SCM-spier als marker voor kwetsbaarheid bij patiënten die een KNO-operatie ondergaan
22 november 2024 bijgewerkt door: Mingyang L Gray, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Deze studie richt zich op het evalueren van de relatie tussen fysieke kwetsbaarheid en metingen van de nekspieren bij patiënten die een hoofd-halsoperatie ondergaan zonder kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gabriela Hernandez, MD PhD
- Telefoonnummer: 814-769-1104
- E-mail: Gabriela.hernandezmeza@mountsinai.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Mingyang Gray, MD
- E-mail: Mgray@nyee.com
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10028
- Werving
- Mount Sinai Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Mingyang Gray, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Niet-oncologische patiënten die zich melden voor een hoofd-halsoperatie en beschikken over CT-scans van de nek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Niet-oncologische patiënten die zich melden voor een hoofd-halsoperatie en waarvoor CT-scans van de nek beschikbaar zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die een kankeroperatie ondergaan
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten zonder preoperatieve CT-scans van hoofd en nek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten die een niet-oncologische en nekoperatie ondergaan
Niet-oncologische patiënten die zich aanmelden voor een hoofd-halsoperatie en beschikken over CT-scans van de nek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grootte van de skeletspieren
Tijdsspanne: Einde studie na 6 maanden
|
Van skeletspieren afgeleide metingen van de grootte van het nekskeletmusculatuur.
Geen maximum of minimum.
|
Einde studie na 6 maanden
|
|
Skeletspierdichtheid
Tijdsspanne: Einde studie na 6 maanden
|
Van skeletspieren afgeleide metingen van de dichtheid van de skeletspieren van de nek.
Geen maximum of minimum.
|
Einde studie na 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gabriela Hernandez, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
23 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
23 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY-24-00751
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle gegevens van individuele deelnemers die tijdens de proef zijn verzameld, na de-identificatie.
IPD-tijdsbestek voor delen
Onmiddellijk na publicatie.
Geen einddatum.
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers wier voorgestelde gebruik van de gegevens is goedgekeurd door een daartoe aangewezen onafhankelijke toetsingscommissie ('geleerde intermediair').
Welk doel dan ook. Gegevens zijn voor onbepaalde tijd beschikbaar op (Link moet worden opgenomen in het URL-veld hieronder).
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .