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Utilisation de la médecine alternative et complémentaire par les patients atteints d'un cancer colorectal (ALTERNATIVCCR)

24 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Limoges
La médecine complémentaire et alternative (MAC) est définie par le Centre national de médecine complémentaire et alternative comme « un groupe de divers systèmes, pratiques et produits médicaux et de santé qui ne sont pas actuellement considérés comme faisant partie de la médecine conventionnelle » (Santé complémentaire, alternative ou intégrative). , n.d. 2012). La médecine complémentaire est utilisée pour compléter la médecine conventionnelle, et la médecine alternative est utilisée à la place de la médecine conventionnelle (Dy et al., 2004). Ce sont deux approches très différentes, dont les conséquences pour un patient atteint d’un cancer peuvent être complètement différentes. L’utilisation des CAM augmente régulièrement dans la plupart des pays. Une étude réalisée en France en 2017 a révélé que pour la moitié des utilisateurs de CAM, le diagnostic de cancer était l'un des principaux facteurs poussant les patients à se tourner vers les CAM (Sarradon-Eck et al., 2017). L’utilisation des CAM s’est avérée significativement associée au plus jeune âge, au sexe féminin et à l’enseignement supérieur (Sarradon-Eck et al., 2017). La source d'information sur le MAC était principalement les amis/la famille et les médias, tandis que les médecins et les infirmières jouaient un rôle succinct dans l'information sur le MAC (Molassiotis et al., 2005). Les raisons les plus fréquemment citées pour utiliser les CAM étaient l’amélioration de leur bien-être physique, le renforcement de leur corps, l’amélioration de leur bien-être émotionnel et le soulagement des effets secondaires du traitement (Sarradon-Eck et al., 2020). Une autre étude réalisée en 2019 dans neuf centres en France a montré que 45 % des patients atteints de gliome avaient modifié leurs habitudes alimentaires après le diagnostic de gliome, 44 % suivaient des traitements complémentaires, principalement des vitamines et des compléments alimentaires, et 32 ​​% avaient recours à des médecines douces, principalement du magnétisme. et l'acupuncture. Au total, 68 % déclarent utiliser au moins une de ces approches (Le Rhun et al., 2019). Une autre étude monocentrique menée en France en 2019 a révélé que 83 % des patients atteints de cancer utilisaient la médecine traditionnelle chinoise (M et al., 2019). La CAM comprenait l'ostéopathie, l'homéopathie, l'acupuncture, le toucher thérapeutique, le magnétisme, la naturopathie, les ventouses, la médecine chinoise, la réflexologie et l'hypnose. Cependant, aucune étude n'a été réalisée pour évaluer l'utilisation des CAM chez les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) en France.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

217

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Limoges, France, 87042
        • Limoges University hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Plus de 18 ans
  • Diagnostiqué d'un cancer colorectal
  • À exploiter entre 2017 et 2022

Critères d'exclusion :

  • Le patient refuse de donner son consentement pour participer à l'étude
  • Cancer colorectal non primitif (métastases au côlon ou au rectum provenant d'un autre cancer primitif ; cancer provenant de l'appendice)
  • Cancer métastatique primitif autre que le cancer colorectal
  • Découverte d'un cancer synchrone avec le cancer colorectal
  • Tutelle ou curatelle
  • Troubles cognitifs (Alzheimer, démence, etc.)
  • Trouble psychiatrique sévère (trouble neurodéveloppemental, trouble psychotique, trouble de l'humeur, etc.) selon les classifications spécifiques DSM-5 et CIM-11
  • Surdité sévère (impossibilité de répondre aux questions lors d'un entretien téléphonique)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Utilisateur de médecines complémentaires et alternatives
Les patients sélectionnés répondront à un questionnaire sur leur pratique et leurs habitudes en matière de médecines alternatives et complémentaires. Parmi ces patients, 12 rempliront également un questionnaire qualitatif supplémentaire.
Les patients sélectionnés répondront à un questionnaire sur leur pratique et leurs habitudes en matière de médecines alternatives et complémentaires. Parmi ces patients, 12 rempliront également un questionnaire qualitatif supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MAC utilisant
Délai: Mois 2
Proportion de patients traités au CHU de Limoges pour un cancer colorectal (CCR) par MAC
Mois 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs démographiques
Délai: Mois 2
Facteurs démographiques associés à l’utilisation du MAC (rapport de cotes)
Mois 2
Facteurs cliniques
Délai: mois 2
Facteurs cliniques associés à l’utilisation du MAC (rapport de cotes)
mois 2
Temps de récurrence
Délai: Mois 2
Délai de récidive de 3 ans pour les patients opérés d'un CCR au CHU de Limoges (Hazard ratio)
Mois 2
Qualité de vie
Délai: Mois 2
Qualité de vie évaluée par le questionnaire QLQ C30 (Odds ratio)
Mois 2
Sources d'informations MAC
Délai: mois 2
Description des sources d'informations MAC (fréquences et pourcentages)
mois 2
Raisons d'utiliser MAC
Délai: mois 2
Description des raisons pour lesquelles les patients ont recours ou non à ces pratiques (fréquences et pourcentages)
mois 2
Effets perçus
Délai: mois 2
Description des effets perçus par les utilisateurs de MAC (fréquences et pourcentages)
mois 2
rapport des professionnels de santé sur le MAC
Délai: mois 2
Description du rapport des professionnels de santé sur l'utilisation du MAC (fréquences et pourcentages)
mois 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Niki CHRISTOU, MD, University Hospital, Limoges

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2025

Première publication (Réel)

16 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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