Muscolo SCM come marcatore di fragilità nei pazienti sottoposti a chirurgia ORL
22 novembre 2024 aggiornato da: Mingyang L Gray, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Questo studio si concentra sulla valutazione della relazione tra fragilità fisica e misurazioni dei muscoli del collo in pazienti sottoposti a chirurgia della testa e del collo non oncologica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Gabriela Hernandez, MD PhD
- Numero di telefono: 814-769-1104
- Email: Gabriela.hernandezmeza@mountsinai.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mingyang Gray, MD
- Email: Mgray@nyee.com
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10028
- Reclutamento
- Mount Sinai Hospital
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Investigatore principale:
- Mingyang Gray, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti non oncologici che si presentano per un intervento chirurgico alla testa e al collo con scansioni TC del collo disponibili
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Pazienti non oncologici che si presentano per un intervento chirurgico alla testa e al collo con scansioni TC del collo disponibili.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico contro il cancro
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Pazienti senza scansioni TC pre-chirurgiche della testa e del collo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Pazienti sottoposti a chirurgia non oncologica e del collo
Pazienti non oncologici che si presentano per un intervento chirurgico alla testa e al collo con scansioni TC del collo disponibili.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dimensioni del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Fine degli studi a 6 mesi
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Misure derivate dai muscoli scheletrici delle dimensioni della muscolatura scheletrica del collo.
Nessun massimo o minimo.
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Fine degli studi a 6 mesi
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Densità del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Fine degli studi a 6 mesi
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Misure derivate dal muscolo scheletrico della densità della muscolatura scheletrica del collo.
Nessun massimo o minimo.
|
Fine degli studi a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Gabriela Hernandez, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
23 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
23 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
26 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
26 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY-24-00751
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti durante lo studio, dopo la deidentificazione.
Periodo di condivisione IPD
Subito dopo la pubblicazione.
Nessuna data di fine.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Ricercatori la cui proposta di utilizzo dei dati è stata approvata da un comitato di revisione indipendente ("intermediario esperto") individuato a tale scopo.
Qualsiasi scopo. I dati sono disponibili a tempo indeterminato all'indirizzo (Link da includere nel campo URL sottostante).
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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