les mesures des muscles du cou chez les patients subissant une chirurgie de la tête et du cou non cancéreuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gabriela Hernandez, MD PhD
- Numéro de téléphone: 814-769-1104
- E-mail: Gabriela.hernandezmeza@mountsinai.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mingyang Gray, MD
- E-mail: Mgray@nyee.com
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10028
- Recrutement
- Mount Sinai Hospital
-
Chercheur principal:
- Mingyang Gray, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients non oncologiques se présentant pour une chirurgie de la tête et du cou avec tomodensitométrie du cou disponible
La description
Critères d'intégration :
• Patients non oncologiques se présentant pour une chirurgie de la tête et du cou avec tomodensitométrie du cou disponible.
Critères d'exclusion :
- Patients subissant une intervention chirurgicale contre le cancer
- Patients de moins de 18 ans
- Patients sans tomodensitométrie pré-chirurgicale de la tête et du cou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients subissant une chirurgie non oncologique et cervicale
Patients non oncologiques se présentant pour une chirurgie de la tête et du cou avec tomodensitométrie du cou disponible.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taille des muscles squelettiques
Délai: Fin des études à 6 mois
|
Mesures dérivées du muscle squelettique de la taille de la musculature squelettique du cou.
Pas de maximum ni de minimum.
|
Fin des études à 6 mois
|
|
Densité musculaire squelettique
Délai: Fin des études à 6 mois
|
Mesures dérivées du muscle squelettique de la densité de la musculature squelettique du cou.
Pas de maximum ni de minimum.
|
Fin des études à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gabriela Hernandez, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
23 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
23 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2024
Première publication (Estimé)
26 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY-24-00751
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données individuelles des participants collectées au cours de l'essai, après désidentification.
Délai de partage IPD
Immédiatement après la publication.
Aucune date de fin.
Critères d'accès au partage IPD
Les enquêteurs dont l'utilisation proposée des données a été approuvée par un comité d'examen indépendant (« intermédiaire érudit ») identifié à cet effet.
N’importe quel but. Les données sont disponibles indéfiniment sur (Lien à inclure dans le champ URL ci-dessous).
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .