Мышца SCM как маркер слабости у пациентов, перенесших ЛОР-операции
22 ноября 2024 г. обновлено: Mingyang L Gray, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Это исследование сосредоточено на оценке взаимосвязи между физической слабостью и размерами мышц шеи у пациентов, перенесших неонкологическую операцию на голове и шее.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gabriela Hernandez, MD PhD
- Номер телефона: 814-769-1104
- Электронная почта: Gabriela.hernandezmeza@mountsinai.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mingyang Gray, MD
- Электронная почта: Mgray@nyee.com
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10028
- Рекрутинг
- Mount Sinai Hospital
-
Главный следователь:
- Mingyang Gray, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Неонкологические пациенты, поступающие на операцию на голове и шее с доступными компьютерными томограммами шеи
Описание
Критерии включения:
• Неонкологические пациенты, поступающие на операцию на голове и шее с доступными компьютерными томограммами шеи.
Критерии исключения:
- Пациенты, перенесшие онкологическую операцию
- Пациенты до 18 лет
- Пациенты без предоперационной компьютерной томографии головы и шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, перенесшие неонкологическую операцию и операцию на шее
Неонкологические пациенты, поступающие на операцию на голове и шее с доступными компьютерными томограммами шеи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Размер скелетных мышц
Временное ограничение: Окончание обучения через 6 месяцев
|
Скелетные мышцы являются производными показателей размера скелетной мускулатуры шеи.
Никаких максимумов и минимумов.
|
Окончание обучения через 6 месяцев
|
|
Плотность скелетных мышц
Временное ограничение: Окончание обучения через 6 месяцев
|
Скелетные мышцы являются производными показателей плотности скелетной мускулатуры шеи.
Никаких максимумов и минимумов.
|
Окончание обучения через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gabriela Hernandez, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
23 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
23 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY-24-00751
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все индивидуальные данные участников, собранные в ходе исследования после деидентификации.
Сроки обмена IPD
Сразу после публикации.
Нет даты окончания.
Критерии совместного доступа к IPD
Следователи, чье предложение об использовании данных было одобрено независимым наблюдательным комитетом («ученым посредником»), назначенным для этой цели.
Любая цель. Данные доступны бессрочно по адресу (ссылка должна быть включена в поле URL-адреса ниже).
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .