Effet de la stimulation électrique sur la posture de la tête vers l'avant
Effet de la stimulation électrique sur la tête douloureuse vers l'avant et la posture prolongée de l'épaule chez les adolescents
Les objectifs de l'étude sont :
- Étudier l'effet de la stimulation électrique (courant interférentiel) sur la posture de la tête vers l'avant et l'épaule prolongée chez les adolescents.
- Étudier l'effet de la stimulation électrique sur la douleur cervicale, la ROM cervicale, la force musculaire du cou et la qualité de vie chez les adolescents avec une posture de tête avancée et une épaule prolongée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La posture avancée de la tête (FHP) est communément définie comme la saillie de la tête dans le plan sagittal de sorte que la tête soit placée en avant du tronc. Cela peut survenir en raison d'une translation antérieure de la tête et serait associé à une augmentation de l'extension cervicale supérieure, de la flexion cervicale inférieure, ou des deux.
Les patients atteints de FHP ressentent souvent des douleurs au cou et un handicap, ils sont associés à un raccourcissement du trapèze supérieur, des muscles extenseurs cervicaux postérieurs, du muscle sternocléidomastoïdien et du muscle releveur de l'omoplate. Ainsi, le FHP peut contribuer aux douleurs au cou et aux épaules.
L'utilisation prolongée des téléphones portables et des ordinateurs a entraîné une variété de troubles musculo-squelettiques, notamment liés au cou comme : la posture de la tête en avant (FHP), les épaules arrondies (RS), le syndrome de la croix supérieure, les douleurs mécaniques au cou, etc. dont la convexité cervicale supérieure est augmentée et la convexité cervicale inférieure est diminuée, provoquant une mise en charge antérieure de la colonne cervicale. Il est également connu sous le nom de cou d'érudit ou de cou de lecture.
La stimulation musculaire électrique (EMS) a été utilisée comme méthode d’entraînement complémentaire, appliquée soit localement, soit sur l’ensemble du corps. Il active artificiellement les muscles grâce à diverses formes de courant électrique, qui sont délivrées via des électrodes sur les muscles cibles.
Le courant interférentiel (IFC) est une thérapie établie qui est utilisée pour traiter la douleur et également efficace pour détendre les muscles. L'application de l'IFC à moyenne fréquence qui suggère une pénétration plus élevée de la stimulation électrique dans les tissus en réduisant l'impédance des tissus.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: yosra MM Ali
- Numéro de téléphone: +201285604994 +201013697310
- E-mail: yosra.mostafa27@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Eman I Alhadidy
- Numéro de téléphone: +201001457239 +201223375282
- E-mail: emanalhadedy@gmail.com
Lieux d'étude
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Giza
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Dokki, Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy
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Contact:
- faculty of physical therapy CU Cairo university
- Numéro de téléphone: +2037617691
- E-mail: info@pt.cu.edu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Filles âgées de (15 à 18) ans.
- Poids normal avec un IMC allant de (16-25).
- Adolescents avec une posture de tête avancée légère à modérée (FHP).
- Adolescents souffrant de douleurs cervicales légères et modérées.
- Adolescents avec une épaule allongée.
Critères d'exclusion :
- Disque cervical.
- Traumatisme antérieur de l’épaule au cours des 6 derniers mois.
- Chirurgie de l'épaule.
- Fracture cervicale.
- Déformation congénitale de la posture.
- Maladie inflammatoire, tumeur vertébrale, compression vertébrale, infection de la moelle épinière.
- Prendre des médicaments contre la douleur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: groupe d'intervention
groupe d'étude (courant interférentiel)
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appareil de stimulation musculaire
exercices du cou
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Comparateur placebo: groupe d'exercices de physiothérapie
groupe témoin (groupe d’exercice)
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exercices du cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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angle d'épaule (SA)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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Pour mesurer l'angle d'épaule (SA) de l'épaule arrondie, une ligne allant de l'aspect antérolatéral de l'acromion à C7 sera prise et une ligne horizontale de l'aspect antérolatéral de l'acromion, elle sera considérée comme épaule avant lorsque l'angle est de 52 degrés ou moins.
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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angle cranio-vertébral (CVA)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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Pour mesurer l'angle craniovertébral (CVA) de la posture avant de la tête, une ligne de C7 au tragus de l'oreille sera prise et une ligne horizontale de C7 (le CVA normal de plus de 50 degrés).
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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angle d'inclinaison de la tête (HTA)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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Pour mesurer l'angle d'inclinaison de la tête (HTA) ou l'angle crânien (CA), l'angle de la ligne entre le canthus de l'œil et la ligne horizontale partant du tragus, les angles d'inclinaison de la tête sont de 17,74 ± 4,9 degrés chez les personnes ayant une posture de tête normale.
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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angle de position de la tête (HPA)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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Pour mesurer l'angle de position de la tête (HPA) entre la ligne du manubrium du tragus et la ligne s'étendant du point central du menton au tragus, l'angle est de 38,1 ± 4,9 degrés chez les personnes ayant une posture de tête normale.
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensation de douleur
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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la douleur sera mesurée par une échelle visuelle analogique (EVA), c'est une échelle numérique où 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur maximale.
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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amplitude de mouvement cervicale
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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L'amplitude cervicale du mouvement sera mesurée par goniomètre, où les angles normaux pour chaque mouvement sont Flexion 60 degrés, Hyperextension 75 degrés, Flexion latérale 45 degrés, Rotation 80 degrés.
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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force des muscles du cou
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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la force des muscles du cou sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif, la force est mesurée en unités de force par unité de surface.
L'unité est le kilogramme (force) par cm carré (kg/cm^2)
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De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: asmaa O SAYED, Cairo University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Elgendy MH, Ghaffar MAA, Sabbahi SAE, Abutaleb EES, Elsayed SEB. Efficacy of head postural correction program on craniovertebral angle, scapular position, and dominant hand grip strength in forward head posture subjects: A randomized controlled trial. Physiother Res Int. 2024 Jul;29(3):e2093. doi: 10.1002/pri.2093.
- Titcomb DA, Melton BF, Miyashita T, Bland HW. Evidence-Based Corrective Exercise Intervention for Forward Head Posture in Adolescents and Young Adults Without Musculoskeletal Pathology: A Critically Appraised Topic. J Sport Rehabil. 2022 Feb 16;31(5):640-644. doi: 10.1123/jsr.2021-0381. Print 2022 Jul 1.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Forward Head Posture
- P.T.REC/012/005173 (Identificateur de registre: research ethical committee)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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