Efeito da estimulação elétrica na postura anterior da cabeça
Efeito da estimulação elétrica na postura dolorosa da cabeça anterior e dos ombros prolongados em adolescentes
Os objetivos do estudo são:
- Investigar o efeito da estimulação elétrica (corrente interferencial) na postura anterior da cabeça e na protração do ombro em adolescentes.
- Investigar o efeito da estimulação elétrica na dor cervical, ADM cervical, força muscular do pescoço e qualidade de vida em adolescentes com postura de cabeça para frente e ombro protraído.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A postura anterior da cabeça (FHP) é comumente definida como a protrusão da cabeça no plano sagital de modo que a cabeça seja colocada anterior ao tronco. Pode ocorrer devido à translação anterior da cabeça e está associado a um aumento na extensão cervical superior, flexão cervical inferior ou ambos.
Pacientes com PSF frequentemente apresentam dor cervical e incapacidade, está associada ao encurtamento do trapézio superior, dos músculos extensores cervicais posteriores, do músculo esternocleidomastóideo e do músculo levantador da escápula. Assim, o PSF pode contribuir para dores no pescoço e nos ombros.
O uso prolongado de telefones celulares e computadores tem levado a uma variedade de distúrbios musculoesqueléticos, especialmente relacionados ao pescoço como: Postura da Cabeça para a Frente (FHP), ombros arredondados (RS), síndrome cruzada superior, dores mecânicas no pescoço, etc. em que a convexidade cervical superior aumenta e a convexidade cervical inferior diminui, causando sustentação anterior de peso da coluna cervical. Também é conhecido como pescoço de estudioso ou pescoço de leitura.
A estimulação elétrica muscular (EMS) tem sido utilizada como método complementar de treinamento, aplicado localmente ou em todo o corpo. Ele ativa os músculos artificialmente por meio de várias formas de corrente elétrica, que são fornecidas por meio de eletrodos nos músculos alvo.
A corrente interferencial (IFC) é uma terapia estabelecida, usada para tratar a dor e também eficaz para proporcionar relaxamento muscular. A aplicação de IFC na frequência média que sugere maior penetração da estimulação elétrica no tecido, reduzindo a impedância tecidual
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: yosra MM Ali
- Número de telefone: +201285604994 +201013697310
- E-mail: yosra.mostafa27@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Eman I Alhadidy
- Número de telefone: +201001457239 +201223375282
- E-mail: emanalhadedy@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy
-
Contato:
- faculty of physical therapy CU Cairo university
- Número de telefone: +2037617691
- E-mail: info@pt.cu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Meninas com idade entre (15-18) anos.
- Peso normal com IMC variando de (16-25).
- Adolescentes com postura anterior da cabeça (PSF) leve e moderada.
- Adolescentes com dor cervical leve e moderada.
- Adolescentes com ombro prolongado.
Critérios de exclusão:
- Disco cervical.
- Trauma anterior no ombro nos últimos 6 meses.
- Cirurgia no ombro.
- Fratura cervical.
- Deformidade postural congênita.
- Doença inflamatória, tumor espinhal, compressão espinhal, infecção da medula espinhal.
- Tomar qualquer medicamento para dor
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de intervenção
grupo de estudo (corrente interferencial)
|
dispositivo estimulante muscular
exercícios para pescoço
|
|
Comparador de Placebo: grupo de exercícios de fisioterapia
grupo de controle (grupo de exercícios)
|
exercícios para pescoço
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ângulo do ombro (SA)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
Para medir o ângulo do ombro (SA) do ombro arredondado, será feita uma linha da face ântero-lateral do acrômio até C7 e uma linha horizontal da face ântero-lateral do acrômio, será considerado ombro anterior quando o ângulo for de 52 graus ou menos.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
|
ângulo craniovertebral (AVC)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
Para medir o ângulo craniovertebral (AVC) da postura anterior da cabeça, será feita uma linha de C7 ao trago da orelha e uma linha horizontal de C7 (o AVC normal tem mais de 50 graus).
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
|
ângulo de inclinação da cabeça (HTA)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
Para medir o ângulo de inclinação da cabeça (HTA) ou ângulo craniano (CA), o ângulo da linha entre o canto do olho e a linha horizontal do tragus, os ângulos de inclinação da cabeça são 17,74 ± 4,9 graus em pessoas com postura normal da cabeça.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
|
ângulo de posição da cabeça (HPA)
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
Para medir o ângulo de posição da cabeça (HPA) ângulo entre a linha do manúbrio do tragus e a linha que se estende do ponto central do queixo até o tragus, o ângulo é de 38,1 ± 4,9 graus em pessoas com postura normal da cabeça.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sensação de dor
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
a dor será medida pela escala visual analógica (VAS), é uma escala numérica onde 0 significa sem dor e 10 significa dor máxima.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
|
amplitude de movimento cervical
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
a amplitude de movimento cervical será medida por goniômetro, onde os ângulos normais para cada movimento são Flexão 60 graus, Hiperextensão 75 graus, Flexão Lateral 45 graus, Rotação 80 graus.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
|
força dos músculos do pescoço
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
a força dos músculos do pescoço será medida por dinamômetro portátil, a força é medida em unidades de força por unidade de área.
A unidade é quilograma (força) por cm quadrado (kg/cm^2)
|
Desde a inscrição até o final do tratamento em 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: asmaa O SAYED, Cairo University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Elgendy MH, Ghaffar MAA, Sabbahi SAE, Abutaleb EES, Elsayed SEB. Efficacy of head postural correction program on craniovertebral angle, scapular position, and dominant hand grip strength in forward head posture subjects: A randomized controlled trial. Physiother Res Int. 2024 Jul;29(3):e2093. doi: 10.1002/pri.2093.
- Titcomb DA, Melton BF, Miyashita T, Bland HW. Evidence-Based Corrective Exercise Intervention for Forward Head Posture in Adolescents and Young Adults Without Musculoskeletal Pathology: A Critically Appraised Topic. J Sport Rehabil. 2022 Feb 16;31(5):640-644. doi: 10.1123/jsr.2021-0381. Print 2022 Jul 1.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Forward Head Posture
- P.T.REC/012/005173 (Identificador de registro: research ethical committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .