Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SCM-muskel som en markör för skörhet hos patienter som genomgår ÖNH-kirurgi

22 november 2024 uppdaterad av: Mingyang L Gray, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Denna studie fokuserar på att utvärdera sambandet mellan fysisk svaghet och mätningar av musklerna i nacken hos patienter som genomgår huvud- och nackeoperationer utan cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10028
        • Rekrytering
        • Mount Sinai Hospital
        • Huvudutredare:
          • Mingyang Gray, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Icke-onkologiska patienter som presenterar sig för operation av huvud och nacke med tillgängliga CT-skanningar av halsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Icke-onkologiska patienter som presenterar sig för huvud- och halskirurgi med tillgängliga CT-skanningar av halsen.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som genomgår canceroperationer
  • Patienter under 18 år
  • Patienter utan förkirurgiska CT-skanningar av huvud och nacke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som genomgår icke-onkologisk operation och nackkirurgi
Icke-onkologiska patienter som presenterar sig för operation av huvud och nacke med tillgängliga CT-skanningar av halsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skelettmuskelstorlek
Tidsram: Slut på studier vid 6 månader
Skelettmuskelhärledda mått på storleken på nackskelettmuskulaturen. Inget maximum eller minimum.
Slut på studier vid 6 månader
Skelettmuskeldensitet
Tidsram: Slut på studier vid 6 månader
Skelettmuskulatur härledda mått på tätheten av nackskelettmuskulaturen. Inget maximum eller minimum.
Slut på studier vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Utredare

  • Huvudutredare: Gabriela Hernandez, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

23 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

23 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Första postat (Beräknad)

26 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY-24-00751

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata som samlades in under försöket, efter avidentifiering.

Tidsram för IPD-delning

Omedelbart efter publicering. Inget slutdatum.

Kriterier för IPD Sharing Access

Utredare vars föreslagna användning av uppgifterna har godkänts av en oberoende granskningskommitté (”lärd mellanhand”) som identifierats för detta ändamål.

Vilket syfte som helst. Data är tillgänglig på obestämd tid på (länk ska inkluderas i URL-fältet nedan).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera