Mięsień SCM jako marker słabości u pacjentów poddawanych zabiegom laryngologicznym
22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Mingyang L Gray, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Niniejsze badanie koncentruje się na ocenie związku pomiędzy niepełnosprawnością fizyczną a wielkością mięśni szyi u pacjentów poddawanych operacjom nienowotworowym głowy i szyi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gabriela Hernandez, MD PhD
- Numer telefonu: 814-769-1104
- E-mail: Gabriela.hernandezmeza@mountsinai.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mingyang Gray, MD
- E-mail: Mgray@nyee.com
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10028
- Rekrutacyjny
- Mount Sinai Hospital
-
Główny śledczy:
- Mingyang Gray, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci nieonkolodzy zgłaszający się na operację głowy i szyi z dostępnymi tomografiami komputerowymi szyi
Opis
Kryteria włączenia:
• Pacjenci nieonkolodzy zgłaszający się na operację głowy i szyi z dostępnymi tomografiami komputerowymi szyi.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci poddawani operacjom onkologicznym
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Pacjenci bez przedoperacyjnej tomografii komputerowej głowy i szyi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci poddawani zabiegom nieonkologicznym i operacjom szyi
Pacjenci nieonkolodzy zgłaszający się na operację głowy i szyi z dostępnymi tomografiami komputerowymi szyi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozmiar mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Koniec badania po 6 miesiącach
|
Pochodzące z mięśni szkieletowych miary wielkości mięśni szkieletowych szyi.
Żadnego maksimum ani minimum.
|
Koniec badania po 6 miesiącach
|
|
Gęstość mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Koniec badania po 6 miesiącach
|
Pochodzące z mięśni szkieletowych miary gęstości mięśni szkieletowych szyi.
Żadnego maksimum ani minimum.
|
Koniec badania po 6 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Gabriela Hernandez, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
23 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
23 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
26 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY-24-00751
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie dane poszczególnych uczestników zebrane podczas badania, po deidentyfikacji.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Natychmiast po publikacji.
Brak daty końcowej.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacze, których proponowane wykorzystanie danych zostało zatwierdzone przez niezależną komisję ds. przeglądu („uczony pośrednik”) wyznaczoną do tego celu.
Dowolny cel. Dane są dostępne bezterminowo pod adresem (Link należy umieścić w polu adresu URL poniżej).
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .