Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние электрической стимуляции на положение головы вперед

18 декабря 2024 г. обновлено: yosra mostafa mohamed ali, Cairo University

Влияние электростимуляции на болезненное положение головы вперед и вытянутое положение плеч у подростков

Цели исследования:

  1. Изучить влияние электростимуляции (интерференционного тока) на наклон головы вперед и вытянутое плечо у подростков.
  2. Изучить влияние электростимуляции на боль в шейном отделе, подвижность шейного отдела позвоночника, силу мышц шеи и качество жизни у подростков с наклоном головы вперед и вытянутым плечом.

Обзор исследования

Подробное описание

Положение головы вперед (FHP) обычно определяется как выпячивание головы в сагиттальной плоскости так, что голова располагается вперед от туловища. Это может произойти из-за смещения головы вперед и, как утверждается, связано с увеличением разгибания верхней части шеи, сгибания нижней части шеи или того и другого.

Пациенты с СГП часто испытывают боль в шее и инвалидность, что связано с укорочением верхней трапециевидной мышцы, задних мышц-разгибателей шеи, грудино-ключично-сосцевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку. Таким образом, СГП может способствовать возникновению болей в шее и плечах.

Длительное использование мобильных телефонов и компьютеров привело к множеству скелетно-мышечных нарушений, особенно связанных с шеей, таких как: наклон головы вперед (FHP), округление плеч (RS), синдром верхнего перекреста, механическая боль в шее и т. д. FHP является одним из При этом выпуклость верхней части шейного отдела увеличивается, а выпуклость нижней части шеи уменьшается, вызывая переднюю нагрузку на шейный отдел позвоночника. Она также известна как шея ученого или шея чтения.

Электрическая стимуляция мышц (ЭМС) использовалась в качестве дополнительного метода тренировки, применяемого локально или на все тело. Он искусственно активирует мышцы с помощью различных форм электрического тока, которые подаются через электроды на целевые мышцы.

Интерференционный ток (ИФК) – это общепринятая терапия, которая используется для лечения боли, а также эффективна для расслабления мышц. Применение IFC на средней частоте, что предполагает более высокое проникновение электрической стимуляции в ткани за счет снижения импеданса ткани.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: yosra MM Ali
  • Номер телефона: +201285604994 +201013697310
  • Электронная почта: yosra.mostafa27@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eman I Alhadidy
  • Номер телефона: +201001457239 +201223375282
  • Электронная почта: emanalhadedy@gmail.com

Места учебы

    • Giza
      • Dokki, Giza, Египет
        • Faculty of Physical Therapy
        • Контакт:
          • faculty of physical therapy CU Cairo university
          • Номер телефона: +2037617691
          • Электронная почта: info@pt.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Девочки в возрасте от 15 до 18 лет.
  • Нормальный вес при ИМТ в пределах (16-25).
  • Подростки с легким и умеренным наклоном головы вперед (FHP).
  • Подростки с легкой и умеренной болью в шее.
  • Подростки с вытянутым плечом.

Критерии исключения:

  • Шейный диск.
  • Предыдущая травма плеча в течение последних 6 месяцев.
  • Операция на плече.
  • Перелом шейки матки.
  • Врожденная деформация осанки.
  • Воспалительное заболевание, опухоль позвоночника, компрессия позвоночника, инфекция спинного мозга.
  • Прием любых лекарств от боли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа вмешательства
учебная группа (интерференционный ток)
устройство для стимуляции мышц
упражнения для шеи
Плацебо Компаратор: группа лечебной физкультуры
контрольная группа (группа упражнений)
упражнения для шеи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
угол плеча (SA)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Для измерения угла плеча (SA) закругленного плеча берется линия от передне-боковой стороны акромиона до точки C7, а горизонтальная линия от передне-боковой стороны акромиона будет считаться передним плечом, если угол составляет 52 градуса или меньше.
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
краниовертебральный угол (КВА)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Для измерения краниовертебрального угла (CVA) при переднем положении головы берут линию от C7 до козелка уха и горизонтальную линию от C7 (нормальный CVA более 50 градусов).
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
угол наклона головы (HTA)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Для измерения угла наклона головы (HTA) или краниального угла (CA) угол линии между углом глаза и горизонтальной линией от козелка, углы наклона головы составляют 17,74 ± 4,9 градуса у людей с нормальным положением головы.
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
угол положения головы (HPA)
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Для измерения угла положения головы (HPA) между линией рукоятки козелка и линией, проходящей от центральной точки подбородка до козелка, угол составляет 38,1 ± 4,9 градуса у людей с нормальным положением головы.
От регистрации до окончания лечения через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевые ощущения
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Боль будет измеряться по визуально-аналоговой шкале (ВАШ). Это числовая шкала, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимальную боль.
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
диапазон движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Диапазон движений шейного отдела будет измеряться гониометром, при этом нормальные углы для каждого движения составляют сгибание 60 градусов, гиперразгибание 75 градусов, латеральное сгибание 45 градусов, ротация 80 градусов.
От регистрации до окончания лечения через 8 недель
сила мышц шеи
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 8 недель
Сила мышц шеи измеряется ручным динамометром, сила измеряется в единицах силы на единицу площади. Единица измерения — килограмм (сила) на квадратный см (кг/см^2).
От регистрации до окончания лечения через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: asmaa O SAYED, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Forward Head Posture
  • P.T.REC/012/005173 (Идентификатор реестра: research ethical committee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться