Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av elektrisk stimulering på framåtriktad huvudhållning

18 december 2024 uppdaterad av: yosra mostafa mohamed ali, Cairo University

Effekt av elektrisk stimulering på smärtsamt framåthuvud och utdragen axelhållning hos ungdomar

Studiens mål är:

  1. Att undersöka effekten av elektrisk stimulering (interferensström) på framåtriktad huvudhållning och utdragen axel hos ungdomar.
  2. Att undersöka effekten av elektrisk stimulering på cervikal smärta, cervikal ROM, nackmuskelstyrka och livskvalitet hos ungdomar med framåtriktad huvudhållning och utdragen axel.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning (FHP) definieras vanligen som huvudets utsprång i sagittalplanet så att huvudet placeras framför bålen. Det kan uppstå på grund av främre förflyttning av huvudet, och det påstås vara associerat med en ökning av övre cervikal extension, nedre cervikal böjning eller båda.

Patienter med FHP upplever ofta nacksmärta och funktionshinder, det är förknippat med förkortning av övre trapezius, de bakre cervikala sträckmusklerna, sternocleidomastoidmuskeln och levator scapulae-muskeln. Således kan FHP bidra till smärta i nacke och axlar.

Den långvariga användningen av mobiltelefoner och datorer har lett till en mängd olika muskel- och skelettbesvär, särskilt relaterade till nacken som: Framåt huvudhållning (FHP), rundade axlar (RS), övre korssyndrom, mekanisk nacksmärta etc. FHP är en i där den övre cervikala konvexiteten ökar och den nedre cervikala konvexiteten minskar vilket orsakar främre viktbäring av halsryggraden. Den är också känd som Scholar's neck eller Reading neck.

Elektrisk muskelstimulering (EMS) har använts som en kompletterande träningsmetod, applicerad antingen lokalt eller på hela kroppen. Den aktiverar musklerna artificiellt genom olika elektriska strömformer, som levereras genom elektroder på målmusklerna.

Interferensström (IFC) är en etablerad terapi som används för att behandla smärta och även effektiv för att ge avslappning av muskler. Appliceringen av IFC vid medelfrekvensen vilket antyder högre penetration av den elektriska stimuleringen i vävnaden genom att minska vävnadsimpedansen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • faculty of physical therapy CU Cairo university
          • Telefonnummer: +2037617691
          • E-post: info@pt.cu.edu.eg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flickor mellan (15-18) år.
  • Normalvikt med BMI från (16-25).
  • Ungdomar med mild och måttlig framåt huvudhållning (FHP).
  • Ungdomar med mild och måttlig nacksmärta.
  • Ungdomar med utdragen axel.

Uteslutningskriterier:

  • Cervikal disk.
  • Tidigare Axeltrauma inom de senaste 6 månaderna.
  • Axeloperation.
  • Cervikal fraktur.
  • Medfödd hållningsdeformitet.
  • Inflammatorisk sjukdom, spinal tumör, spinal kompression, ryggmärgsinfektion.
  • Tar någon medicin mot smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: interventionsgrupp
studiegrupp (interferensström)
muskelstimulerande anordning
nackövningar
Placebo-jämförare: grupp för fysioterapiövningar
kontrollgrupp (träningsgrupp)
nackövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelvinkel (SA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
För att mäta skuldervinkeln (SA) för den rundade skuldran, kommer en linje från anterolateral aspekt av acromion till C7 att tas och en horisontell linje från anterolateral aspekt av acromion , den kommer att betraktas som främre skuldra när vinkeln är 52 grader eller mindre.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
För att mäta Craniovertebral Angle (CVA) av den främre huvudställningen, kommer en linje från C7 till tragus i örat att tas och en horisontell linje från C7 (den normala CVA mer än 50 grader).
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
huvudlutningsvinkel (HTA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
För att mäta huvudlutningsvinkeln (HTA) eller kranialvinkeln (CA) vinkeln på linjen mellan ögats kant och horisontell linje från tragus, är huvudlutningsvinklarna 17,74 ± 4,9 grader hos personer med normal huvudställning.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
huvudpositionsvinkel (HPA)
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
För att mäta vinkeln för huvudpositionsvinkeln (HPA) mellan tragus manubrium-linjen och linjen som sträcker sig från mittpunkten av hakan till tragus, är vinkeln 38,1 ± 4,9 grader hos personer med normal huvudställning.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtkänsla
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
Smärta kommer att mätas med visuell analog skala (VAS), det är en numerisk skala där 0 betyder ingen smärta och 10 betyder maximal smärta.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
cervikal rörelseomfång
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
cervikal rörelseomfång kommer att mätas med goniometer, där de normala vinklarna för varje rörelse är Flexion 60 grader, Hyperextension 75 grader, Lateral Flexion 45 grader, Rotation 80 grader.
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
nackmusklers styrka
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor
nackmusklers styrka kommer att mätas med handhållen dynamometer, styrkan mäts i kraftenheter per ytenhet. Enheten är kilogram (kraft) per kvadrat cm (kg/cm^2)
Från inskrivning till avslutad behandling vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: asmaa O SAYED, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Forward Head Posture
  • P.T.REC/012/005173 (Registeridentifierare: research ethical committee)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera