- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06745960
Effekt av elektrisk stimulering på framåtriktad huvudhållning
Effekt av elektrisk stimulering på smärtsamt framåthuvud och utdragen axelhållning hos ungdomar
Studiens mål är:
- Att undersöka effekten av elektrisk stimulering (interferensström) på framåtriktad huvudhållning och utdragen axel hos ungdomar.
- Att undersöka effekten av elektrisk stimulering på cervikal smärta, cervikal ROM, nackmuskelstyrka och livskvalitet hos ungdomar med framåtriktad huvudhållning och utdragen axel.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Framåt huvudhållning (FHP) definieras vanligen som huvudets utsprång i sagittalplanet så att huvudet placeras framför bålen. Det kan uppstå på grund av främre förflyttning av huvudet, och det påstås vara associerat med en ökning av övre cervikal extension, nedre cervikal böjning eller båda.
Patienter med FHP upplever ofta nacksmärta och funktionshinder, det är förknippat med förkortning av övre trapezius, de bakre cervikala sträckmusklerna, sternocleidomastoidmuskeln och levator scapulae-muskeln. Således kan FHP bidra till smärta i nacke och axlar.
Den långvariga användningen av mobiltelefoner och datorer har lett till en mängd olika muskel- och skelettbesvär, särskilt relaterade till nacken som: Framåt huvudhållning (FHP), rundade axlar (RS), övre korssyndrom, mekanisk nacksmärta etc. FHP är en i där den övre cervikala konvexiteten ökar och den nedre cervikala konvexiteten minskar vilket orsakar främre viktbäring av halsryggraden. Den är också känd som Scholar's neck eller Reading neck.
Elektrisk muskelstimulering (EMS) har använts som en kompletterande träningsmetod, applicerad antingen lokalt eller på hela kroppen. Den aktiverar musklerna artificiellt genom olika elektriska strömformer, som levereras genom elektroder på målmusklerna.
Interferensström (IFC) är en etablerad terapi som används för att behandla smärta och även effektiv för att ge avslappning av muskler. Appliceringen av IFC vid medelfrekvensen vilket antyder högre penetration av den elektriska stimuleringen i vävnaden genom att minska vävnadsimpedansen
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: yosra MM Ali
- Telefonnummer: +201285604994 +201013697310
- E-post: yosra.mostafa27@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Eman I Alhadidy
- Telefonnummer: +201001457239 +201223375282
- E-post: emanalhadedy@gmail.com
Studieorter
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- faculty of physical therapy CU Cairo university
- Telefonnummer: +2037617691
- E-post: info@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Flickor mellan (15-18) år.
- Normalvikt med BMI från (16-25).
- Ungdomar med mild och måttlig framåt huvudhållning (FHP).
- Ungdomar med mild och måttlig nacksmärta.
- Ungdomar med utdragen axel.
Uteslutningskriterier:
- Cervikal disk.
- Tidigare Axeltrauma inom de senaste 6 månaderna.
- Axeloperation.
- Cervikal fraktur.
- Medfödd hållningsdeformitet.
- Inflammatorisk sjukdom, spinal tumör, spinal kompression, ryggmärgsinfektion.
- Tar någon medicin mot smärta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: interventionsgrupp
studiegrupp (interferensström)
|
muskelstimulerande anordning
nackövningar
|
|
Placebo-jämförare: grupp för fysioterapiövningar
kontrollgrupp (träningsgrupp)
|
nackövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
axelvinkel (SA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
För att mäta skuldervinkeln (SA) för den rundade skuldran, kommer en linje från anterolateral aspekt av acromion till C7 att tas och en horisontell linje från anterolateral aspekt av acromion , den kommer att betraktas som främre skuldra när vinkeln är 52 grader eller mindre.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
För att mäta Craniovertebral Angle (CVA) av den främre huvudställningen, kommer en linje från C7 till tragus i örat att tas och en horisontell linje från C7 (den normala CVA mer än 50 grader).
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
huvudlutningsvinkel (HTA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
För att mäta huvudlutningsvinkeln (HTA) eller kranialvinkeln (CA) vinkeln på linjen mellan ögats kant och horisontell linje från tragus, är huvudlutningsvinklarna 17,74 ± 4,9 grader hos personer med normal huvudställning.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
huvudpositionsvinkel (HPA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
För att mäta vinkeln för huvudpositionsvinkeln (HPA) mellan tragus manubrium-linjen och linjen som sträcker sig från mittpunkten av hakan till tragus, är vinkeln 38,1 ± 4,9 grader hos personer med normal huvudställning.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtkänsla
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Smärta kommer att mätas med visuell analog skala (VAS), det är en numerisk skala där 0 betyder ingen smärta och 10 betyder maximal smärta.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
cervikal rörelseomfång
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
cervikal rörelseomfång kommer att mätas med goniometer, där de normala vinklarna för varje rörelse är Flexion 60 grader, Hyperextension 75 grader, Lateral Flexion 45 grader, Rotation 80 grader.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
|
nackmusklers styrka
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
nackmusklers styrka kommer att mätas med handhållen dynamometer, styrkan mäts i kraftenheter per ytenhet.
Enheten är kilogram (kraft) per kvadrat cm (kg/cm^2)
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: asmaa O SAYED, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Elgendy MH, Ghaffar MAA, Sabbahi SAE, Abutaleb EES, Elsayed SEB. Efficacy of head postural correction program on craniovertebral angle, scapular position, and dominant hand grip strength in forward head posture subjects: A randomized controlled trial. Physiother Res Int. 2024 Jul;29(3):e2093. doi: 10.1002/pri.2093.
- Titcomb DA, Melton BF, Miyashita T, Bland HW. Evidence-Based Corrective Exercise Intervention for Forward Head Posture in Adolescents and Young Adults Without Musculoskeletal Pathology: A Critically Appraised Topic. J Sport Rehabil. 2022 Feb 16;31(5):640-644. doi: 10.1123/jsr.2021-0381. Print 2022 Jul 1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Forward Head Posture
- P.T.REC/012/005173 (Registeridentifierare: research ethical committee)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .