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- Essai clinique NCT06795230
Restriction de flux sanguin pour la réhabilitation des membres supérieurs chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Un essai contrôlé randomisé (BFRT-EM)
Effets d'un protocole de renforcement des muscles à faible intensité en combinaison avec l'entraînement à la restriction du flux sanguin sur les troubles du membre supérieur chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Un essai contrôlé randomisé
Bien que le système de formation de restriction du flux sanguin (BFRT) ait attiré l'attention des professionnels de la santé, la recherche sur cet outil chez les personnes atteintes de pathologie neurologique, en particulier la sclérose en plaques (SEP), est très limitée. De plus, à notre connaissance, les études sur l'effet du système BFRT sur la force et la fatigabilité des muscles de l'avant-bras, la coordination et la dextérité, la fonctionnalité et la qualité de vie chez les personnes atteintes de SEP sont inexistantes.
L'objectif principal de notre étude est:
-Pour connaître les effets de l'entraînement à faible intensité en combinaison avec le système BFRT sur la force des membres supérieurs et l'avant-bras et la fatigabilité des mains, la dextérité, la fonctionnalité et la qualité de vie chez les personnes atteintes de SEP.
Objectifs secondaires
- Savoir si un programme de renforcement des muscles à faible intensité en combinaison avec le système BFRT est supérieur à un programme de renforcement conventionnel.
- Connaître l'adhésion et la satisfaction à l'égard de l'intervention expérimentale.
Nous proposons de mener un essai contrôlé randomisé (ECR) avec l'aveuglement de l'examinateur avec une évaluation de pré-intervention, post-intervention et de suivi, suite aux recommandations des directives de Consort, conçues pour étudier les effets de l'application d'un muscle à faible intensité Renforcement du programme en combinaison avec le système BFRT. Cette intervention sera réalisée à la Leganés Multiple Sclerosis Association (ALEM). Les patients seront assignés au hasard via l'application GraphPad Software® QuickCalcs à 2 groupes d'étude. Un groupe témoin, qui recevra un programme de renforcement de faible intensité en combinaison avec le système BFRT; et un groupe expérimental, qui recevra un programme de renforcement de haute intensité.
La participation volontaire sera demandée aux patients diagnostiqués avec une SEP à la Leganés Multiple Sclerosis Association (ALEM) qui répondent aux critères d'inclusion. L'acceptation de l'étude et de la signature du formulaire de consentement éclairé sera nécessaire avant le début du programme.
Comme il s'agit de la première étude à évaluer l'efficacité et la faisabilité d'un protocole de renforcement des muscles à faible intensité en combinaison avec le BFRT sur l'avant-bras et la force musculaire de la main et la fatigabilité, la coordination, la dextérité, la fonctionnalité et la qualité de vie chez les personnes atteintes de SEP, la taille de l'échantillon sera déterminé sur la base de la littérature scientifique la plus similaire possible. Hill et al ont développé une enquête comparant les adaptations des patients atteints de SEP à deux types d'intervention: programme de renforcement à haute intensité ou conventionnel par rapport à une faible intensité en combinaison avec BFRT. Comme il s'agit de la seule enquête à ce jour qui comprend des exercices MMSS dans leur intervention, nous considérons que la taille de l'échantillon proposée par Hill et al est la plus appropriée pour notre enquête. La taille de l'échantillon obtenue dans la mesure où l'enquête était de 19 sujets, donc pour la taille de l'échantillon de la présente enquête, un total de 19 sujets sont proposés. Cependant, en estimant un pourcentage possible de 10% des pertes, nous estimons un total de 21 participants au total à recruter.
Les patients seront assignés au hasard via l'application GraphPad Software® QuickCalcs à 2 groupes d'étude. Un groupe témoin, qui recevra un programme de renforcement de faible intensité en combinaison avec le système BFRT; et un groupe expérimental, qui recevra un programme de renforcement de haute intensité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Parmi les différentes modalités d'exercices physiques, nous en trouvons une avec une pertinence particulière dans les populations cliniques: l'entraînement des restrictions du flux sanguin (BFRT). Ce type d'approche est une modalité d'entraînement effectuée avec l'occlusion du flux sanguin aux extrémités, restreignant partiellement le flux artériel et le retour veineux du sang aux muscles impliqués. Il est généralement, mais pas toujours, effectué en parallèle avec LL-RT, avec des répétitions proches de la fatigue musculaire dans chaque ensemble, cependant, il peut également être effectué en parallèle avec une formation fonctionnelle ou axée sur les tâches, comme la marche horizontale, le travail aérobie sur un vélo stationnaire. Le BFRT est appliqué via un garrot pneumatique externe à l'extrémité proximale de l'extrémité supérieure ou inférieure, appliquant une pression d'occlusion qui favorise l'ischémie et la regroupement de sang dans les lits capillaires de la musculature distale au tournage.
Une enquête en 2020 par Minitti et al a indiqué que le mécanisme physiologique derrière les résultats des adaptations musculaires comprend une inflammation musculaire aiguë, une augmentation du recrutement de fibres musculaires, une diminution des myostatines, une diminution de l'atrogenèse et une prolifération des cellules satellites. Des recherches récentes ont souligné que les processus décrits ci-dessus peuvent être évoqués dans le renforcement à faible charge en combinaison avec le système BFRT, mais pas par le renforcement conventionnel ou à charge élevée. À son tour, ces avantages ont été observés chez les jeunes et les personnes âgées sans augmenter les dommages musculaires, l'inflammation ou la perception de la douleur.
Dans le domaine de la physiothérapie, le BFRT a gagné une importance croissante, car elle a éveillé l'intérêt pour son application en complément de l'exercice thérapeutique, en particulier chez les sujets qui ne peuvent pas tolérer des charges élevées en raison de leurs considérations cliniques. Sa validité en tant qu'outil a été prouvée à la fois pour les performances sportives dans différentes populations (athlètes d'élite ou amateurs; jeunes et âgés sans expérience d'entraînement) et dans des populations de pathologie (adultes plus âgés souffrant de fragilité, de réadaptation musculo-squelettique, post-chirurgical ou post - Conditions d'immobilisation, syndromes fémoropatellaires, déchirures du ménisque, souches ligamentaires, réhabilitation après chirurgie du ligament croisé antérieur, personnes atteintes de myélite de diabète de type 2, personnes ayant des pathologies neurologiques, y compris la sclérose en plaques, MS).
La revue systématique de Reina-Ruiz et al a analysé les effets de l'utilisation du système BFRT en combinaison avec LL-RT et un exercice aérobie chez les personnes atteintes de pathologies différentes (Reconstruction du ligament croisé antérieur, maladie chronique de stade chronique, maladie coronarienne, fin du fin -La maladie rénale, patients âgés comateux, arthrose du genou et lombalgie non spécifique récurrente). Les résultats obtenus en termes de résistance, malgré l'hétérogénéité des mesures des résultats utilisées, présentent le système BFRT comme un outil efficace pour l'amélioration de la force, étant égal ou supérieur à HL-RT.
Dans une étude menée en 2022, Vinolo-Gil et al ont effectué une revue systématique sur l'utilisation du système BFRT dans les populations avec différentes pathologies neurologiques (lésion de la moelle épinière (SCI), AVC, paralysie cérébrale et MS). Leurs résultats ont montré des améliorations de la fonction sensorimoteur, de la fréquence, de la symétrie de la longueur de la marche, de la vitesse de la marche et de l'épaisseur musculaire. Cependant, aucune amélioration de l'équilibre n'a été trouvée. La revue systématique de Jønsson et al publiées l'année en cours 2024 ont indiqué que le BFRT a généré de plus grandes améliorations de la force chez les personnes atteintes d'une myosite corporelle d'inclusion par rapport à ceux qui n'ont reçu aucune intervention et chez les sujets présentant une lésion incomplète de la moelle épinière qui a effectué le protocole BFRT en combinaison avec avec Stimulation électrique fonctionnelle (FES), montrant une plus grande circonférence musculaire dans les quadriceps que ceux qui n'ont reçu que un traitement à base de FES, avec des résultats peu clairs chez les personnes atteintes de SEP.
Compte tenu de l'idiosyncrasie de l'outil, la sécurité de son utilisation est un thème récurrent dans la recherche, donc une analyse détaillée des caractéristiques de l'intervention est nécessaire. Depuis son origine dans les années 1980, différents types de poignets ont été utilisés: des tubes internes de vélo pneumatiques, des bandes élastiques et des dispositifs électroniques. Il n'y a pas de consensus scientifique sur l'utilisation d'un modèle sur un autre; Cependant, différentes recherches mettent en évidence certaines caractéristiques déterminantes pour l'innocuité et l'efficacité de l'outil. Les 4 principales variables à prendre en compte sont: a) la pression de restriction; b) Largeur du brassard; c) Type de manchette; d) Matériau de la manchette.
Une autre préoccupation majeure des chercheurs concernant le système BFRT est la douleur qui peut résulter d'une intervention avec ces caractéristiques, qui a considérablement augmenté ces dernières années à cet égard.
Les résultats en termes de douleur doivent être regroupés en 2 sections: à court terme, à moyen terme et à long terme. À court terme: Korakakis et al ont analysé les effets d'un protocole d'exercice basé sur l'extension du genou avec de faibles charges en combinaison avec le système BFRT sur la douleur au genou antérieure, observant que les 30 sujets d'intervention ont réduit leur niveau de douleur dans les 3 tests effectués. À son tour, le niveau d'analgésie généré a été maintenu 45 minutes plus tard, après une séance de physiothérapie conventionnelle. Une autre enquête de Korakakis et al a comparé les effets d'un protocole d'exercice de faible intensité avec un protocole d'exercice de faible intensité en combinaison avec le système BFRT. L'analgésie dans la faible intensité et le groupe BFRT était supérieure à celle du groupe témoin. Vingt pour cent des participants du groupe témoin ont signalé une plus grande inconfort après l'intervention et 15% après 45 minutes. À son tour, Lixandrão et al ont comparé les niveaux de douleur pendant et après l'exercice par rapport à l'entraînement conventionnel, ne trouvant pas de douleur plus grande dans le groupe BFRT. Moyen et à long terme: Giles et al ont comparé un protocole d'exercice à faible charge en combinaison avec le système BFRT par rapport à la formation conventionnelle chez les patients souffrant de douleur patellaire. Les résultats ont montré des différences significatives en faveur du groupe qui appliquait le système BFRT; À son tour, les améliorations ont été maintenues dans l'évaluation de suivi 6 mois plus tard.
Au-delà de la douleur, les effets indésirables potentiels dérivés du système BFRT ont été étudiés dans différentes investigations, ne trouvant aucun effet indésirable chez les personnes atteintes de pathologie neurologique selon la revue systématique de Jønsson et al de 2024 ou seulement des effets indésirables mineurs dans les populations sans pathologie neurologique telle telle comme petits hématomes, paresthésies, raideur, douleur ou raideur. Selon Nakajima et al (50), à partir d'une population de 13 000 sujets sans pathologie neurologique, des effets indésirables graves dérivés d'une intervention à travers le système BFRT étaient extrêmement rares (0,008-0,055%), certains d'entre eux étant une rhabdomyolyse ou une thromboembolie. En ce qui concerne les effets indésirables graves, il convient de noter que les recherches de Minniti et al (22) ont présenté des résultats similaires en termes de fréquence d'occurrence d'effets indésirables, cependant, ils incluent une analyse des cas qui présentaient des effets indésirables aussi graves . Un patient a présenté une thrombose veineuse profonde (TVP) ayant été exposée à une occlusion continue pendant 30 à 60 minutes et présentant des antécédents d'œdème et des altérations de la sensibilité de plusieurs années d'évolution. Deux sujets ont présenté la rhabdomyolyse, le premier avait des antécédents de TVP après la chirurgie de la cheville et a été exposé à une compression arbitraire de 100 mmHg; Le deuxième patient n'a montré aucun antécédent ni facteur de risque apparent, mais nous ne connaissons pas les informations concernant la pression appliquée et la durée de cela. Enfin, il convient de noter que dans le premier cas, une fois qu'il a été médicamenté pour la rhabdomyolyse et le patient a continué avec le protocole expérimental sans aucun autre effet négatif.
Bien que le système BFRT ait attiré l'attention des professionnels de la santé, la recherche sur cet outil chez les personnes atteintes de pathologie neurologique, en particulier MS, est très limitée. De plus, à notre connaissance, les études sur l'effet du système BFRT sur la force et la fatigabilité des muscles de l'avant-bras, la coordination et la dextérité, la fonctionnalité et la qualité de vie chez les personnes atteintes de SEP sont inexistantes.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Roberto Cano de la Cuerda, PT, PhD
- Numéro de téléphone: 8674 +34914888674
- E-mail: roberto.cano@urjc.es
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Aitor Blázquez Fernández, PT
Lieux d'étude
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Madrid
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Leganés, Madrid, Espagne, 28922
- Recrutement
- Asociación de Leganés de Esclerosis Múltiple
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Contact:
- Aitor Blázquez Fernández, MSc
- Numéro de téléphone: 692708302
- E-mail: aitorblazquezfernandez@outlook.es
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- > 18 ans.
- Diagnostic de SEP selon les critères McDonald (53) avec un temps d'évolution de plus de deux ans.
- Évaluation sur l'échelle de statut d'invalidité de la sclérose en plaques de Kurtzke (EDSS) avec un score entre 2. 0 (handicap minimal dans une section du FS (au moins un avec un score de 2).) À 7,0 (incapable de marcher plus de quelques-uns Des étapes, même avec l'aide, sont fondamentalement confinées en fauteuil roulant et capables de transférer du fauteuil roulant à un autre endroit, ou peuvent réussir à aller aux toilettes pendant 12 heures par jour).
- Traitement médical stable pendant au moins six mois avant la chirurgie.
- Le tonus musculaire des membres supérieurs n'est pas supérieur à 2 points (hypertonie modérée, augmentation du tonus musculaire pendant la majeure partie de l'arc de mouvement, mais peut déplacer passivement la partie affectée avec facilité) sur l'échelle Ashworth modifiée.
- Équilibre musculaire égal ou supérieur à 3 dans le membre supérieur.
- Score inférieur ou égal à 4 points sur la section "fonction pyramidale" de l'échelle fonctionnelle EDSS.
- Absence de troubles cognitifs, avec capacité à comprendre les instructions et à un score égal ou supérieur à 24 sur le test minimal.
- Un score égal ou inférieur à 2 points sur la section "Fonctions mentales" de l'EDSS.
Critères d'exclusion:
- Diagnostic d'une maladie neurologique ou d'un trouble musculo-squelettique autre que la SEP.
- Diagnostic d'une maladie cardiovasculaire, respiratoire ou métabolique ou d'autres conditions qui peuvent interférer avec cette étude.
- Après avoir subi une exacerbation ou une hospitalisation au cours des 3 derniers mois avant de commencer le protocole d'évaluation ou pendant le processus d'intervention thérapeutique.
- Ayant reçu un cours de stéroïdes, intraveineux ou oral, 6 mois avant le début du protocole d'évaluation et dans la période d'intervention de la durée de l'étude.
- Après avoir reçu un traitement avec une toxine botulique au cours des 6 mois précédant le début de l'étude.
- Un score supérieur à 2 points sur l'échelle Ashworth modifiée.
- Affaires cognitives ou linguistiques qui empêchent une communication ou une compréhension adéquate.
- Des complications médicales telles que: antécédents de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire, de maladies vasculaires, de thrombophilie ou de tout trouble circulatoire ou de coagulation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Renforcement des muscles conventionnels
Flexion palmaire et flexion dorsale; déviation ulnaire et déviation radiale; pronation et supination; Flexion et extension du coude, avec un haltère à 70% du 1RM, effectuant un total de 4 séries de 8 à 12 répétitions chacune, évitant d'atteindre une insuffisance musculaire dans chaque série.
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Le groupe témoin effectuera un protocole de renforcement musculaire conventionnel composé des exercices suivants: flexion palmaire et flexion dorsale; déviation ulnaire et déviation radiale; pronation et supination; Flexion et extension du coude, avec un haltère à 70% de 1RM, effectuant un total de 4 ensembles de 8 à 12 répétitions chacun, en évitant une insuffisance musculaire dans chaque ensemble.
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Expérimental: Bfrt
Le groupe expérimental réalisera un programme de renforcement de faible intensité (20% 1RM) en combinaison avec le système BFRT composé des exercices suivants: flexion palmaire et flexion dorsale; déviation ulnaire et déviation radiale; pronation et supination; Flexion et extension du coude, effectuant 4 séries de répétitions 30/15/15/15 comme d'habitude dans ce type d'interventions.
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Le groupe expérimental effectuera un programme de renforcement de faible intensité (20% 1RM) en combinaison avec le système BFRT composé des exercices suivants: flexion palmaire et flexion dorsale; déviation ulnaire et déviation radiale; pronation et supination; Flexion et extension du coude, effectuant 4 ensembles de répétitions 30/15/15/15 comme d'habitude dans ce type d'interventions. Une fois le premier exercice terminé, un reste de 3 à 4 minutes doit être pris en fonction de la fatigue perçue par le patient. Par la suite, les deux autres exercices seront effectués à la suite du programme déjà décrit. Compte tenu des preuves scientifiques concernant la sécurité et les effets indésirables liés au système BFRT, il est déterminé que la pression appliquée dans le protocole expérimental sera de 60% du TRP de chaque sujet, suivant les recommandations qui localisent la pression effective entre 50 - 80% du TRP de chaque sujet. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résistance à la main préhensile isométrique (kg)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Résistance à la main préhensile isométrique: mesurée par le dynamomètre JAMAR® FIST. Le dynamomètre JAMAR® a été largement cité et est considéré comme l'étalon-or pour l'évaluation de la force du poing. Trois mesures de la contraction isométrique maximale volontaire maximale (MVC) seront prises avec chaque main, en commençant toujours par la main la moins affectée; Une fois les trois mesures prises, la moyenne de celles-ci sera obtenue. Les valeurs majeures (kg) signifient une sdrengh de poignée à main plus élevée (il n'y a pas de maximum). |
Jusqu'à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force de pince isométrique (kg)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Force de la pince isométrique: Une jauge de pincement de base sera utilisée pour évaluer 3 différents types de pincement: poignée d'opposition terminale, dans laquelle la face antérieure et distale du premier doigt contacte la face antérieure du dynamomètre, la face antérieure et distale de la seconde Le doigt entre en contact avec la face postérieure du dynamomètre; Pripolateral Prip, dans laquelle la face antérieure de la phalange distale du premier doigt entre en contact avec la face antérieure du dynamomètre, le bord radial du deuxième doigt entre en contact avec la face postérieure du dynamomètre; Presse tridigitale des trois premiers doigts, dans lesquels la face antérieure et distale du premier doigt entre en contact avec la face postérieure du dynamomètre, la face antérieure et distale des deuxième et troisième doigts en contact avec la face antérieure du dynamomètre. Comme dans le test précédent, 3 mesures seront prises et le score moyen sera obtenu. Les valeurs majeures (kg) signifient une meilleure force de pincer strengh (il n'y a pas de maximum) |
Jusqu'à 8 semaines
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Coordination brute pour le membre supérieur (bloc et boîte; nombre de cubes)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Test de boîte et de bloc (BBT): Il sera utilisé pour évaluer la coordination et la dextérité manuelle. Le patient est assis avec l'outil, une boîte en bois divisée en deux moitiés identiques à l'intérieur desquelles il y a 150 cubes en bois de 2,5 cm de couleurs différentes, devant sa ligne médiane. Le patient doit déplacer autant de cubes que possible de la moitié de la boîte à l'autre en 60 secondes. Le test est effectué d'abord avec la main dominante puis avec la main non dominante. Il s'agit d'un outil standardisé pour la mesure de la fonction brute du MMSS, ayant été validé par le sexe et l'âge chez des sujets sains, à son tour, il montre un faible effet de plafond et de plancher chez les personnes atteintes de SEP. Pincer Force un nombre plus élevé de cubes (il n'y a pas de maximun) indiquent une meilleure coordination du membre supérieur. |
Jusqu'à 8 semaines
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Coordination fine pour le membre supérieur (NHPT; temps en secondes)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Test de neuf trous (NHPT): Ce test sera utilisé pour évaluer la fonction des MMS, en particulier la motricité fine de la main. L'outil sera placé devant la ligne médiane du sujet, le sujet devra insérer les 9 chevilles, une à la fois, dans les 9 trous d'une planche, puis les retirer, encore une fois à la fois, dans le plus court temps possible ; D'abord avec la main dominante, puis la main non dominante, la main qui n'est pas évaluée peut maintenir le conseil d'administration pour assurer la stabilité. Le score est le temps en secondes nécessaires pour insérer et retirer toutes les broches. Il montre une excellente fiabilité test-retest, inter-évaluateurs et inter-évaluateurs et cohérence interne adéquate. Le temps inférieur en secondes (s) (non spécifique au minimum) dans le test indique une meilleure coordination fine. |
Jusqu'à 8 semaines
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État fonctionnel du membre supérieur (abilhand)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Abilhand: est un questionnaire auto-administré pour évaluer la dextérité manuelle de la personne, définissant cela comme la capacité d'effectuer une série de tâches, quelles que soient les stratégies appliquées pour y parvenir. Le questionnaire contient 23 éléments notés de 0 à 2, qui correspondent à diverses tâches ADL; Le patient marquera le degré de difficulté auquel il se réfère lors de l'exécution des activités. Le score peut aller de 0 à 46 points, plus le score est élevé, plus la dextérité manuelle est élevée. Sa fiabilité inter et intra-évaluateur, sa cohérence interne et sa validité de construction sont excellentes. Un score plus élevé (Maximun 46 points) indique une meilleure fonctionnalité. |
Jusqu'à 8 semaines
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Qualité de vie (MSIS-29)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Échelle d'impact de la sclérose en plaques (MSIS-29): est une échelle autonome sur l'impact de la maladie sur la vie du patient au cours des deux semaines précédant la performance. Il présente 29 questions dont 20 évaluent les aspects physiques de la SEP et 9 évaluer les aspects psychosociaux. Il a été prouvé que la sphère physique a une cohérence interne élevée et une bonne validité de construction, tandis que la sphère cognitive a une bonne cohérence interne. Un score plus élevé (Maximun 29 points) indique une meilleure qualité de vie. |
Jusqu'à 8 semaines
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Satisfaction (CSQ8)
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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CSQ8: Questionnaire auto-assumé avec huit dimensions mesurant la satisfaction à l'égard des soins et du traitement reçus. Le score total est de 32 points, où les scores maximaux indiquent une satisfaction plus élevée. Les dimensions liées à la satisfaction à l'égard de la modalité de formation et de l'outil utilisé (divertissement, facilité d'utilisation, accessibilité, entre autres), le professionnel qui l'applique (explication claire, disponibilité, adaptabilité, entre autres) ou une recommandation à d'autres patients sera évaluée. Un score plus élevé (Maximun 32 points) indique une meilleure satisfaction. |
Jusqu'à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roberto Cano de la Cuerda, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UniversidadRJC1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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