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Effetto della stimolazione elettrica sulla postura della testa in avanti

18 dicembre 2024 aggiornato da: yosra mostafa mohamed ali, Cairo University

Effetto della stimolazione elettrica sulla testa dolorosa in avanti e sulla postura protratta della spalla negli adolescenti

Gli obiettivi dello studio sono:

  1. Studiare l'effetto della stimolazione elettrica (corrente interferenziale) sulla postura della testa in avanti e sulla spalla protratta negli adolescenti.
  2. È stato studiato l'effetto della stimolazione elettrica sul dolore cervicale, sul ROM cervicale, sulla forza dei muscoli del collo e sulla qualità della vita negli adolescenti con postura della testa in avanti e spalla protratta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è comunemente definita come la sporgenza della testa sul piano sagittale in modo che la testa sia posizionata anteriormente al tronco. Può verificarsi a causa della traslazione anteriore della testa e si ritiene sia associato ad un aumento dell'estensione cervicale superiore, della flessione cervicale inferiore o di entrambi.

I pazienti con FHP spesso avvertono dolore al collo e disabilità, è associato ad un accorciamento del trapezio superiore, dei muscoli estensori cervicali posteriori, del muscolo sternocleidomastoideo e del muscolo elevatore della scapola. Pertanto, l’FHP può contribuire al dolore al collo e alle spalle.

L'uso prolungato di telefoni cellulari e computer ha portato a una serie di disturbi muscoloscheletrici, legati soprattutto al collo come: postura della testa in avanti (FHP), spalle arrotondate (RS), sindrome della croce superiore, dolore meccanico al collo, ecc. FHP è uno dei in cui la convessità cervicale superiore aumenta e quella inferiore diminuisce, causando il carico anteriore del rachide cervicale. È noto anche come collo dello studioso o collo della lettura.

La stimolazione muscolare elettrica (EMS) è stata utilizzata come metodo di allenamento complementare, applicato localmente o su tutto il corpo. Attiva artificialmente i muscoli attraverso varie forme di corrente elettrica, che vengono erogate tramite elettrodi sui muscoli bersaglio.

La corrente interferenziale (IFC) è una terapia consolidata utilizzata per trattare il dolore ed efficace anche per fornire rilassamento ai muscoli. L'applicazione dell'IFC a media frequenza suggerisce una maggiore penetrazione della stimolazione elettrica nel tessuto riducendo l'impedenza del tessuto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contatto:
          • faculty of physical therapy CU Cairo university
          • Numero di telefono: +2037617691
          • Email: info@pt.cu.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ragazze di età compresa tra (15-18) anni.
  • Peso normale con BMI compreso tra (16-25).
  • Adolescenti con postura della testa in avanti lieve e moderata (FHP).
  • Adolescenti con dolore al collo lieve e moderato.
  • Adolescenti con spalla protratta.

Criteri di esclusione:

  • Disco cervicale.
  • Precedente trauma alla spalla negli ultimi 6 mesi.
  • Intervento chirurgico alla spalla.
  • Frattura cervicale.
  • Deformità posturale congenita.
  • Malattia infiammatoria, tumore spinale, compressione spinale, infezione del midollo spinale.
  • Assumere qualsiasi farmaco per il dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di intervento
gruppo di studio (corrente interferenziale)
dispositivo di stimolazione muscolare
esercizi per il collo
Comparatore placebo: gruppo di esercizi di fisioterapia
gruppo di controllo (gruppo di esercizio)
esercizi per il collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo della spalla (SA)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Per misurare l'angolo della spalla (SA) della spalla arrotondata, verrà presa una linea dall'aspetto anterolaterale dell'acromion a C7 e una linea orizzontale dall'aspetto anterolaterale dell'acromion, sarà considerata come spalla anteriore quando l'angolo è pari o inferiore a 52 gradi.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
angolo craniovertebrale (CVA)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Per misurare l'angolo craniovertebrale (CVA) della postura della testa in avanti, verrà presa una linea da C7 al trago dell'orecchio e una linea orizzontale da C7 (il normale CVA superiore a 50 gradi).
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
angolo di inclinazione della testa (HTA)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Per misurare l'angolo di inclinazione della testa (HTA) o l'angolo cranico (CA), l'angolo della linea tra il canto dell'occhio e la linea orizzontale dal trago, gli angoli di inclinazione della testa sono 17,74 ± 4,9 gradi nelle persone con postura normale della testa.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
angolo di posizione della testa (HPA)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Per misurare l'angolo di posizione della testa (HPA) tra la linea del trago del manubrio e la linea che si estende dal punto centrale del mento al trago, l'angolo è 38,1 ± 4,9 gradi nelle persone con postura della testa normale.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensazione di dolore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
il dolore sarà misurato mediante scala analogica visiva (VAS), è una scala numerica dove 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore massimo.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
range di movimento cervicale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
il raggio di movimento cervicale sarà misurato mediante goniometro, dove gli angoli normali per ciascun movimento sono Flessione 60 gradi, Iperestensione 75 gradi, Flessione laterale 45 gradi, Rotazione 80 gradi.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
forza dei muscoli del collo
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
la forza dei muscoli del collo sarà misurata con un dinamometro portatile, la forza è misurata in unità di forza per unità di area. L'unità è il chilogrammo (forza) per cm quadrato (kg/cm^2)
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: asmaa O SAYED, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Forward Head Posture
  • P.T.REC/012/005173 (Identificatore di registro: research ethical committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

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